-
DNBSEQ-valmiit kirjastot
MGI:n kehittämä DNBSEQ on innovatiivinen NGS-teknologia, jolla on onnistuttu alentamaan sekvensointikustannuksia entisestään ja lisäämään suorituskykyä. DNBSEQ-kirjastojen valmisteluun kuuluu DNA:n fragmentointi, yksisäikeisen DNA:n valmistelu ja pyörivän ympyrän monistus DNA-nanopallojen (DNB) saamiseksi. Nämä ladataan sitten kiinteälle alustalle ja sekvensoidaan kombinatorisella koetin-ankkurisynteesillä (cPAS). DNBSEQ-teknologia yhdistää alhaisen monistusvirhesuhteen edut nanopallojen korkeatiheyksisten virhekuvioiden käyttöön, mikä johtaa sekvensointiin suuremmalla suorituskyvyllä ja tarkkuudella.
Valmiiksi tehtyjen kirjastojen sekvensointipalvelumme avulla asiakkaat voivat valmistaa Illumina-sekvensointikirjastoja erilaisista lähteistä (muun muassa mRNA, koko genomi, amplikoni, 10x-kirjastot). Nämä muunnetaan laboratorioissamme MGI-kirjastoiksi DNBSEQ-T7-sekvensointia varten. Tämä mahdollistaa suurten tietomäärien valmistuksen alhaisemmilla kustannuksilla.
-
Illuminan valmiit kirjastot
Illuminan sekvensointitekniikka, joka perustuu Sequencing by Synthesis (SBS) -menetelmään, on maailmanlaajuisesti hyväksytty NGS-innovaatio, joka tuottaa yli 90 % maailman sekvensointidatasta. SBS:n periaatteena on kuvantaa fluoresoivasti leimattuja reversiibeliä terminaattoria, kun kutakin dNTP:tä lisätään, ja sen jälkeen ne pilkkoutuvat, jotta seuraavan emäksen liittyminen on mahdollista. Koska kaikki neljä reversiibeliin terminaattoriin sitoutunutta dNTP:tä ovat läsnä jokaisessa sekvensointisyklissä, luonnollinen kilpailu minimoi liittymisvirheen. Tämä monipuolinen teknologia tukee sekä yksilukuisia että paritettuja kirjastoja, mikä palvelee monenlaisia genomisia sovelluksia. Illuminan sekvensoinnin korkea suorituskyky ja tarkkuus tekevät siitä genomitutkimuksen kulmakiven, joka antaa tutkijoille mahdollisuuden selvittää genomien monimutkaisuuksia vertaansa vailla olevalla yksityiskohtaisuudella ja tehokkuudella.
Valmiiksi tehtyjen kirjastojen sekvensointipalvelumme avulla asiakkaat voivat valmistaa sekvensointikirjastoja erilaisista lähteistä (muun muassa mRNA, koko genomi, amplikoni, 10x-kirjastot). Myöhemmin nämä kirjastot voidaan toimittaa sekvensointikeskuksiimme laadunvalvontaa ja sekvensointia varten Illumina-alustoilla.
