-
Mga paunang-gawa na aklatan ng DNBSEQ
Ang DNBSEQ, na binuo ng MGI, ay isang makabagong teknolohiya ng NGS na nakapagpababa pa ng mga gastos sa sequencing at nakapagpataas ng throughput. Ang paghahanda ng mga DNBSEQ libraries ay kinabibilangan ng DNA fragmentation, paghahanda ng ssDNA, at rolling circle amplification upang makuha ang mga DNA nanoball (DNB). Ang mga ito ay ikinakarga sa isang solidong ibabaw at kasunod na ini-sequence sa pamamagitan ng combinatorial Probe-Anchor Synthesis (cPAS). Pinagsasama ng teknolohiya ng DNBSEQ ang mga bentahe ng pagkakaroon ng mababang amplification error rate sa paggamit ng mga high density error pattern sa mga nanoball, na nagreresulta sa sequencing na may mas mataas na throughput at katumpakan.
Ang aming paunang-gawa na serbisyo sa pag-sequence ng library ay nagbibigay-daan sa mga customer na maghanda ng mga Illumina sequencing library mula sa iba't ibang pinagmulan (mRNA, whole genome, amplicon, 10x libraries, bukod sa iba pa), na kino-convert sa mga MGI libraries sa aming mga laboratoryo upang ma-sequence sa DNBSEQ-T7, na nagbibigay-daan sa mataas na dami ng datos sa mas mababang gastos.
-
Mga paunang-gawa na aklatan ng Illumina
Ang teknolohiyang Illumina sequencing, batay sa Sequencing by Synthesis (SBS), ay isang pandaigdigang inobasyon ng NGS, na responsable sa pagbuo ng mahigit 90% ng datos ng sequencing sa mundo. Ang prinsipyo ng SBS ay kinabibilangan ng pag-imaging ng mga fluorescently labeled reversible terminator habang ang bawat dNTP ay idinaragdag, at kasunod na pinuputol upang payagan ang pagsasama ng susunod na base. Dahil ang lahat ng apat na reversible terminator-bound dNTP ay nasa bawat sequencing cycle, binabawasan ng natural na kompetisyon ang incorporation bias. Sinusuportahan ng maraming gamit na teknolohiyang ito ang parehong single-read at paired-end libraries, na nagsisilbi sa iba't ibang genomic application. Ang mga high-throughput na kakayahan at katumpakan ng Illumina sequencing ay nagpoposisyon dito bilang isang pundasyon sa pananaliksik sa genomics, na nagbibigay-kapangyarihan sa mga siyentipiko na lutasin ang mga masalimuot na detalye ng mga genome nang may walang kapantay na detalye at kahusayan.
Ang aming paunang-gawa na serbisyo sa pag-sequence ng library ay nagbibigay-daan sa mga customer na maghanda ng mga sequencing library mula sa iba't ibang pinagmulan (mRNA, whole genome, amplicon, 10x libraries, at iba pa). Kasunod nito, ang mga library na ito ay maaaring ipadala sa aming mga sequencing center para sa quality control at sequencing sa mga platform ng Illumina.
