Эукариоттық мРНҚ талдауы (анықтамамен)
Белгілі геном тізбегі мен аннотация ақпараты негізінде кіріс ретінде жоғары өткізу қабілеттілігі секвенциясы (RNA-Seq) деректерінің жаңа буыны пайдаланылады және жаңа транскрипция учаскелері (жаңа ген) және жаңа айнымалы сплайсинг оқиғалары анықталады.деректер сапасын бағалауды реттілік;деректер мен таңдалған референттік геномның дәйектілігін теңестіру, экзон/интрон шекараларын анықтау, ген вариантының сплайсингін талдау, ген аймақтарын және жаңа транскрипттерді зерттеу, транскрипцияланған аймақтың SNP учаскелерін, 3' және 5 арасындағы шекараны анықтау ' гендер және функционалдық аннотация және әртүрлі үлгілердің (топтардың) байытылуын талдау.
Ұзақ кодталмаған РНҚ
Ұзын кодталмаған РНҚ (lncRNA) – белоктарды кодтай алмайтын ұзындығы 200 нт-тен асатын транскрипттердің бір түрі.Жинақталған дәлелдер lncRNA-лардың көпшілігінің функционалды болуы мүмкін екенін көрсетеді.Жоғары өнімді секвенирлеу технологиялары мен биоинформатикалық талдау құралдары бізге lncRNA тізбегін және ақпаратты орналастыруды тиімдірек ашуға мүмкіндік береді және маңызды реттеуші функциялары бар lncRNA-ларды табуға жетелейді.BMKCloud жылдам, сенімді және икемді lncRNA талдауына қол жеткізу үшін тұтынушыларымызға lncRNA реттілігін талдау платформасын ұсынуды мақтан тұтады.
16S/18S/ITS ампликонды реттілік
Микробтық әртүрлілікті талдау платформасы стандартталған негізгі талдауды және жеке талдауды қамтитын микробтардың әртүрлілігін талдау жобасын талдаудағы көп жылдық тәжірибесімен әзірленген: негізгі талдау ағымдағы микробтық зерттеулердің негізгі талдау мазмұнын қамтиды, талдау мазмұны бай және жан-жақты және талдау нәтижелері ұсынылған жобалық есептер түрінде;Жекелендірілген талдаудың мазмұны әртүрлі.Жеке талаптарды жүзеге асыру үшін негізгі талдау есебіне және зерттеу мақсатына сәйкес үлгілерді таңдауға және параметрлерді икемді түрде орнатуға болады.Windows операциялық жүйесі, қарапайым және жылдам.
Shotgun Metagenomics (NGS)
Метагеномикалық деректер түрлердің әртүрлілігі мен көптігі, популяция құрылымы, филогенетикалық байланыс, функционалдық гендер және қоршаған орта факторларымен корреляциялық желі туралы толық ақпарат беретін қоршаған орта үлгілерінен алынған аралас геномдық материалдарды талдау үшін пайдаланылады.
NGS-WGS(Illumina/BGI)
Біріктірілген талдау құбыры биоинформатикадан алдын ала білімі жоқ зерттеушілер үшін әзірленген және өнімділігі жоғары серверде жұмыс істейді.Ол деректер сапасын бақылау, реттілік туралау, SNP/InDel/SV вариациясын анықтау, аннотация және мутация гені сияқты тапсырмаларды жылдам орындауды жеңілдетеді.
GWAS
Арнайы статистикалық әдістемелерді пайдалана отырып, GWAS талдауы фенотиптік айырмашылықтармен корреляцияланған геномдық нуклеотидтердің вариацияларын ашуға бағытталған.Ол адамның күрделі ауруларымен және өсімдіктер мен жануарлардағы күрделі белгілермен байланысты функционалды гендерді зерттеуде шешуші рөл атқарады.
BSA
Біріктірілген талдау платформасы стандартталған және жекелендірілген әртүрлілікті талдау үшін ыңғайлы интерфейсті қамтамасыз етеді.BSA талдауы бөлектелген популяциядан экстремалды фенотиптік белгілері бар адамдарды біріктіруді қамтиды.Біріктірілген үлгілер арасындағы дифференциалды локустарды салыстыру арқылы бұл тәсіл мақсатты гендермен байланысты тығыз байланысты молекулалық маркерлерді жылдам анықтайды.Өсімдіктер мен жануарлардың генетикалық картасын жасауда кеңінен қолданылады, ол маркер көмегімен өсіру және гендік позициялық үшін құнды құрал болып табылады.
Эволюциялық генетика
Бұл биоинформатика тәжірибесі шектеулі зерттеушілерге арналған кешенді талдау жұмыс процесі.BMKGENE компаниясының генетикалық эволюция жобаларындағы мол тәжірибесін пайдалана отырып, бұл платформа жоғары өнімді серверлерде жұмыс істейді, бұл жекелендірілген талдаулардың жылдам және дәл орындалуын қамтамасыз етеді.Бұл филогенетикалық ағаш құрылысы, байланыс тепе-теңдігін талдау, генетикалық әртүрлілікті бағалау, таңдамалы анықтау, туыстық талдау, негізгі компоненттерді талдау және популяция құрылымын сипаттау сияқты тапсырмаларды қамтиды.
