条形banner-03

محصولات

توالی‌یابی کل ژنوم گیاهی/حیوانی

توالی‌یابی کل ژنوم (WGS) تکنیکی است که برای تعیین کل توالی DNA ژنوم یک موجود زنده در یک زمان واحد استفاده می‌شود.

معمولاً، این سرویس بسته به وجود ژنوم مرجع به دو گروه مختلف تقسیم می‌شود:

  • از نوتوالی‌یابی کل ژنوم.در این شرایط، ژنومی که قرار است توالی‌یابی شود، ژنوم مرجعی در دسترس ندارد و به همین دلیل، هدف از این توالی‌یابی، تولید آن (یا بهبود ژنوم موجود) است. این تکنیک باید از داده‌های Illumina و توالی‌یابی با خوانش‌های طولانی برای بهبود مونتاژ ژنوم با ایجاد همپوشانی بین خوانش‌ها استفاده کند.
  • توالی‌یابی مجدد.این به توالی‌یابی کل ژنوم افراد مختلف گونه‌هایی با ژنوم‌های مرجع شناخته شده اشاره دارد. بر این اساس، تفاوت‌های ژنومی افراد یا جمعیت‌ها را می‌توان بیشتر شناسایی کرد.

جزئیات خدمات

بیوانفورماتیک

نتیجه نسخه آزمایشی

انتشارات ویژه

ویژگی‌های خدمات

از نو

این تکنیک به ویژه برای ژنوم‌های چالش‌برانگیز مانند ژنوم‌هایی با درجه بالای هتروزیگوسیتی، نواحی تکراری، ژنوم‌های پلی‌پلوئید، محتویات غیرطبیعی CG و غیره مفید است.

راهکار جامع ما، خدمات توالی‌یابی یکپارچه و تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیکی را ارائه می‌دهد که یک ژنوم مونتاژ شده از نو با کیفیت بالا را ارائه می‌دهد. بررسی اولیه ژنوم با Illumina تخمین‌هایی از اندازه و پیچیدگی ژنوم ارائه می‌دهد و این اطلاعات برای هدایت مرحله بعدی توالی‌یابی با خوانش طولانی با PacBio HiFi و پس از آن استفاده می‌شود.از نومونتاژ کانتیگ‌ها. استفاده بعدی از مونتاژ HiC امکان اتصال کانتیگ‌ها به ژنوم را فراهم می‌کند و یک مونتاژ در سطح کروموزوم به دست می‌آید. در نهایت، ژنوم با پیش‌بینی ژن و با توالی‌یابی ژن‌های بیان‌شده، با توسل به رونوشت‌هایی با خوانش‌های کوتاه و بلند، حاشیه‌نویسی می‌شود.

-- ادغام سرویس‌های متعدد توالی‌یابی و بیوانفورماتیک در یک راهکار جامعخدمات مناسب برای رمان در حال ساخت
-- ژنوم‌ها یا بهبود ژنوم‌های مرجع موجود برای گونه‌های مورد نظر.

توالی‌یابی مجدد

-- آماده‌سازی کتابخانه می‌تواند استاندارد یا بدون PCR باشد
-- موجود در ۴ پلتفرم توالی‌یابی: Illumina NovaSeq، MGI T7، Nanopore Promethion P48 یا PacBio Revio.
-- تحلیل بیوانفورماتیکی متمرکز بر فراخوانی واریانت‌ها: SNP، InDel، SV و CNV

مزایای خدمات

تخصص گسترده و سابقه انتشار: برایاز نوما با تکیه بر خدماتمان، تجربه گسترده‌ای در زمینه مونتاژ ژنوم با کیفیت بالا از گونه‌های متنوع، از جمله ژنوم‌های دیپلوئیدی و ژنوم‌های بسیار پیچیده گونه‌های پلی‌پلوئیدی و آلوپلی‌پلوئیدی، کسب کرده‌ایم. از سال ۲۰۱۸، ما در بیش از ۳۰۰ نشریه با تأثیرگذاری بالا مشارکت داشته‌ایم و بیش از ۲۰ مورد از آنها در Nature Genetics منتشر شده‌اند.  در توالی‌یابی مجدد ژنوم، ما بیش از ۱۰۰۰ گونه را جمع‌آوری کردیم که منجر به بیش از ۱۰۰۰ مورد منتشر شده با ضریب تأثیر تجمعی بیش از ۵۰۰۰ شد.

راهکار جامع: روشناز نودر توالی‌یابی، رویکرد یکپارچه ما چندین فناوری توالی‌یابی و تجزیه و تحلیل‌های بیوانفورماتیک را در یک گردش کار منسجم ترکیب می‌کند و یک ژنوم مونتاژ شده با کیفیت بالا ارائه می‌دهد.

متناسب با نیازهای شماگردش کار خدمات ما قابل تنظیم است و امکان سازگاری با ژنوم‌هایی با ویژگی‌های متنوع و نیازهای تحقیقاتی خاص را فراهم می‌کند.

تیم بیوانفورماتیک و آزمایشگاهی بسیار ماهرچه برایاز نوچه در زمینه توالی‌یابی و چه در زمینه توالی‌یابی مجدد، تیم ما مجموعه‌ای ماهر از ابزارها و دانش را برای تضمین موفقیت پروژه در اختیار دارد. این امر را می‌توان با مجموعه‌ای از اختراعات و کپی‌رایت‌های نرم‌افزاری که توسعه داده‌اند، تأیید کرد.

● پشتیبانی پس از فروش:تعهد ما فراتر از تکمیل پروژه است و شامل یک دوره خدمات پس از فروش ۳ ماهه می‌شود. در این مدت، ما پیگیری پروژه، کمک در رفع مشکلات و جلسات پرسش و پاسخ را برای رسیدگی به هرگونه سوال مربوط به نتایج ارائه می‌دهیم.

تجزیه و تحلیل جامع بیوانفورماتیکشامل فراخوانی متغیرها و حاشیه‌نویسی تابع.

حاشیه‌نویسی جامع برای توالی‌یابیما از چندین پایگاه داده برای حاشیه‌نویسی عملکردی ژن‌ها با تغییرات شناسایی‌شده و انجام تجزیه و تحلیل غنی‌سازی مربوطه استفاده می‌کنیم و بینش‌هایی در مورد پروژه‌های تحقیقاتی شما ارائه می‌دهیم.

مشخصات خدمات

انواعی که باید شناسایی شوند

استراتژی تعیین توالی

عمق توصیه شده

SNP و InDel

ایلومینا نواسک PE150

یا ام‌جی‌آی تی۷

۱۰ برابر

SV و CNV (دقت کمتری دارند)

30 برابر

SV و CNV (دقیق‌تر)

نانوپور پروم P48

۲۰ برابر

SNPها، Indelها، SV و CNV

PacBio Revio

۱۰ برابر

الزامات نمونه

بافت یا اسیدهای نوکلئیک استخراج شده

ایلومینا/MGI

نانوحفره

پک‌بایو

 

احشاء حیوانات

۰.۵-۱ گرم

۳.۵ گرم یا بیشتر

 

۳.۵ گرم یا بیشتر

 

عضله حیوانات

≥ ۵ گرم

 

≥ ۵ گرم

 

خون پستانداران

۱.۵ میلی‌لیتر

≥ 0.5 میلی‌لیتر

 

≥ ۵ میلی‌لیتر

 

خون مرغ/ماهی

≥ 0.1 میلی‌لیتر

 

≥ 0.5 میلی‌لیتر

 

گیاه - برگ تازه

۱-۲ گرم

≥ ۲ گرم

 

≥ ۵ گرم

 

سلول‌های کشت‌شده

 

≥ ۱x۱۰7

 

≥ ۱x۱۰8

 

بافت نرم حشره/فرد

۰.۵-۱ گرم

≥ ۱ گرم

 

≥ ۳ گرم

 

DNA استخراج شده

 

غلظت: ≥ ۱ نانوگرم در میکرولیتر

مقدار: ≥ 30 نانوگرم

تخریب یا آلودگی محدود یا بدون تخریب یا آلودگی

 

غلظت

مبلغ

 

OD260/280

 

OD260/230

 

تخریب یا آلودگی محدود یا بدون تخریب یا آلودگی

 

≥ ۴۰ نانوگرم در میکرولیتر

۴ میکروگرم/سلول جریان/نمونه

 

۱.۷-۲.۲

 

۱.۵ پوند

غلظت

مبلغ

 

OD260/280

 

OD260/230

 

تخریب یا آلودگی محدود یا بدون تخریب یا آلودگی

≥ ۵۰ نانوگرم در میکرولیتر

۱۰ میکروگرم/سلول جریان/نمونه

 

۱.۷-۲.۲

 

۱.۸-۲.۵

تهیه کتابخانه بدون PCR:

غلظت ≥ ۴۰ نانوگرم در میکرولیتر

مقدار≥ ۵۰۰ نانوگرم

جریان کار خدمات

تحویل نمونه

تحویل نمونه

آزمایش آزمایشی

استخراج DNA

آماده‌سازی کتابخانه

ساخت کتابخانه

توالی‌یابی

توالی‌یابی

تحلیل داده‌ها

تحلیل داده‌ها

数据上传-03

تحویل داده


  • قبلی:
  • بعدی:

  • از نوخط لوله بیوانفورماتیک

    اگر می‌خواهید نمای کلی از خطوط لوله مختلف ما برای مونتاژ را ببینید:

     未标题-1-01(1)

     

    تجزیه و تحلیل کامل بیوانفورماتیک، در ۴ مرحله:

    ۱. بررسی ژنوم، بر اساس آنالیز k-mer با خوانش‌های NGS.این به ما اطلاعاتی در مورد موارد زیر خواهد داد:

    • تخمین اندازه ژنوم
    • تخمین هتروزیگوسیتی
    • تخمین مناطق تکراری

    ۲. مونتاژ ژنوم با PacBio HiFi.استفاده از متن‌های طولانی به ما این امکان را می‌دهد که:

    • از نومونتاژ
    • ارزیابی مونتاژ: شامل آنالیز BUSCO برای کامل بودن ژنوم و نقشه‌برداری از خوانش‌های NGS و PacBio HiFi

    ۳. مونتاژ Hi-C.وقتی مجموعه را داشته باشیم، داشتن اطلاعات در مورد ساختار سه‌بعدی ژنوم، دانش ما را عمیق‌تر و ژنوم مرجعی را که در حال ساخت آن هستیم، غنی‌تر می‌کند.

    • کنترل کیفیت کتابخانه Hi-C برای تخمین تعاملات معتبر Hi-C.
    • مونتاژ Hi-C. ما خوشه‌بندی کانتیگ‌ها را در گروه‌ها انجام خواهیم داد، و به دنبال آن کانتیگ‌ها را در هر گروه مرتب می‌کنیم و جهت کانتیگ‌ها را تعیین می‌کنیم.
    • ارزیابی Hi-C

    ۴. حاشیه‌نویسی ژنوم:

    • پیش‌بینی RNA غیر کدکننده
    • شناسایی توالی‌های تکراری (ترانسپوزون‌ها و تکرارهای پشت سر هم)
    • پیش‌بینی ژن
      • از نوالگوریتم‌های ab initio
      • بر اساس همولوژی
      • بر اساس رونوشت، با خوانش‌های بلند و کوتاه: خوانش‌ها عبارتند ازاز نومونتاژ یا نقشه برداری شده در ژنوم پیش نویس
      • حاشیه‌نویسی ژن‌های پیش‌بینی‌شده با پایگاه‌های داده چندگانه

    توالی‌یابی مجددخط لوله بیوانفورماتیک

     未标题-2-02(1)

    شامل تحلیل‌های زیر است:

    • کنترل کیفیت داده‌های خام
    • آمار هم‌ترازی با ژنوم مرجع
    • شناسایی گونه‌ها: SNP، InDel، SV و CNV
    • حاشیه‌نویسی عملکردی انواع

    آمار هم‌ترازی با ژنوم مرجع - توزیع عمق توالی‌یابی

     

    图片26

     

    فراخوانی SNP بین چندین نمونه

     

    图片27

     

    شناسایی InDel - آمار طول InDel در ناحیه CDS و ناحیه کل ژنوم

     

    图片28

     

    توزیع متغیرها در سراسر ژنوم - نمودار سیرکوس

    图片29

    حاشیه‌نویسی عملکردی ژن‌ها با انواع شناسایی‌شده - هستی‌شناسی ژن

     

    ساعت 30

    چای، کیو و همکاران (2023) «یک گلوتاتیون S-ترانسفراز GhTT19 از طریق تنظیم تجمع آنتوسیانین در پنبه، رنگدانه گلبرگ گل را تعیین می‌کند.»مجله بیوتکنولوژی گیاهی، 21 (2)، ص. 433. doi: 10.1111/PBI.13965.

    چنگ، اچ. و همکاران (2023) «ژنوم وحشی Hevea brasiliensis در سطح کروموزوم، ابزارهای جدیدی را برای اصلاح ژنتیکی و جایگاه‌های ارزشمندی را برای افزایش بازده لاستیک فراهم می‌کند»،مجله بیوتکنولوژی گیاهی، 21(5)، صفحات 1058-1072. doi: 10.1111/PBI.14018.

    لی، سی. و همکاران (۲۰۲۱) «توالی‌های ژنوم مسیرهای پراکندگی جهانی را آشکار می‌کنند و سازگاری‌های ژنتیکی همگرا را در تکامل اسب‌های دریایی نشان می‌دهند»،ارتباطات طبیعت، 12(1). doi: 10.1038/S41467-021-21379-X.

    لی، وای. و همکاران (۲۰۲۳) «تغییرات کروموزومی در مقیاس بزرگ منجر به تغییرات بیان در سطح ژنوم، سازگاری محیطی و گونه‌زایی در گیال (Bos frontalis) می‌شود»،زیست‌شناسی مولکولی و تکامل، 40 (1). doi: 10.1093/MOLBEV/MSAD006.

    تیان، تی. و همکاران (۲۰۲۳) «مونتاژ ژنوم و تشریح ژنتیکی یک ژرم‌پلاسم ذرت مقاوم به خشکی برجسته»،ژنتیک طبیعی ۲۰۲۳55:3، 55 (3)، ص 496-506. doi: 10.1038/s41588-023-01297-y.

    ژانگ، ف. و همکاران (۲۰۲۳) «آشکارسازی تکامل بیوسنتز آلکالوئیدهای تروپان با تجزیه و تحلیل دو ژنوم در خانواده Solanaceae»،ارتباطات طبیعت2023 14:1، 14(1)، صفحات 1-18. doi: 10.1038/s41467-023-37133-4.

    زنگ، تی. و همکاران (۲۰۲۲) «تحلیل تغییرات ژنوم و متیلاسیون در مرغ‌های بومی چین در طول زمان، بینشی در مورد حفاظت از گونه‌ها ارائه می‌دهد»،زیست‌شناسی ارتباطات، 5(1)، صفحات 1-12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

     

    مطالعات موردی چالش برانگیز:

    مونتاژ تلومر به تلومر:فو، آ. و همکاران (2023) «مونتاژ ژنوم تلومر به تلومر خربزه تلخ (Momordica charantia L. var. abbreviata Ser.) ویژگی‌های ژنتیکی رشد، ترکیب و رسیدن میوه را آشکار می‌کند»،تحقیقات باغبانی، 10 (1). doi: 10.1093/HR/UHAC228.

    مونتاژ هاپلوتایپ:هو، دبلیو و همکاران (2021) «ژنوم تعریف‌شده توسط آلل، تمایز دوآللی را در طول تکامل کاساوا نشان می‌دهد»،گیاه مولکولی، 14 (6)، ص 851-854. doi: 10.1016/j.molp.2021.04.009.

    مونتاژ ژنوم غول پیکر:یوان، جی. و همکاران (2022) «اساس ژنومی گیگا کروموزوم‌ها و گیگا ژنوم گل صد تومانی درختی Paeonia ostii»ارتباطات طبیعت2022 13:1، 13(1)، صفحات 1-16. doi: 10.1038/s41467-022-35063-1.

    مونتاژ ژنوم پلی‌پلوئیدی:ژانگ، کیو و همکاران (2022) «بینش‌های ژنومی در مورد کاهش اخیر کروموزوم‌های نیشکر اتوپلی‌پلوئید Saccharum spontaneum»،ژنتیک طبیعی ۲۰۲۲54:6، 54 (6)، ص 885-896. doi: 10.1038/s41588-022-01084-1.

    دریافت قیمت

    پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید

    پیام خود را برای ما ارسال کنید: