SLAF-seq, vysoko efektívny a presný spôsob detekcie variantov a vývoja biomarkerov.
Rýchly prehľad SLAF od princípu až po výber materiálu.
SLAF-seq je zjednodušená technológia sekvenovania genómu nezávisle vyvinutá spoločnosťou Biomarker, ktorá môže výrazne znížiť náklady na experiment sekvenovaním časti sekvencie genómu druhov.Podľa charakteristík genómu môže SLAF-seq flexibilne vybrať kombinácie reštrikčných endonukleáz na enzymatické štiepenie DNA a potom vybrať špecifickú dĺžku enzymatických fragmentov na sekvenovanie, aby sa zabezpečil vysoký počet vyvinutých markerov a realizácia rovnomerné rozloženie markerov v genóme súčasne.Na základe informácií o variantoch, ktoré sme získali od SLAF, môžeme ďalej vykonávať genetický výskum, ako je GWAS a evolučná genetika, aby sme našli gén súvisiaci so znakom alebo preskúmali evolučnú históriu medzi vzorkami.Sme ochotní podeliť sa o naše skúsenosti so sekvenovaním SLAF, aby sme vám pomohli s rýchlym prehľadom sekvenovania SLAF pri výbere materiálu, experimente, následnej genetickej analýze a pomohli výskumníkom porozprávať dobrý genetický príbeh ich materiálov.
Na tomto seminári sa dozviete o
1. Základy a princípy SLAF
2. Výhody SLAF
3. Pracovný postup služby SLAF
4. Výber materiálov pre SLAF a zodpovedajúcu genetickú analýzu
5. Referenčné prípady