ДНҚ метилденуі эпигенетикалық модификациялардың ең көп зерттелген бірі болып табылады.Ол геномның тұрақтылығында, ген транскрипциясын реттеуде және белгілердің дамуында шешуші рөл атқарады.Гендердің транскрипциясы олардың метилдену күйімен, ген экспрессиясымен байланысты метилдену деңгейінің төмендігімен және геннің үнсіздігімен байланысты жоғары метилдену деңгейімен анықталады.
Тұтас геномдық бисульфиттік секвенирлеу (WGBS) және РНҚ-секвенирлеу деректерін біріктіру геномды және транскриптомды жан-жақты талдауға, генді реттеу механизмдерін ашуға және жаңа биологиялық механизмдер мен биомаркерлерді анықтауға мүмкіндік береді.Транскриптом мен метилдену секвенциясы деректері арасындағы байланыс көпір ретінде гендерді пайдалана отырып, екі деректер жиынтығын біріктіретін гендер негізінде орнатылуы мүмкін.
Бұл талдау ДНҚ метилденуі мен ген экспрессиясы арасындағы корреляцияны түсінуге, метилдену әсерінен гендерді анықтауға және төменгі функционалды әсерлерді зерттеуге көмектеседі.
Эпигенетикалық зерттеулер бойынша теңдесі жоқ түсінік алу үшін BMKGENE-ге хабарласыңыз.
Жіберу уақыты: 05 желтоқсан 2023 ж