BMKCloud Log in

Koe PacBio Revion voima BMKGENEN kanssa!Suurempi läpimeno!Alempi kustannus!Erikoistarjous!

BMKGENE ilmoittaa ylpeänä PacBion edistyksellisen Revion sekvensserin saatavuudesta, joka auttaa meitä tarjoamaan korkeamman suorituskyvyn ja laadukkaampia pitkän luetun sekvensointipalveluita tutkijoille.

网站促销图-01

*Miksi valita PacBio Revio?

网站促销图 --01

*PacBio Revion sovellukset

网站促销图 --02

Genomin sekvensointi

1.De Novogenomin kokoonpano- Revio osallistuu erittäin suurten ja monimutkaisten genomien korkealaatuiseen sekvensointiin ja kokoamiseen tarjoten kriittistä tietoa geneettisestä variaatiosta, geenirakenteesta ja toiminnasta.
2.T2T-genomi- Revio yhdistettynä tekniikoihin, kuten Hi-C, voi parantaa perinteisten genomien laatua ja auttaa useampia lajeja hankkimaan T2T-tason referenssigenomin, mikä antaa tutkijoille mahdollisuuden ymmärtää paremmin geneettistä monimuotoisuutta populaatioiden sisällä ja välillä.
3. Koko genomin sekvensointi- Revio voi tarjota kattavan käsityksen kokonaisten genomien rakenteesta ja toiminnasta, mukaan lukien SNP, Indel, SV, CNV jne., erityisesti suurille geneettisille populaatioille.
4. Pan-genomin sekvensointi- Revio on ihanteellinen useiden lajien genomien tehokkaaseen ja edulliseen sekvensointiin ja kokoamiseen samanaikaisesti pan-genomin rakentamiseksi, mikä tarjoaa kriittisiä näkemyksiä genomisen vaihtelusta ja evoluutiosta.

Transkription sekvensointi

1. Täyspitkän transkription sekvensointi- Pitkien lukupituuksiensa ansiosta Revio mahdollistaa korkealaatuisen täyspitkän transkription sekvensoinnin, joka tarjoaa kattavan näkemyksen vaihtoehtoisesta silmukoitumisesta, geenifuusiosta ja isoformien ilmentymisestä.
2. Laajamittainen näytteiden täyspitkä ilmentymisprofiili- Revio voi tarjota erittäin tarkan kvantifioinnin geenien ilmentymistasoista suurissa näytteissä, mikä mahdollistaa tärkeitä näkemyksiä geenisäätelystä ja solujen erilaistumisesta.
3.Yksisoluinen transkriptiosekvenssi- Revio voi tarjota korkearesoluutioisia yksisoluisen transkriptomiikan tietoja, joiden avulla tutkijat voivat tutkia solujen heterogeenisuutta ja tunnistaa harvinaisia ​​solutyyppejä.

Mikrobien sekvensointi

1.16S täyspitkä sekvensointi- Revio mahdollistaa korkealaatuisen 16S-rRNA-sekvensoinnin, joka tarjoaa yksityiskohtaista tietoa mikrobiyhteisön koostumuksesta ja toiminnasta.
2. Pitkään luettu amplikonisekvenssi- Revio sopii hyvin pitkään luettavaan amplikonien sekvensointiin, jonka avulla tutkijat voivat tutkia mikrobien monimuotoisuutta monimutkaisissa ekosysteemeissä.

*BMKGENEN Revio-palvelun valitsemisen edut

1. Riippumaton omistus- Olemme ostaneet ja varustaneet Revio-sekvensserit itsenäisesti, joten voimme tarjota joustavia aikatauluvaihtoehtoja ja nopeampia läpimenoaikoja.

2. Laaja kokemus- Laajan kirjaston valmistelu- ja sekvensointikokemuksemme PacBio-sekvenssereillä takaamme korkealaatuiset tulokset ja voimme tarjota räätälöityjä ratkaisuja projektisi tarpeisiin.

3. Täydellinen analyysialusta- Ammattimainen bioinformatiikkatiimimme tarjoaa kattavan data-analyysin täydellisellä multi-omics-bioinformatiikan analyysialustallamme, jonka avulla tutkijat voivat helposti analysoida, visualisoida ja tulkita Revio-sekvensointidataa.

4. Todistettu ennätys- Yhteistyöprojektimme on julkaistu korkealaatuisissa julkaisuissa, kuten Cell, Nature Genetics ja PNAS, mikä osoittaa sitoutumisemme laatuun ja tieteelliseen kurinalaisuuteen.

Jos tarvitset lisätietoja tai räätälöityjä ratkaisuja, ota yhteyttä BMKGENE-tutkijaan aloittaaksesi projektisi suunnittelun.

saada tarjous

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille

Lähetä viestisi meille: