-
BSA
پلت فرم تجزیه و تحلیل تفکیک شده حجیم شامل تجزیه و تحلیل استاندارد یک مرحله ای و تجزیه و تحلیل پیشرفته با تنظیم پارامترهای سفارشی شده است.BSA تکنیکی است که برای شناسایی سریع نشانگرهای ژنتیکی مرتبط با فنوتیپ استفاده می شود.گردش کار اصلی BSA شامل: 1. انتخاب دو گروه از افراد با فنوتیپ های بسیار متضاد.2. ترکیب DNA، RNA یا SLAF-seq (توسعه یافته توسط نشانگر زیستی) همه افراد برای تشکیل دو بخش عمده از DNA.3. شناسایی توالی های افتراقی در برابر ژنوم مرجع یا در بین آنها، 4. پیش بینی مناطق مرتبط با نامزد توسط الگوریتم ED و SNP-index.5. تجزیه و تحلیل عملکردی و غنی‌سازی ژن‌ها در مناطق کاندید و غیره. استخراج پیشرفته‌تر در داده‌ها از جمله غربالگری نشانگر ژنتیکی و طراحی پرایمر نیز در دسترس است.
-
Amplicon (16S/18S/ITS)
پلت فرم Amplicon (16S/18S/ITS) با سالها تجربه در تجزیه و تحلیل پروژه تنوع میکروبی توسعه یافته است که شامل تجزیه و تحلیل اساسی استاندارد و تجزیه و تحلیل شخصی است: تجزیه و تحلیل اساسی محتوای تجزیه و تحلیل جریان اصلی تحقیقات میکروبی فعلی را پوشش می دهد، محتوای تجزیه و تحلیل غنی و جامع است. و نتایج تجزیه و تحلیل در قالب گزارش پروژه ارائه می شود.محتوای تحلیل شخصی متنوع است.نمونه ها را می توان انتخاب کرد و پارامترها را می توان به طور انعطاف پذیر با توجه به گزارش تجزیه و تحلیل اولیه و هدف تحقیق تنظیم کرد تا نیازهای شخصی را تحقق بخشد.سیستم عامل ویندوز، ساده و سریع.
-
ژنتیک تکاملی
ژنتیک تکاملی یک سرویس توالی یابی بسته بندی شده است که برای ارائه تفسیری جامع از اطلاعات تکاملی مواد داده شده بر اساس تغییرات ژنتیکی، از جمله SNPs، InDels، SVs و CNV طراحی شده است.تمام تحلیل‌های بنیادی مورد نیاز برای توصیف تغییرات تکاملی و ویژگی‌های ژنتیکی جمعیت‌ها، مانند ساختار جمعیت، تنوع ژنتیکی، روابط فیلوژنی و غیره را ارائه می‌کند. همچنین شامل مطالعاتی در مورد جریان ژن است که تخمین اندازه جمعیت مؤثر، زمان واگرایی را امکان‌پذیر می‌سازد.
-
ژنومیک مقایسه ای
ژنومیک مقایسه ای در لغت به معنای مقایسه توالی ژنوم کامل و ساختار گونه های مختلف است.هدف این رشته آشکار کردن تکامل گونه‌ها، عملکرد ژن، مکانیسم تنظیم ژن در سطح ژنوم با شناسایی ساختارهای توالی و عناصری است که در گونه‌های مختلف حفظ یا تمایز یافته‌اند.مطالعه ژنومیک مقایسه ای معمولی شامل تجزیه و تحلیل در خانواده ژن، توسعه تکاملی، تکرار ژنوم کل، فشار انتخابی و غیره است.
-
ژنتیک تکاملی
پلتفرم تجزیه و تحلیل ژنتیکی تکاملی و جمعیتی بر اساس تجربیات انبوه انباشته شده در تیم تحقیق و توسعه BMK برای سالها ایجاد شده است.این یک ابزار کاربر پسند به ویژه برای محققانی است که در بیوانفورماتیک تحصیل نمی کنند.این پلتفرم تجزیه و تحلیل اساسی مربوط به ژنتیک تکاملی از جمله ساخت درخت فیلوژنتیک، تجزیه و تحلیل عدم تعادل پیوند، ارزیابی تنوع ژنتیکی، تجزیه و تحلیل رفت و برگشت انتخابی، تجزیه و تحلیل خویشاوندی، PCA، تجزیه و تحلیل ساختار جمعیت و غیره را امکان پذیر می کند.
-
مونتاژ ژنوم مبتنی بر Hi-C
Hi-C روشی است که برای ثبت پیکربندی کروموزوم با ترکیب برهمکنش‌های مبتنی بر مجاورت و توالی‌یابی با توان بالا طراحی شده است.اعتقاد بر این است که شدت این فعل و انفعالات با فاصله فیزیکی روی کروموزوم ها همبستگی منفی دارد.بنابراین، داده‌های Hi-C می‌توانند خوشه‌بندی، ترتیب و جهت‌یابی توالی‌های مونتاژ شده در یک ژنوم پیش‌نویس و لنگر انداختن آنها بر روی تعداد معینی از کروموزوم‌ها را راهنمایی کنند.این فناوری یک مجموعه ژنومی در سطح کروموزوم را در غیاب نقشه ژنتیکی مبتنی بر جمعیت تقویت می کند.هر ژنوم به یک Hi-C نیاز دارد.
