SLAF-seq, en højeffektiv og præcis måde at detektere varianter og udvikle biomarkører.
Et hurtigt overblik over SLAF fra princip til materialevalg.
SLAF-seq er en forenklet genomsekventeringsteknologi uafhængigt udviklet af Biomarker, som kan reducere de eksperimentelle omkostninger betydeligt ved at sekventere en del af genomsekvensen af arter.I henhold til egenskaberne af genomet af kan SLAF-seq fleksibelt udvælge restriktive endonukleasekombinationer til enzymatisk fordøjelse af DNA'et og derefter vælge den specifikke længde af de enzymatiske fragmenter til sekventering for at sikre et højt antal udviklede markører og realisere ensartet fordeling af markører i genomet på samme tid.Baseret på den variantinformation, vi har fået fra SLAF, kan vi yderligere udføre genetisk forskning som GWAS og Evolutionary Genetics for at lokalisere det egenskabsassocierede gen eller udforske den evolutionære historie blandt prøver.Vi er villige til at dele vores erfaring med SLAF-sekventering for at hjælpe med et hurtigt overblik over SLAF-sekventering på materialevalg, eksperimenter, nedstrøms genetisk analyse og hjælpe forskere med at fortælle en god genetisk historie om deres materialer.
På dette seminar lærer du om
1. Grundlæggende og principper for SLAF
2. Fordele ved SLAF
3. Service workflow af SLAF
4. Materialevalg til SLAF og tilsvarende genetisk analyse
5. Referencesager