Метилювання ДНК є однією з найбільш вивчених епігенетичних модифікацій.Він відіграє вирішальну роль у стабільності геному, регуляції транскрипції генів і розвитку ознак.Транскрипція генів визначається статусом їх метилювання, причому низькі рівні метилювання пов’язані з експресією генів, а високі рівні метилювання пов’язані з глушінням генів.
Інтеграція повногеномного бісульфітного секвенування (WGBS) і даних RNA-seq дозволяє проводити всебічний аналіз геному та транскриптома, розкриваючи регуляторні механізми генів та ідентифікуючи нові біологічні механізми та біомаркери.Зв’язок між даними секвенування транскриптомів і метилювання можна встановити на основі генів, інтегруючи обидва набори даних, використовуючи гени як міст.
Цей аналіз допомагає зрозуміти кореляцію між метилюванням ДНК і експресією генів, ідентифікувати гени, на які впливає метилювання, і досліджувати функціональні ефекти, що відбуваються далі.
Не соромтеся звертатися до BMKGENE, щоб отримати неперевершену інформацію про епігенетичні дослідження.
Час публікації: 05 грудня 2023 р