-
DNBSEQ kant-en-klare bibliotheken
DNBSEQ, ontwikkeld door MGI, is een innovatieve NGS-technologie die erin is geslaagd de sequentiekosten verder te verlagen en de doorvoer te verhogen. De voorbereiding van DNBSEQ-bibliotheken omvat DNA-fragmentatie, de bereiding van ssDNA en rolling circle-amplificatie om de DNA-nanoballetjes (DNB) te verkrijgen. Deze worden vervolgens op een vast oppervlak geladen en vervolgens gesequenced door middel van combinatorische probe-ankersynthese (cPAS). DNBSEQ-technologie combineert de voordelen van een lage amplificatiefoutmarge met het gebruik van foutenpatronen met een hoge dichtheid bij nanoballetjes, wat resulteert in sequencing met een hogere doorvoer en nauwkeurigheid.
Met onze kant-en-klare bibliotheeksequentieservice kunnen klanten Illumina-sequentiebibliotheken uit diverse bronnen (mRNA, volledig genoom, amplicon, 10x-bibliotheken, enzovoort) voorbereiden. Deze worden in onze laboratoria omgezet naar MGI-bibliotheken voor sequentiebepaling in DNBSEQ-T7, waardoor grote hoeveelheden data tegen lagere kosten beschikbaar zijn.
-
Vooraf gemaakte Illumina-bibliotheken
De Illumina-sequencingtechnologie, gebaseerd op Sequencing by Synthesis (SBS), is een wereldwijd omarmde NGS-innovatie die verantwoordelijk is voor het genereren van meer dan 90% van 's werelds sequencingdata. Het principe van SBS omvat het in beeld brengen van fluorescent gelabelde reversibele terminators bij elke toevoeging van een dNTP, die vervolgens wordt gesplitst om de incorporatie van de volgende base mogelijk te maken. Doordat alle vier de aan reversibele terminators gebonden dNTP's in elke sequencingcyclus aanwezig zijn, minimaliseert natuurlijke competitie de incorporatiebias. Deze veelzijdige technologie ondersteunt zowel single-read als paired-end bibliotheken en is daarmee geschikt voor een breed scala aan genomische toepassingen. De hoge doorvoercapaciteit en precisie van Illumina-sequencing positioneren het als een hoeksteen in genomisch onderzoek en stelt wetenschappers in staat de complexiteit van genomen met ongeëvenaarde details en efficiëntie te ontrafelen.
Met onze kant-en-klare bibliotheeksequentieservice kunnen klanten sequentiebibliotheken samenstellen uit diverse bronnen (onder andere mRNA, volledig genoom, amplicon, 10x-bibliotheken). Deze bibliotheken kunnen vervolgens naar onze sequentiecentra worden verzonden voor kwaliteitscontrole en sequentiebepaling op Illumina-platforms.
