SLAF-seq, en høyeffektiv og nøyaktig måte å oppdage varianter og utvikle biomarkører.
En rask oversikt over SLAF fra prinsipp til materialvalg.
SLAF-seq er en forenklet genomsekvenseringsteknologi uavhengig utviklet av Biomarker, som kan redusere de eksperimentelle kostnadene betydelig ved å sekvensere deler av genomsekvensen til arter.I henhold til egenskapene til genomet til, kan SLAF-seq fleksibelt velge restriktive endonukleasekombinasjoner for enzymatisk fordøyelse av DNA, og deretter velge den spesifikke lengden av de enzymatiske fragmentene for sekvensering, for å sikre et høyt antall utviklede markører og realisere jevn fordeling av markører i genomet på samme tid.Basert på variantinformasjonen vi fikk fra SLAF, kan vi videre utføre genetisk forskning som GWAS og Evolutionary Genetics for å lokalisere det egenskapsassosierte genet eller utforske evolusjonshistorien blant prøver.Vi er villige til å dele vår erfaring med SLAF-sekvensering for å hjelpe med en rask oversikt over SLAF-sekvensering på materialvalg, eksperimenter, nedstrøms genetisk analyse, og hjelpe forskere til å fortelle en god genetisk historie om materialene deres.
På dette seminaret vil du lære om
1. Grunnleggende og prinsipper for SLAF
2. Fordeler med SLAF
3. Tjenestearbeidsflyt av SLAF
4. Materialvalg for SLAF og tilsvarende genetisk analyse
5. Referansesaker