SLAF-seq, erittäin tehokas ja tarkka tapa havaita muunnelmia ja kehittää biomarkkereita.
Nopea katsaus SLAF:iin periaatteesta materiaalivalintaan.
SLAF-seq on Biomarkerin itsenäisesti kehittämä yksinkertaistettu genomin sekvensointitekniikka, joka voi merkittävästi vähentää kokeen kustannuksia sekvensoimalla osan lajien genomisekvenssistä.SLAF-seq voi joustavasti valita restriktiivisiä endonukleaasiyhdistelmiä DNA:n entsymaattista pilkkomista varten ja valita sitten sekvensoitavien entsymaattisten fragmenttien spesifisen pituuden sekvensoitavaksi, jotta varmistetaan suuri määrä kehittyneitä markkereita ja toteutuu. Markkerien tasainen jakautuminen genomissa samanaikaisesti.SLAF:lta saamiemme varianttitietojen perusteella voimme jatkaa geneettistä tutkimusta, kuten GWAS ja Evolutionary Genetics, paikantaaksemme ominaisuuteen liittyvän geenin tai tutkiaksemme evoluutiohistoriaa näytteistä.Olemme valmiita jakamaan kokemuksemme SLAF-sekvensoinnista, jotta voimme saada nopean yleiskatsauksen SLAF-sekvensoinnista materiaalien valinnassa, kokeissa, loppupään geneettisessä analyysissä ja auttaaksemme tutkijoita kertomaan materiaalistaan hyvän geneettisen tarinan.
Tässä seminaarissa opit mm
1. SLAF:n perusteet ja periaatteet
2. SLAF:n edut
3. SLAF:n palvelutyönkulku
4. SLAF-materiaalien valinta ja vastaava geneettinen analyysi
5. Viitetapaukset