-
DNBSEQ ຫ້ອງສະໝຸດທີ່ສ້າງຂຶ້ນກ່ອນ
DNBSEQ, ພັດທະນາໂດຍ MGI, ເປັນເຕັກໂນໂລຢີ NGS ທີ່ມີນະວັດຕະກໍາທີ່ມີການຄຸ້ມຄອງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນລໍາດັບແລະເພີ່ມການສົ່ງຕໍ່. ການກະກຽມຫ້ອງສະໝຸດ DNBSEQ ກ່ຽວຂ້ອງກັບການແບ່ງແຍກ DNA, ການກະກຽມ ssDNA, ແລະການຂະຫຍາຍວົງມົນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ DNA nanoballs (DNB). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຖືກໂຫຼດໃສ່ພື້ນຜິວແຂງ ແລະຖືກຈັດລຽງຕາມລຳດັບໂດຍການສັງເຄາະ Probe-Anchor ປະສົມປະສານ (cPAS). ເທກໂນໂລຍີ DNBSEQ ປະສົມປະສານຄວາມໄດ້ປຽບຂອງການມີອັດຕາຄວາມຜິດພາດຂອງ amplification ຕ່ໍາກັບການນໍາໃຊ້ຮູບແບບຄວາມຜິດພາດຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງກັບ nanoballs, ຜົນໄດ້ຮັບໃນລໍາດັບທີ່ມີ throughput ສູງແລະຄວາມຖືກຕ້ອງ.
ການບໍລິການຈັດລໍາດັບຫ້ອງສະຫມຸດຂອງພວກເຮົາທີ່ເຮັດໄວ້ກ່ອນຊ່ວຍໃຫ້ລູກຄ້າສາມາດກະກຽມຫ້ອງສະຫມຸດ Illumina sequencing ຈາກແຫຼ່ງຕ່າງໆ (mRNA, genome ທັງຫມົດ, amplicon, 10x ຫ້ອງສະຫມຸດ, ແລະອື່ນໆ), ເຊິ່ງຖືກປ່ຽນເປັນຫ້ອງສະຫມຸດ MGI ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງພວກເຮົາເພື່ອຈັດລໍາດັບໃນ DNBSEQ-T7, ເຮັດໃຫ້ ປະລິມານຂໍ້ມູນສູງໃນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ.
-
ຫໍສະຫມຸດ Illumina ທີ່ເຮັດໄວ້ກ່ອນ
ເທກໂນໂລຍີການຈັດລໍາດັບ Illumina, ອີງໃສ່ Sequencing by Synthesis (SBS), ເປັນນະວັດຕະກໍາ NGS ທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໃນທົ່ວໂລກ, ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການສ້າງຫຼາຍກວ່າ 90% ຂອງຂໍ້ມູນລໍາດັບຂອງໂລກ. ຫຼັກການຂອງ SBS ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖ່າຍຮູບ fluorescently labeled reversible terminators ຍ້ອນວ່າແຕ່ລະ dNTP ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ cleaved ເພື່ອອະນຸຍາດໃຫ້ການລວມຕົວຂອງຖານຕໍ່ໄປ. ດ້ວຍ dNTPs terminator-bound ທີ່ປີ້ນກັບກັນທັງສີ່ທີ່ມີຢູ່ໃນແຕ່ລະຮອບວຽນລໍາດັບ, ການແຂ່ງຂັນແບບທໍາມະຊາດຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລໍາອຽງໃນການປະກອບ. ເທັກໂນໂລຍີອະເນກປະສົງນີ້ສະໜັບສະໜຸນທັງຫ້ອງສະໝຸດແບບອ່ານດຽວ ແລະແບບຄູ່, ສະໜອງໃຫ້ຫຼາຍປະເພດການນຳໃຊ້ genomic. ຄວາມສາມາດໃນການສົ່ງຂໍ້ມູນສູງຂອງ Illumina sequencing ແລະຄວາມແມ່ນຍໍາຂອງການຈັດວາງມັນເປັນພື້ນຖານສໍາຄັນໃນການຄົ້ນຄວ້າ genomics, ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງ genomes ດ້ວຍລາຍລະອຽດແລະປະສິດທິພາບທີ່ບໍ່ກົງກັນ.
ການບໍລິການຈັດລໍາດັບຫ້ອງສະຫມຸດຂອງພວກເຮົາທີ່ສ້າງໄວ້ກ່ອນເຮັດໃຫ້ລູກຄ້າສາມາດກະກຽມຫ້ອງສະຫມຸດການຈັດລໍາດັບຈາກແຫຼ່ງຕ່າງໆ (mRNA, genome ທັງຫມົດ, amplicon, 10x ຫ້ອງສະຫມຸດ, ແລະອື່ນໆ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫ້ອງສະຫມຸດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກສົ່ງໄປຫາສູນລໍາດັບຂອງພວກເຮົາສໍາລັບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບແລະການຈັດລໍາດັບໃນເວທີ Illumina.
