ØԲարձր փորձառությամբ. ավելի քան 200,000 նմուշներ մշակվել են BMK-ում, որոնք ընդգրկում են տարբեր նմուշների տեսակներ, ներառյալ բջիջների մշակույթը, հյուսվածքը, մարմնի հեղուկը և այլն, և ավելի քան 7,000 mRNA-Seq նախագծեր, որոնք ընդգրկում են տարբեր հետազոտական տարածքներ:
ØՈրակի վերահսկման խիստ համակարգ. Որակի վերահսկման հիմնական կետերը բոլոր քայլերով, ներառյալ նմուշի պատրաստումը, գրադարանի պատրաստումը, հաջորդականությունը և բիոինֆորմատիկան, գտնվում են սերտ մոնիտորինգի ներքո՝ բարձրորակ արդյունքներ ապահովելու համար:
ØԲազմաթիվ տվյալների բազաներ, որոնք հասանելի են գործառույթների անոտացիայի և հարստացման ուսումնասիրությունների համար՝ տարբեր հետազոտական նպատակներ իրականացնելու համար:
ØՎաճառքից հետո ծառայություններ. Վաճառքից հետո ծառայությունները վավեր են ծրագրի ավարտից հետո 3 ամիս, ներառյալ նախագծերի հետևում, խնդիրների վերացում, արդյունքների հարցուպատասխան և այլն:
Գրադարան | Հերթականության ռազմավարություն | Առաջարկվող տվյալներ | Որակի հսկողություն |
Poly A հարստացված | Illumina PE150 | 6 Գբ | Q30≥85% |
Նուկլեոտիդներ:
Մաքրություն | Անարատություն | Գումարը |
OD260/280≥1.7-2.5 OD260/230≥0.5-2.5Գելի վրա ցուցադրված է սպիտակուցի կամ ԴՆԹ-ի սահմանափակ կամ ոչ աղտոտվածություն: | Բույսերի համար՝ RIN≥6.5;Կենդանիների համար՝ RIN≥7;28S/18S≥1.0;սահմանափակ կամ առանց բազային բարձրության | Համառ.≥30 նգ/մլ;Ծավալը ≥ 10 μl;Ընդհանուր ≥ 1,5 մկգ |
Հյուսվածք՝ Քաշ (չոր):≥1 գ
*5 մգ-ից փոքր հյուսվածքի համար խորհուրդ ենք տալիս ուղարկել ֆլեշ սառեցված (հեղուկ ազոտի մեջ) հյուսվածքի նմուշ:
Բջջային կասեցում.Բջիջների քանակը = 3×106- 1×107
*Խորհուրդ ենք տալիս առաքել սառեցված բջիջների լիզատ:Այն դեպքում, երբ այդ բջիջը 5×105-ից փոքր է, խորհուրդ է տրվում սառեցված հեղուկ ազոտի մեջ, որը նախընտրելի է միկրո արդյունահանման համար:
Արյան նմուշներ.Ծավալը≥1 մլ
Միկրոօրգանիզմ:Զանգվածը ≥ 1 գ
Բեռնարկղ. 2 մլ ցենտրիֆուգային խողովակ (անագե փայլաթիթեղը խորհուրդ չի տրվում)
Նմուշի պիտակավորում. Խումբ+կրկնօրինակ, օրինակ՝ A1, A2, A3;B1, B2, B3 ... ...
Բարձում:
Կենսաինֆորմատիկա
Էվկարիոտիկ mRNA հաջորդականության վերլուծության աշխատանքային հոսք
Կենսաինֆորմատիկա
ØՀում տվյալների որակի վերահսկում
ØՀղում գենոմի հավասարեցում
ØՍղագրության կառուցվածքի վերլուծություն
ØԱրտահայտման քանակականացում
ØԴիֆերենցիալ արտահայտությունների վերլուծություն
ØԳործառույթների անոտացիա և հարստացում
1.mRNA Տվյալների հագեցվածության կորը
2.Դիֆերենցիալ արտահայտության վերլուծություն-Հրաբխային սյուժե
3.KEGG անոտացիա DEG-ների վրա
4.GO դասակարգումը DEG-ների վրա