SLAF-seq, vysoce účinný a přesný způsob detekce variant a vývoje biomarkerů.
Rychlý přehled SLAF od principu až po výběr materiálu.
SLAF-seq je zjednodušená technologie sekvenování genomu nezávisle vyvinutá společností Biomarker, která může významně snížit náklady na experiment sekvenováním části genomové sekvence druhů.Podle charakteristik genomu může SLAF-seq flexibilně vybrat kombinace restrikčních endonukleáz pro enzymatické štěpení DNA a poté vybrat specifickou délku enzymatických fragmentů pro sekvenování tak, aby zajistil vysoký počet vyvinutých markerů a realizoval rovnoměrné rozložení markerů v genomu současně.Na základě informací o variantách, které jsme získali od SLAF, můžeme dále provádět genetický výzkum, jako je GWAS a Evolutionary Genetics, abychom našli gen spojený s rysem nebo prozkoumali evoluční historii mezi vzorky.Jsme ochotni se podělit o naše zkušenosti se sekvenováním SLAF, abychom vám pomohli s rychlým přehledem sekvenování SLAF při výběru materiálu, experimentu, následné genetické analýze a pomohli výzkumníkům vyprávět dobrý genetický příběh jejich materiálů.
Na tomto semináři se dozvíte o
1. Základy a principy SLAF
2. Výhody SLAF
3. Pracovní postup služeb SLAF
4. Výběr materiálů pro SLAF a odpovídající genetická analýza
5. Referenční případy