SLAF-seq, egy rendkívül hatékony és pontos módszer a változatok kimutatására és a biomarkerek fejlesztésére.
Az SLAF gyors áttekintése az elvtől az anyagválasztásig.
A SLAF-seq a Biomarker által önállóan kifejlesztett, leegyszerűsített genomszekvenálási technológia, amely jelentősen csökkentheti a kísérleti költségeket a fajok genomszekvenciájának egy részének szekvenálásával.Az SLAF-seq genomjának sajátosságai szerint rugalmasan szelektálhat restriktív endonukleáz kombinációkat a DNS enzimes emésztésére, majd kiválaszthatja a szekvenálandó enzimatikus fragmensek fajlagos hosszát, így biztosítva a kifejlesztett markerek nagy számát és megvalósítását. a markerek egyenletes eloszlása a genomban egyidejűleg.Az SLAF-tól kapott változatinformációk alapján további genetikai kutatásokat folytathatunk, mint például a GWAS és az Evolutionary Genetics, hogy megtaláljuk a tulajdonsághoz kapcsolódó gént, vagy feltárjuk a minták evolúciós történetét.Készek vagyunk megosztani tapasztalatainkat az SLAF szekvenálásról, hogy segítsünk az SLAF szekvenálás gyors áttekintésében az anyagkiválasztás, a kísérlet és a downstream genetikai elemzés terén, és segítsük a kutatókat abban, hogy jó genetikai történetet meséljenek el anyagaikról.
Ezen a szemináriumon arról fogsz tanulni
1. Az SLAF alapjai és elvei
2. Az SLAF előnyei
3. Az SLAF szolgáltatási munkafolyamata
4. Anyagok kiválasztása az SLAF-hez és a megfelelő genetikai elemzéshez
5. Referenciaesetek