-
DNBSEQ-valmiit kirjastot
MGI:n kehittämä DNBSEQ on innovatiivinen NGS-tekniikka, joka on onnistunut alentamaan sekvensointikustannuksia entisestään ja lisäämään läpimenoa. DNBSEQ-kirjastojen valmistaminen sisältää DNA:n fragmentoinnin, ssDNA:n valmistamisen ja pyörivän ympyrän monistamisen DNA-nanopallojen (DNB) saamiseksi. Nämä ladataan sitten kiinteälle pinnalle ja sekvensoidaan sen jälkeen kombinatorisella koetin-ankkurisynteesillä (cPAS). DNBSEQ-teknologia yhdistää alhaisen vahvistusvirhesuhteen edut korkeatiheyksisten virhekuvioiden käyttöön nanopalloilla, mikä johtaa sekvensointiin, jolla on suurempi suorituskyky ja tarkkuus.
Valmiiksi tehtyjen kirjastojen sekvensointipalvelumme avulla asiakkaat voivat valmistaa Illumina-sekvensointikirjastoja erilaisista lähteistä (mm. mRNA, koko genomi, amplikoni, 10x-kirjastot, mm.), jotka muunnetaan laboratorioissamme MGI-kirjastoiksi sekvensoitaviksi DNBSEQ-T7:ssä, mikä mahdollistaa suuret datamäärät pienemmillä kustannuksilla.
-
Illumina valmiiksi tehdyt kirjastot
Illumina-sekvensointitekniikka, joka perustuu Sequencing by Synthesis (SBS) -tekniikkaan, on maailmanlaajuisesti hyväksytty NGS-innovaatio, joka tuottaa yli 90 % maailman sekvensointitiedoista. SBS:n periaatteessa kuvataan fluoresoivasti leimattuja palautuvia terminaattoreita, kun kutakin dNTP:tä lisätään, ja sen jälkeen pilkkotaan seuraavan emäksen sisällyttämisen mahdollistamiseksi. Kun kaikki neljä palautuvaa terminaattoriin sitoutunutta dNTP:tä ovat läsnä kussakin sekvensointisyklissä, luonnollinen kilpailu minimoi inkorporaatioharhaan. Tämä monipuolinen tekniikka tukee sekä yksilukuisia että parillisia kirjastoja, jotka palvelevat erilaisia genomisovelluksia. Illumina-sekvensoinnin korkean suorituskyvyn ja tarkkuuden ansiosta se on genomiikan tutkimuksen kulmakive, mikä antaa tutkijoille mahdollisuuden selvittää genomien monimutkaisuutta vertaansa vailla yksityiskohtaisesti ja tehokkaasti.
Valmiiksi tehty kirjaston sekvensointipalvelumme mahdollistaa sen, että asiakkaat voivat valmistaa sekvensointikirjastoja eri lähteistä (mm. mRNA, koko genomi, amplikoni, 10x-kirjastot). Myöhemmin nämä kirjastot voidaan toimittaa sekvensointikeskuksillemme laadunvalvontaa ja Illumina-alustojen sekvensointia varten.