پلتفرم: Illumina NovaSeq Platform / DNBSEQ
-
توالی یابی ژنوم گیاهی/حیوانی De Novo
د نووتوالی یابی به ساخت کل ژنوم یک گونه با استفاده از فناوری های توالی یابی، به عنوان مثال PacBio، Nanopore، NGS و غیره در غیاب ژنوم مرجع اشاره دارد.بهبود قابل توجه در طول خواندن فن‌آوری‌های توالی‌یابی نسل سوم، فرصت‌های جدیدی را در مونتاژ ژنوم‌های پیچیده، مانند ژنوم‌هایی با هتروزیگوسیته بالا، نسبت بالای مناطق تکراری، پلی‌پلوئیدها و غیره به ارمغان آورده است. حل عناصر تکراری، مناطق با محتوای GC غیر طبیعی و سایر مناطق بسیار پیچیده.
پلتفرم: PacBio Sequel II /Nanopore PromethION P48/ Illumina NovaSeq Platform
-
توالی اگزوم کل انسان
توالی یابی کل اگزوم (WES) به عنوان یک استراتژی توالی یابی مقرون به صرفه برای شناسایی جهش های ایجاد کننده بیماری در نظر گرفته می شود.اگرچه اگزون‌ها تنها 1.7 درصد از کل ژنوم را اشغال می‌کنند، اما نمایانگر مشخصات عملکرد کل پروتئین است.در ژنوم انسان، گزارش شده است که بیش از 85 درصد جهش های مرتبط با بیماری در ناحیه کدکننده پروتئین رخ می دهد.
BMKGENE خدمات جامع و منعطف توالی یابی کل اگزوم انسانی را با استراتژی های مختلف گرفتن اگزون برای دستیابی به اهداف مختلف تحقیقاتی ارائه می دهد.
پلتفرم: پلتفرم Illumina NovaSeq
-
توالی یابی قطعه تقویت شده با مکان خاص (SLAF-Seq)
ژنوتیپ سازی با توان عملیاتی بالا، به ویژه در جمعیت در مقیاس بزرگ، یک گام اساسی در مطالعات ارتباط ژنتیکی است که مبنای ژنتیکی را برای کشف ژن عملکردی، تجزیه و تحلیل تکاملی و غیره فراهم می کند. ) برای به حداقل رساندن هزینه توالی یابی به ازای هر نمونه و در عین حال حفظ کارایی معقول در کشف نشانگر ژنتیکی معرفی شده است.این معمولاً با استخراج قطعه محدودیت در محدوده اندازه معین به دست می‌آید که به آن کتابخانه نمایش کاهش یافته (RRL) می‌گویند.توالی یابی قطعه تقویت شده با مکان خاص (SLAF-Seq) یک استراتژی خود توسعه یافته برای ژنوتیپ SNP با یا بدون ژنوم مرجع است.
پلتفرم: پلتفرم Illumina NovaSeq -
Illumina و BGI
فناوری توالی یابی Illumina، بر اساس Sequencing by Synthesis (SBS)، یک نوآوری جهانی NGS است که مسئول تولید بیش از 90 درصد از داده های توالی یابی جهان است.اصل SBS شامل تصویربرداری پایان‌دهنده‌های برگشت‌پذیر با برچسب فلورسنت است که هر dNTP اضافه می‌شود، و متعاقباً شکاف می‌دهد تا امکان ادغام پایه بعدی فراهم شود.با وجود هر چهار dNTP محدود به ترمیناتور برگشت پذیر در هر چرخه توالی، رقابت طبیعی سوگیری ادغام را به حداقل می رساند.این فناوری همه کاره از کتابخانه های تک خواندنی و جفتی پشتیبانی می کند و طیف وسیعی از کاربردهای ژنومی را ارائه می دهد.قابلیت‌های عملکرد بالا و دقت توالی Illumina آن را به عنوان سنگ بنای تحقیقات ژنومیک قرار می‌دهد و دانشمندان را قادر می‌سازد تا پیچیدگی‌های ژنوم‌ها را با جزئیات و کارایی بی‌نظیر کشف کنند.
DNBSEQ، توسعه یافته توسط BGI، یکی دیگر از فناوری های نوآورانه NGS است که توانسته هزینه های توالی یابی را کاهش دهد و توان عملیاتی را افزایش دهد.آماده سازی کتابخانه های DNBSEQ شامل تکه تکه شدن DNA، آماده سازی ssDNA و تقویت دایره غلتشی برای به دست آوردن نانوگلوله های DNA (DNB) است.سپس روی یک سطح جامد بارگذاری می‌شوند و متعاقباً توسط سنتز ترکیبی پروب-لنگر (cPAS) توالی‌یابی می‌شوند.
خدمات توالی یابی کتابخانه ای از پیش ساخته ما مشتریان را در تهیه کتابخانه های توالی یابی خود از منابع مختلف (mRNA، کل ژنوم، آمپلیکون و غیره) تسهیل می کند.متعاقبا، این کتابخانه ها را می توان برای کنترل کیفیت و توالی یابی در پلتفرم های Illumina یا BGI به مراکز توالی یابی ما ارسال کرد.
