SLAF-seq, een zeer effectieve en nauwkeurige manier om varianten te detecteren en biomarkers te ontwikkelen.
Een kort overzicht van SLAF van principe tot materiaalkeuze.
SLAF-seq is een vereenvoudigde technologie voor genoomsequencing, onafhankelijk ontwikkeld door Biomarker, die de experimentele kosten aanzienlijk kan verlagen door een deel van de genoomsequentie van soorten te sequencen.Volgens de kenmerken van het genoom van kan SLAF-seq flexibel restrictieve endonucleasecombinaties selecteren voor enzymatische vertering van het DNA, en vervolgens de specifieke lengte van de enzymatische fragmenten selecteren voor sequencing, om een groot aantal ontwikkelde markers te garanderen en te realiseren uniforme verdeling van markers in het genoom tegelijkertijd.Op basis van de variantinformatie die we van SLAF hebben verkregen, kunnen we verder genetisch onderzoek uitvoeren, zoals GWAS en Evolutionaire Genetica, om het eigenschap-geassocieerde gen te lokaliseren of de evolutionaire geschiedenis van monsters te onderzoeken.We zijn bereid om onze ervaring met SLAF-sequencing te delen om te helpen met een snel overzicht van SLAF-sequencing op het gebied van materiaalselectie, experimenten en stroomafwaartse genetische analyse, en om onderzoekers te helpen een goed genetisch verhaal over hun materialen te vertellen.
In dit seminar leer je er alles over
1. Basisprincipes en principes van SLAF
2. Voordelen van SLAF
3. Serviceworkflow van SLAF
4. Materiaalselectie voor SLAF en bijbehorende genetische analyse
5. Referentiegevallen