-
Պրոտեոմիկա
Proteomics-ը ներառում է տեխնոլոգիաների կիրառում բջջի, հյուսվածքի կամ օրգանիզմի ընդհանուր սպիտակուցների առկա պարունակության քանակականացման համար:Proteomics-ի վրա հիմնված տեխնոլոգիաները օգտագործվում են տարբեր կարողություններում տարբեր հետազոտական միջավայրերի համար, ինչպիսիք են տարբեր ախտորոշիչ մարկերների հայտնաբերումը, պատվաստանյութերի արտադրության թեկնածուները, պաթոգենության մեխանիզմների ըմբռնումը, արտահայտման ձևերի փոփոխությունը՝ ի պատասխան տարբեր ազդանշանների և տարբեր հիվանդությունների դեպքում ֆունկցիոնալ սպիտակուցային ուղիների մեկնաբանման:Ներկայումս քանակական պրոտեոմիկայի տեխնոլոգիաները հիմնականում բաժանված են TMT, Label Free և DIA քանակական ռազմավարությունների:
-
Մետաբոլոմիկա
Մետաբոլոմը գենոմի վերջնական ներքևի արտադրանքն է և բաղկացած է բջջի, հյուսվածքի կամ օրգանիզմի ցածր մոլեկուլային քաշի բոլոր մոլեկուլների (մետաբոլիտների) ամբողջական լրացումից:Metabolomics-ը նպատակ ունի չափել փոքր մոլեկուլների լայն լայնությունը ֆիզիոլոգիական գրգռիչների կամ հիվանդության վիճակների համատեքստում:Մետաբոլոմիկայի մեթոդաբանությունը բաժանվում է երկու տարբեր խմբերի՝ ոչ նպատակային մետաբոլոմիկա, նմուշի բոլոր չափելի անալիտների նախատեսված համապարփակ վերլուծություն՝ ներառյալ քիմիական անհայտները՝ օգտագործելով GC-MS/LC-MS, և նպատակային մետաբոլոմիկա, քիմիապես բնութագրվող որոշ խմբերի չափում և կենսաքիմիապես ծանոթագրված մետաբոլիտներ:
-
Զանգվածային սեգրեգանտ վերլուծություն
Զանգվածային տարանջատման վերլուծությունը (BSA) տեխնիկա է, որն օգտագործվում է ֆենոտիպին առնչվող գենետիկ մարկերների արագ հայտնաբերման համար:BSA-ի հիմնական աշխատանքային հոսքը ներառում է ծայրահեղ հակադիր ֆենոտիպներով անհատների երկու խմբերի ընտրություն, բոլոր անհատների ԴՆԹ-ի միավորումը՝ ԴՆԹ-ի երկու մեծ մասը ձևավորելու համար, երկու լողավազանների միջև դիֆերենցիալ հաջորդականությունների նույնականացում:Այս տեխնիկան լայնորեն կիրառվել է բույսերի/կենդանական գենոմների թիրախային գեների հետ կապված գենետիկական մարկերների հայտնաբերման համար:
-
ԴՆԹ/ՌՆԹ հաջորդականություն – Նանոպորային հաջորդականություն
ONT հաջորդականությունը մեկ մոլեկուլային իրական ժամանակի էլեկտրական ազդանշանների հաջորդականացման տեխնոլոգիա է, որը հիմնված է նանոծակերի վրա, յուրաքանչյուր հարթակի հաջորդականության սկզբունքը նույնն է:Կրկնաշղթա ԴՆԹ/ՌՆԹ-ն կկապվի կենսաֆիլմում ներկառուցված նանոծակոտկեն պրոտեինին և կփաթաթվի շարժիչի սպիտակուցի կապարի տակ, կենսաֆիլմի երկու կողմերից լարման տարբերության ազդեցության տակ, ԴՆԹ/ՌՆԹ-ի շղթաները որոշակիորեն անցնում են նանոծակոտկեն ալիքի սպիտակուցով։ դրույքաչափը.ԴՆԹ/ՌՆԹ շղթայի վրա տարբեր հիմքերի քիմիական հատկությունների տարբերության պատճառով, երբ մեկ հիմք կամ ԴՆԹ մոլեկուլ անցնում է նանոպորային ալիքով, դա կառաջացնի տարբեր էլեկտրական ազդանշանների փոփոխություն:Հայտնաբերելով և համապատասխանեցնելով այդ ազդանշաններին՝ կարելի է հաշվարկել համապատասխան բազային տեսակները, և կարող է ավարտվել հաջորդականության իրական ժամանակի հայտնաբերումը։
-
ԴՆԹ/ՌՆԹ հաջորդականություն - PacBio Sequencer
PacBio հաջորդականացման հարթակը երկար ընթերցված հաջորդականության հարթակ է, որը նաև հայտնի է որպես երրորդ սերնդի հաջորդականության (TGS) տեխնոլոգիաներից մեկը:Հիմնական տեխնոլոգիան՝ մեկ մոլեկուլ իրական ժամանակում (SMRT), թույլ է տալիս տասնյակ կիլոգրամանոց երկարությամբ ընթերցումներ ստեղծել:«Sequencing-by-Synthesis»-ի հիման վրա մեկ նուկլեոտիդային լուծաչափը ձեռք է բերվում զրոյական ռեժիմի ալիքատարի (ZMW) միջոցով, որտեղ լուսավորված է միայն սահմանափակ ծավալը ներքևում (մոլեկուլների սինթեզի տեղամասում):Ի լրումն, SMRT հաջորդականությունը հիմնականում խուսափում է հաջորդականության հատուկ կողմնակալությունից NGS համակարգում, քանի որ PCR ուժեղացման քայլերի մեծ մասը չի պահանջվում գրադարանի կառուցման գործընթացում:
Պլատֆորմ՝ շարունակություն II, Revio
