-
Протеоміка
Протеоміка передбачає застосування технологій для кількісного визначення загального вмісту білків у клітині, тканині чи організмі.Технології, засновані на протеоміці, використовуються в різних можливостях для різних дослідницьких установок, таких як виявлення різних діагностичних маркерів, кандидатів для виробництва вакцин, розуміння механізмів патогенності, зміна моделей експресії у відповідь на різні сигнали та інтерпретація функціональних білкових шляхів при різних захворюваннях.На даний момент технології кількісної протеоміки в основному поділяються на кількісні стратегії TMT, Label Free і DIA.
-
Метаболоміка
Метаболом є кінцевим наступним продуктом геному і складається із загального набору всіх низькомолекулярних молекул (метаболітів) у клітині, тканині або організмі.Метаболоміка спрямована на вимірювання широкого діапазону малих молекул у контексті фізіологічних стимулів або хворобливих станів.Методології метаболомії поділяються на дві різні групи: нецільова метаболоміка, призначений комплексний аналіз усіх вимірних аналітів у зразку, включаючи хімічні невідомі за допомогою ГХ-МС/РХ-МС, і цільова метаболоміка, вимірювання визначених груп хімічно охарактеризованих і біохімічно анотовані метаболіти.
-
Груповий сегрегований аналіз
Об’ємний сегрегантний аналіз (BSA) — це техніка, яка використовується для швидкої ідентифікації генетичних маркерів, пов’язаних з фенотипом.Основний робочий процес BSA включає вибір двох груп індивідуумів із надзвичайно протилежними фенотипами, об’єднання ДНК усіх індивідуумів для формування двох мас ДНК, ідентифікацію диференціальних послідовностей між двома пулами.Цей метод широко використовувався для ідентифікації генетичних маркерів, тісно пов’язаних з цільовими генами в геномах рослин/тварин.
-
Секвенування ДНК/РНК – нанопоровий секвенатор
ONT секвенування — це технологія секвенування електричних сигналів однієї молекули в реальному часі на основі нанопор, принцип секвенування для кожної платформи однаковий.Дволанцюгова ДНК/РНК зв’яжеться з нанопористим білком, вбудованим у біоплівку, і розмотується під проводом моторного білка, під дією різниці напруг з обох боків біоплівки нитки ДНК/РНК проходять через білок каналу нанопори на певній відстані. швидкість.Через відмінності хімічних властивостей різних основ у ланцюзі ДНК/РНК, коли одна основа або молекула ДНК проходить через нанопоровий канал, це спричинить зміну різних електричних сигналів.Виявляючи та відповідаючи цим сигналам, можна обчислити відповідні базові типи та завершити виявлення послідовності в реальному часі.
-
Секвенування ДНК/РНК -PacBio Sequencer
Платформа секвенування PacBio — це давно зчитувана платформа секвенування, яка також відома як одна з технологій секвенування третього покоління (TGS).Основна технологія, одномолекулярна технологія реального часу (SMRT), дає змогу генерувати зчитування довжиною в десятки кілобаз.На основі «Секвенування шляхом синтезу» роздільна здатність одного нуклеотиду досягається хвилеводом нульового режиму (ZMW), де освітлюється лише обмежений об’єм у нижній частині (місце синтезу молекули).Крім того, секвенування SMRT значною мірою дозволяє уникнути зміщення, специфічного для послідовності, у системі NGS, оскільки більшість етапів ампліфікації ПЛР не потрібні в процесі створення бібліотеки.
Платформа: Sequel II, Revio
