BMKCloud Log in
条形banner-03

สินค้า

การจัดลำดับการถอดเสียงทั้งหมด - อิลลูมินา

การจัดลำดับทรานสคริปโตมทั้งหมดนำเสนอวิธีการที่ครอบคลุมในการสร้างโปรไฟล์โมเลกุล RNA ที่หลากหลาย ครอบคลุมทั้งการเข้ารหัส (mRNA) และ RNA ที่ไม่เข้ารหัส (lncRNA, circRNA และ miRNA)เทคนิคนี้จะรวบรวมทรานสคริปโตมของเซลล์เฉพาะในช่วงเวลาที่กำหนด ช่วยให้เข้าใจกระบวนการของเซลล์แบบองค์รวมมีชื่อเรียกอีกอย่างว่า "การจัดลำดับ RNA ทั้งหมด" โดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อเปิดเผยเครือข่ายการกำกับดูแลที่ซับซ้อนในระดับทรานสคริปโทม ซึ่งช่วยให้สามารถวิเคราะห์เชิงลึก เช่น RNA ภายนอกที่แข่งขันกัน (ceRNA) และการวิเคราะห์ RNA ร่วมสิ่งนี้นับเป็นก้าวเริ่มต้นสู่การกำหนดลักษณะการทำงาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการคลี่คลายเครือข่ายกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องกับการโต้ตอบ ceRNA ที่ใช้ circRNA-miRNA-mRNA


รายละเอียดบริการ

ชีวสารสนเทศศาสตร์

ผลการสาธิต

สิ่งตีพิมพ์ที่โดดเด่น

คุณสมบัติ

● ไลบรารีคู่เพื่อจัดลำดับทรานสคริปโตมที่สมบูรณ์: การสูญเสีย rRNA ตามด้วยการเตรียมไลบรารี PE150 และการเลือกขนาด ตามด้วยการเตรียมไลบรารี SE50

● วิเคราะห์ชีวสารสนเทศสมบูรณ์ของ mRNA, lncRNA, circRNA และ miRNA ในรายงานชีวสารสนเทศที่แยกจากกัน

● การวิเคราะห์ร่วมของการแสดงออก RNA ทั้งหมดในรายงานแบบรวม รวมถึงการวิเคราะห์เครือข่าย ceRNA

ข้อดีของการบริการ

การวิเคราะห์เชิงลึกของเครือข่ายการกำกับดูแล: การวิเคราะห์เครือข่าย ceRNA เปิดใช้งานได้โดยการจัดลำดับร่วมของ mRNA, lncRNA, circRNA และ miRNA และโดยขั้นตอนการทำงานทางชีวสารสนเทศที่ละเอียดถี่ถ้วน

คำอธิบายประกอบที่ครอบคลุม: เราใช้ฐานข้อมูลหลายฐานข้อมูลเพื่ออธิบายประกอบยีนที่แสดงออกแตกต่างกัน (DEG) และดำเนินการวิเคราะห์การเพิ่มคุณค่าที่สอดคล้องกัน โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกระบวนการระดับเซลล์และโมเลกุลที่เป็นรากฐานของการตอบสนองของการถอดเสียง

ความเชี่ยวชาญที่กว้างขวาง: ด้วยประวัติความสำเร็จในการปิดโครงการถอดเสียงทั้งหมดมากกว่า 2,000 โครงการในขอบเขตการวิจัยต่างๆ ทีมงานของเรานำประสบการณ์มากมายมาสู่ทุกโครงการ

การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด: เราใช้จุดควบคุมหลักในทุกขั้นตอน ตั้งแต่การเตรียมตัวอย่างและห้องสมุด ไปจนถึงการจัดลำดับและชีวสารสนเทศศาสตร์การตรวจสอบอย่างพิถีพิถันนี้ช่วยให้มั่นใจได้ถึงผลลัพธ์คุณภาพสูงอย่างสม่ำเสมอ

● คำอธิบายประกอบที่ครอบคลุม: เราใช้ฐานข้อมูลหลายฐานข้อมูลเพื่ออธิบายประกอบยีนที่แสดงออกแตกต่างกัน (DEG) และดำเนินการวิเคราะห์การเพิ่มคุณค่าที่สอดคล้องกัน โดยให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกระบวนการระดับเซลล์และโมเลกุลที่เป็นรากฐานของการตอบสนองของการถอดเสียง

การสนับสนุนหลังการขาย: ความมุ่งมั่นของเราขยายไปไกลกว่าการเสร็จสิ้นโครงการด้วยระยะเวลาบริการหลังการขาย 3 เดือนในช่วงเวลานี้ เราเสนอการติดตามผลโครงการ ความช่วยเหลือในการแก้ไขปัญหา และเซสชันถามและตอบเพื่อตอบข้อสงสัยใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับผลลัพธ์

ข้อกำหนดตัวอย่างและการจัดส่ง

ห้องสมุด

กลยุทธ์การจัดลำดับ

ข้อมูลที่แนะนำ

ควบคุมคุณภาพ

rRNA หมดลง

อิลลูมิน่า พีอี150

16 กิกะไบต์

Q30≥85%

เลือกขนาดแล้ว

อิลลูมินา SE50

อ่าน 10-20M

 

ข้อกำหนดตัวอย่าง:

นิวคลีโอไทด์:

ความเข้มข้น(ng/μl)

ปริมาณ (ไมโครกรัม)

ความบริสุทธิ์

ความซื่อสัตย์

≥ 100

≥ 1

OD260/280=1.7-2.5

โอดี260/230=0.5-2.5

มีการปนเปื้อนของโปรตีนหรือ DNA อย่างจำกัดหรือไม่มีเลยบนเจล

พืช: RIN≥6.5

สัตว์: RIN≥7.0

5.0≥28S/18S≥1.0;

ระดับความสูงพื้นฐานที่จำกัดหรือไม่มีเลย

การจัดส่งตัวอย่างที่แนะนำ

คอนเทนเนอร์:
หลอดหมุนเหวี่ยงขนาด 2 มล. (ไม่แนะนำให้ใช้ฟอยล์ดีบุก)
การติดฉลากตัวอย่าง: กลุ่ม+ทำซ้ำ เช่น A1, A2, A3;บี1 บี2 บี3......

การจัดส่ง:
1.น้ำแข็งแห้ง: ตัวอย่างจะต้องบรรจุในถุงและฝังในน้ำแข็งแห้ง
2.หลอด RNAstable: ตัวอย่าง RNA สามารถทำให้แห้งในหลอดรักษาเสถียรภาพ RNA (เช่น RNAstable®) และจัดส่งในอุณหภูมิห้อง

ขั้นตอนการทำงานบริการ

ตัวอย่างการควบคุมคุณภาพ

การออกแบบการทดลอง

การจัดส่งตัวอย่าง

การจัดส่งตัวอย่าง

การทดลองนำร่อง

การสกัดอาร์เอ็นเอ

การเตรียมห้องสมุด

การก่อสร้างห้องสมุด

การเรียงลำดับ

การเรียงลำดับ

การวิเคราะห์ข้อมูล

การวิเคราะห์ข้อมูล

บริการหลังการขาย

บริการหลังการขาย


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • ชีวสารสนเทศศาสตร์

    wps_doc_16

    ภาพรวมการแสดงออกของ RNA

     รูปที่41

    ยีนที่แสดงออกอย่างแตกต่าง

    รูปที่42

     

     

    การวิเคราะห์ซีอาร์เอ็นเอ

     รูปที่43miRNA ที่แสดงออกมาแตกต่างกันและ RNA ที่เกี่ยวข้อง

    รูปที่44 

     สำรวจความก้าวหน้าทางการวิจัยที่อำนวยความสะดวกโดยบริการจัดลำดับการถอดเสียงทั้งหมดของ BMKGene ผ่านคอลเลคชันสิ่งพิมพ์ที่คัดสรรมาอย่างดี

     

    Dai, Y. และคณะ(2022) 'โปรไฟล์การแสดงออกที่ครอบคลุมของ mRNAs, lncRNAs และ miRNAs ในโรค Kashin-Beck ที่ระบุโดยลำดับ RNA', Molecular Omics, 18(2), หน้า 154–166ดอย: 10.1039/D1MO00370D.

    หลิว น. น่าน และคณะ(2022) 'การวิเคราะห์ทรานสคริปต์โตมแบบเต็มความยาวของการต้านทานความเย็นของ Apis cerana ในภูเขาฉางไป๋ในช่วงฤดูหนาว', Gene, 830, หน้า 146503–146503ดอย: 10.1016/J.GENE.2022.146503.

    วัง XJ และคณะ(2022) 'การจัดลำดับความสำคัญตามการบูรณาการหลาย Omics ของเครือข่ายการควบคุม RNA ภายนอกที่แข่งขันกันในมะเร็งปอดในเซลล์ขนาดเล็ก: ลักษณะทางโมเลกุลและผู้สมัครยา', พรมแดนในด้านเนื้องอกวิทยา, 12, p.904865. ดอย: 10.3389/FONC.2022.904865/BIBTEX.

    ซู พี และคณะ(2022) 'การวิเคราะห์แบบบูรณาการของโปรไฟล์การแสดงออก lncRNA/circRNA-miRNA-mRNA เผยให้เห็นข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับกลไกที่เป็นไปได้ในการตอบสนองต่อไส้เดือนฝอยรากปมในถั่วลิสง', BMC Genomics, 23(1), หน้า 1–12ดอย: 10.1186/S12864-022-08470-3/FIGURES/7.

    Yan, Z. และคณะ(2022) 'การจัดลำดับ RNA ทั้งยีนเน้นย้ำกลไกระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการรักษาคุณภาพหลังการเก็บเกี่ยวในบรอกโคลีโดยการฉายรังสี LED สีแดง', ชีววิทยาและเทคโนโลยีหลังการเก็บเกี่ยว, 188, p.111878. ดอย: 10.1016/J.POSTHARVBIO.2022.111878.

    ได้รับใบเสนอราคา

    เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา

    ส่งข้อความของคุณถึงเรา: