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Solu Sequenziamentu

  • Biblioteche predefinite DNBSEQ

    Biblioteche predefinite DNBSEQ

    DNBSEQ, sviluppata da MGI, hè una tecnulugia NGS innovativa chì hè riescita à riduce ulteriormente i costi di sequenziamentu è à aumentà u rendimentu. A preparazione di e biblioteche DNBSEQ implica a frammentazione di u DNA, a preparazione di ssDNA è l'amplificazione di cerchi rotanti per ottene e nanoball di DNA (DNB). Queste sò poi caricate nantu à una superficia solida è successivamente sequenziate per sintesi combinatoria Probe-Anchor (cPAS). A tecnulugia DNBSEQ combina i vantaghji di avè un bassu tassu d'errore di amplificazione cù l'usu di mudelli d'errore ad alta densità cù nanoball, risultendu in un sequenziamentu cù un rendimentu è una precisione più elevati.

    U nostru serviziu di sequenziamentu di biblioteche predefinite permette à i clienti di preparà biblioteche di sequenziamentu Illumina da diverse fonti (mRNA, genomu interu, amplicone, biblioteche 10x, frà altre), chì sò cunvertite in biblioteche MGI in i nostri laboratorii per esse sequenziate in DNBSEQ-T7, permettendu quantità elevate di dati à costi più bassi.

  • Biblioteche predefinite di Illumina

    Biblioteche predefinite di Illumina

    A tecnulugia di sequenziamentu Illumina, basata annantu à u Sequencing by Synthesis (SBS), hè un'innuvazione NGS abbracciata in u mondu sanu, rispunsevule di a generazione di più di u 90% di i dati di sequenziamentu mundiali. U principiu di SBS implica l'imaghjini di terminatori reversibili marcati fluorescentemente quandu ogni dNTP hè aghjuntu, è successivamente tagliatu per permette l'incorporazione di a basa successiva. Cù tutti i quattru dNTP ligati à u terminatore reversibile presenti in ogni ciclu di sequenziamentu, a cumpetizione naturale minimizza u pregiudiziu d'incorporazione. Sta tecnulugia versatile supporta sia biblioteche à lettura unica sia biblioteche à estremità appaiata, rispondendu à una gamma di applicazioni genomiche. E capacità di altu rendimentu è a precisione di u sequenziamentu Illumina u pusizionanu cum'è una petra angulare in a ricerca genomica, dendu à i scientifichi u putere di svelà e cumplessità di i genomi cù dettagli è efficienza senza paragone.

    U nostru serviziu di sequenziamentu di librerie predefinite permette à i clienti di preparà librerie di sequenziamentu da diverse fonti (mRNA, genomu interu, amplicone, librerie 10x, frà altre). In seguitu, queste librerie ponu esse spedite à i nostri centri di sequenziamentu per u cuntrollu di qualità è u sequenziamentu in piattaforme Illumina.

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