-
Пратэёміка
Пратэёміка прадугледжвае прымяненне тэхналогій для колькаснага вызначэння агульнага ўтрымання бялкоў у клетцы, тканіне або арганізме.Тэхналогіі, заснаваныя на пратэёміцы, выкарыстоўваюцца ў розных напрамках для розных даследчых умоў, такіх як выяўленне розных дыягнастычных маркераў, кандыдатаў для вытворчасці вакцын, разуменне механізмаў патагеннасці, змяненне мадэляў экспрэсіі ў адказ на розныя сігналы і інтэрпрэтацыя функцыянальных бялковых шляхоў пры розных захворваннях.У цяперашні час тэхналогіі колькаснай пратэёмікі ў асноўным падзяляюцца на колькасныя стратэгіі TMT, Label Free і DIA.
-
Метабаламіка
Метаболом з'яўляецца канцавым прадуктам геному і складаецца з сукупнасці ўсіх нізкамалекулярных малекул (метабалітаў) у клетцы, тканіне або арганізме.Метабаламіка накіравана на вымярэнне шырокага дыяпазону малых малекул у кантэксце фізіялагічных стымулаў або хвароб.Метадалогія метабаламікі падзяляецца на дзве розныя групы: метабаламіка без мэтавага прызначэння, планаваны комплексны аналіз усіх вымерных аналітаў ва ўзоры, уключаючы хімічныя невядомыя з дапамогай ГХ-МС/ВХ-МС, і мэтавая метабаламіка, вымярэнне пэўных груп хімічна характарызаваных і біяхімічна анатаваныя метабаліты.
-
Масавы сегрэгантны аналіз
Аб'ёмны сегрэгантны аналіз (BSA) - гэта метад, які выкарыстоўваецца для хуткай ідэнтыфікацыі генетычных маркераў, звязаных з фенатыпам.Асноўны працоўны працэс BSA ўключае ў сябе выбар дзвюх груп асобін з вельмі супрацьлеглымі фенатыпамі, аб'яднанне ДНК усіх асобін для фарміравання двух аб'ёмаў ДНК, ідэнтыфікацыю дыферэнцыяльных паслядоўнасцей паміж двума пуламі.Гэты метад шырока выкарыстоўваўся для вызначэння генетычных маркераў, цесна звязаных з мэтавымі генамі ў геномах раслін/жывёл.
-
Секвеніраванне ДНК/РНК - нанапоравы секвенсор
ONT секвенирование - гэта тэхналогія секвенирования электрычнага сігналу адной малекулы ў рэжыме рэальнага часу на аснове нанапор, прынцып секвенирования для кожнай платформы аднолькавы.Двухцепочечная ДНК/РНК будзе звязвацца з нанапорістым бялком, убудаваным у біяплёнку і раскручвацца пад кіраўніцтвам маторнага бялку, пад дзеяннем рознасці напружання з абодвух бакоў біяплёнкі ланцугі ДНК/РНК праходзяць праз бялковы канал нанапоры пры пэўным стаўка.З-за адрозненняў у хімічных уласцівасцях розных асноў на ланцугу ДНК/РНК, калі адна аснова або малекула ДНК праходзіць праз канал нанапор, гэта прывядзе да змены розных электрычных сігналаў.Выяўляючы гэтыя сігналы і адпавядаючы ім, можна вылічыць адпаведныя базавыя тыпы і завяршыць выяўленне паслядоўнасці ў рэжыме рэальнага часу.
-
Секвенирование ДНК/РНК -PacBio Sequencer
Платформа секвенирования PacBio - гэта доўгачытаная платформа секвенирования, якая таксама вядомая як адна з тэхналогій секвенирования трэцяга пакалення (TGS).Асноўная тэхналогія, аднамалекулярная тэхналогія рэальнага часу (SMRT), дазваляе генераваць чытанні з дзесяткамі кілабаз у даўжыню.На аснове «Секвеніравання праз сінтэз» раздзяленне аднаго нуклеатыду дасягаецца з дапамогай хвалявода з нулявым рэжымам (ZMW), дзе асвятляецца толькі абмежаваны аб'ём унізе (месца сінтэзу малекулы).Акрамя таго, SMRT-секвеніраванне ў значнай ступені дазваляе пазбегнуць зрушэння ў залежнасці ад паслядоўнасці ў сістэме NGS, паколькі большасць этапаў ПЦР-ампліфікацыі не патрабуецца ў працэсе стварэння бібліятэкі.
Платформа: Sequel II, Revio
