SLAF-seq, zelo učinkovit in natančen način za odkrivanje variant in razvoj biomarkerjev.
Kratek pregled SLAF od načela do izbire materiala.
SLAF-seq je poenostavljena tehnologija sekvenciranja genoma, ki jo je neodvisno razvil Biomarker, ki lahko znatno zmanjša eksperimentalne stroške s sekvenciranjem dela zaporedja genoma vrst.V skladu z značilnostmi genoma lahko SLAF-seq fleksibilno izbere restriktivne kombinacije endonukleaz za encimsko razgradnjo DNA in nato izbere specifično dolžino encimskih fragmentov za sekvenciranje, tako da zagotovi veliko število razvitih markerjev in realizira enakomerna porazdelitev markerjev v genomu hkrati.Na podlagi informacij o različicah, ki smo jih pridobili od SLAF, lahko nadalje izvajamo genetske raziskave, kot sta GWAS in Evolutionary Genetics, da poiščemo gen, povezan z lastnostjo, ali raziščemo evolucijsko zgodovino med vzorci.Pripravljeni smo deliti svoje izkušnje s sekvenciranjem SLAF, da bi pomagali pri hitrem pregledu sekvenciranja SLAF pri izbiri materiala, poskusih, nadaljnji genetski analizi in pomagali raziskovalcem povedati dobro genetsko zgodbo o svojih materialih.
Na tem seminarju se boste učili o
1. Osnove in načela SLAF
2. Prednosti SLAF
3. Storitveni tok dela SLAF
4. Izbor materialov za SLAF in ustrezna genetska analiza
5. Referenčni primeri