BMKGENE သည် သုတေသီများထံ ပိုမိုကောင်းမွန်သော သတင်းပေးပို့မှုနှင့် အရည်အသွေးမြင့်မားသော ကြာရှည်စွာဖတ်ရှုမှု စီတန်းခြင်းဝန်ဆောင်မှုများကို ပေးဆောင်ရန် ကူညီပေးသည့် PacBio ၏ အဆင့်မြင့် sequencer Revio ၏ ရရှိနိုင်မှုကို ကြေညာသည့်အတွက် ဂုဏ်ယူပါသည်။
*ဘာကြောင့် PacBio Revio ကိုရွေးချယ်တာလဲ။
* PacBio Revio ၏လျှောက်လွှာများ
•ဂျီနိုမ် စီစစ်ခြင်း။
1.ဒီနိုဗိုဂျီနိုအာ စည်းဝေးပွဲ- Revio သည် အလွန်ကြီးမားပြီး ရှုပ်ထွေးသော ဂျီနိုမ်များ၏ အရည်အသွေးမြင့်မားသော စီတန်းခြင်းနှင့် စုစည်းမှုကို ပံ့ပိုးပေးကာ မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှု၊ မျိုးရိုးဗီဇဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ အရေးကြီးသော ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
2.T2T ဂျီနိုမ်- Hi-C ကဲ့သို့သော နည်းစနစ်များနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော Revio သည် သမားရိုးကျ ဂျီနိုမ်များ၏ အရည်အသွေးကို မြှင့်တင်နိုင်ပြီး နောက်ထပ်မျိုးစိတ်များ T2T အဆင့်ရည်ညွှန်းဂျီနိုမ်ကို ရရှိရန် သုတေသီများကို ကူညီပေးကာ သုတေသီများသည် လူဦးရေအတွင်းနှင့် လူများကြားတွင် မျိုးရိုးဗီဇကွဲပြားမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ နားလည်နိုင်စေပါသည်။
3.Whole genome sequencing- Revio သည် အထူးသဖြင့် SNP၊ Indel၊ SV, CNV အစရှိသည်တို့အပါအဝင် မျိုးရိုးဗီဇ အများအပြား၏ တည်ဆောက်ပုံနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်များကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ထိုးထွင်းသိမြင်နိုင်စေပါသည်။
4.Pan-genome sequencing- Revio သည် pan-genome တစ်ခုတည်ဆောက်ရန်အတွက် မျိုးစိတ်တစ်ခု၏ genomes အများအပြားကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း စီတန်းခြင်းနှင့် ကုန်ကျစရိတ်သက်သာစွာ ပေါင်းစပ်ခြင်းအတွက် စံပြဖြစ်ပြီး၊ မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုနှင့် ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်အတွက် အရေးပါသောထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကို ပေးဆောင်သည်။
•စာသားအစီအမံများ
1. Full-length transcript sequencing- ၎င်း၏ရှည်လျားသောစာဖတ်မှုအလျားများဖြင့် Revio သည် အရည်အသွေးမြင့် စာသားမှတ်တမ်းများ ဆက်တိုက်ပြုလုပ်ခြင်းကို လုပ်ဆောင်နိုင်ကာ အခြားအစားထိုးပေါင်းစပ်ခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့် isoform expression တို့ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ထိုးထွင်းသိမြင်နိုင်စေပါသည်။
2. Full-length expression profile အကြီးစားနမူနာ- Revio သည် ကြီးမားသောနမူနာများတစ်လျှောက် မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှုအဆင့်များကို တိကျမှန်ကန်သော ပမာဏကို ပေးစွမ်းနိုင်ပြီး မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းနှင့် ဆဲလ်ကွဲပြားခြင်းဆိုင်ရာ အရေးကြီးသော ထိုးထွင်းသိမြင်မှုများကို ပေးစွမ်းနိုင်သည်။
3.Single-cell transscriptome sequencing- Revio သည် ဆဲလ်တစ်ခုချင်း ကူးယူဖော်ပြခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို မြင့်မားသော ကြည်လင်ပြတ်သားမှု ပေးစွမ်းနိုင်ပြီး သုတေသီများသည် ဆဲလ်လူလာမျိုးကွဲကွဲပြားမှုကို လေ့လာနိုင်ပြီး ရှားပါးဆဲလ်အမျိုးအစားများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်စေပါသည်။
•ရောဂါပိုးမွှားများကို စီစစ်ခြင်း။
1.16S အစအဆုံး စီစစ်ခြင်း။- Revio သည် အရည်အသွေးမြင့် 16S rRNA စီစစ်ခြင်းကို လုပ်ဆောင်ပြီး microbial အသိုင်းအဝိုင်းဖွဲ့စည်းမှုနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်များကို အသေးစိတ်ထိုးထွင်းသိမြင်နိုင်စေပါသည်။
2.Long-read amplicon sequencing- Revio သည် ရှုပ်ထွေးသော ဂေဟစနစ်များတွင် သုတေသီများအား microbial ကွဲပြားမှုများကို လေ့လာနိုင်စေသည့် ရှည်လျားသော amplicon sequencing အတွက် ကောင်းမွန်သင့်လျော်ပါသည်။
* BMKGENE ၏ Revio ဝန်ဆောင်မှုကို ရွေးချယ်ခြင်း၏ အကျိုးကျေးဇူးများ
၁။အမှီအခိုကင်းသော ပိုင်ဆိုင်မှု- ကျွန်ုပ်တို့သည် လိုက်လျောညီထွေရှိသော အချိန်ဇယားဆွဲခြင်းရွေးချယ်မှုများနှင့် မြန်ဆန်သောအလှည့်အပြောင်းအချိန်များကို ပေးဆောင်နိုင်စေမည့် Revio sequencers များကို လွတ်လပ်စွာဝယ်ယူပြီး တပ်ဆင်ထားပါသည်။
2. ကျယ်ပြန့်သောအတွေ့အကြုံ- ကျွန်ုပ်တို့၏ ကျယ်ပြန့်သော စာကြည့်တိုက်ပြင်ဆင်မှုနှင့် PacBio sequencers အတွေ့အကြုံများနှင့်အတူ၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် အရည်အသွေးမြင့်ရလဒ်များကို အာမခံပြီး သင်၏ သီးခြားပရောဂျက်လိုအပ်ချက်များအတွက် စိတ်ကြိုက်ဖြေရှင်းချက်များကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။
3.Complete analysis platform- ကျွန်ုပ်တို့၏ ပရော်ဖက်ရှင်နယ် bioinformatics အဖွဲ့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ပြီးပြည့်စုံသော multi-omics bioinformatics ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ပလပ်ဖောင်းဖြင့် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ သုတေသီများသည် ၎င်းတို့၏ Revio စည်းမျဥ်းဒေတာကို အလွယ်တကူ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၊ မြင်သာစေရန်နှင့် ဘာသာပြန်ဆိုနိုင်စေပါသည်။
4.Proven ခြေရာခံမှတ်တမ်း- ကျွန်ုပ်တို့၏ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု ပရောဂျက်များကို Cell၊ Nature Genetics နှင့် PNAS ကဲ့သို့သော အရည်အသွေးမြင့် ဂျာနယ်များတွင် ထုတ်ဝေထားပြီး အရည်အသွေးနှင့် သိပ္ပံနည်းကျ ခိုင်မာမှုအပေါ် ကျွန်ုပ်တို့၏ကတိကဝတ်ကို ပြသထားသည်။
သင်ပိုမိုအချက်အလက်များ သို့မဟုတ် စိတ်ကြိုက်ဖြေရှင်းနည်းများ လိုအပ်ပါက သင့်ပရောဂျက်ဒီဇိုင်းကို စတင်ရန် BMKGENE သိပ္ပံပညာရှင်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။