-
Protéomique
La protéomique implique les applications de technologies pour la quantification du contenu global des protéines présentes dans une cellule, un tissu ou un organisme.Les technologies basées sur la protéomique sont utilisées à divers titres dans différents contextes de recherche, tels que la détection de divers marqueurs de diagnostic, de candidats à la production de vaccins, la compréhension des mécanismes de pathogénicité, la modification des modèles d'expression en réponse à différents signaux et l'interprétation des voies fonctionnelles des protéines dans différentes maladies.À l'heure actuelle, les technologies de protéomique quantitative sont principalement divisées en stratégies quantitatives TMT, Label Free et DIA.
-
Métabolomique
Le métabolome est le produit terminal en aval du génome et constitue le complément total de toutes les molécules de faible poids moléculaire (métabolites) présentes dans une cellule, un tissu ou un organisme.La métabolomique vise à mesurer un large éventail de petites molécules dans le contexte de stimuli physiologiques ou d'états pathologiques.Les méthodologies de métabolomique se répartissent en deux groupes distincts : la métabolomique non ciblée, une analyse complète prévue de tous les analytes mesurables dans un échantillon, y compris les substances chimiques inconnues à l'aide de GC-MS/LC-MS, et la métabolomique ciblée, la mesure de groupes définis d'analytes chimiquement caractérisés et métabolites biochimiquement annotés.
-
Analyse du ségrégant groupé
L'analyse ségrégante groupée (BSA) est une technique utilisée pour identifier rapidement les marqueurs génétiques associés au phénotype.Le flux de travail principal de BSA consiste à sélectionner deux groupes d'individus présentant des phénotypes extrêmement opposés, à regrouper l'ADN de tous les individus pour former deux blocs d'ADN, à identifier les séquences différentielles entre deux pools.Cette technique a été largement utilisée pour identifier des marqueurs génétiques fortement associés à des gènes ciblés dans les génomes végétaux/animaux.
-
Séquençage ADN/ARN – Séquenceur Nanopore
Le séquençage ONT est une technologie de séquençage de signaux électriques en temps réel à molécule unique basée sur des nanopores, le principe de séquençage de chaque plateforme est le même.L'ADN/ARN double brin se liera aux protéines nanoporeuses intégrées dans le biofilm et se déroulera sous la direction de la protéine motrice, sous l'action de la différence de tension des deux côtés du biofilm, les brins d'ADN/ARN traversent la protéine du canal nanopore à un certain moment. taux.En raison des différences entre les propriétés chimiques des différentes bases sur le brin d’ADN/ARN, lorsqu’une seule base ou molécule d’ADN traverse le canal nanopore, cela provoque la modification de différents signaux électriques.En détectant et en correspondant à ces signaux, les types de base correspondants peuvent être calculés et la détection en temps réel de la séquence peut être complétée.
-
Séquençage ADN/ARN -PacBio Sequencer
La plateforme de séquençage PacBio est une plateforme de séquençage à lecture longue, également connue comme l'une des technologies de séquençage de troisième génération (TGS).La technologie de base, le temps réel à molécule unique (SMRT), permet de générer des lectures d'une longueur de plusieurs dizaines de kilo-bases.Sur la base du « séquençage par synthèse », la résolution d'un seul nucléotide est obtenue par un guide d'ondes en mode zéro (ZMW), où seul un volume limité en bas (site de synthèse moléculaire) est éclairé.De plus, le séquençage SMRT évite largement les biais spécifiques à la séquence dans le système NGS, dans la mesure où la plupart des étapes d'amplification PCR ne sont pas requises dans le processus de construction de la bibliothèque.
Plateforme : Sequel II, Revio
