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Vorgefertigte DNBSEQ-Bibliotheken
DNBSEQ, entwickelt von MGI, ist eine innovative NGS-Technologie, die es geschafft hat, die Sequenzierungskosten weiter zu senken und den Durchsatz zu erhöhen. Die Vorbereitung von DNBSEQ-Bibliotheken umfasst die DNA-Fragmentierung, die Vorbereitung von ssDNA und die Rolling-Circle-Amplifikation, um die DNA-Nanoballs (DNB) zu erhalten. Diese werden dann auf eine feste Oberfläche geladen und anschließend durch kombinatorische Sonden-Anker-Synthese (cPAS) sequenziert. Die DNBSEQ-Technologie kombiniert die Vorteile einer niedrigen Amplifikationsfehlerrate mit der Verwendung von Fehlermustern mit hoher Dichte bei Nanokugeln, was zu einer Sequenzierung mit höherem Durchsatz und höherer Genauigkeit führt.
Unser vorgefertigter Bibliothekssequenzierungsservice ermöglicht es Kunden, Illumina-Sequenzierungsbibliotheken aus verschiedenen Quellen (mRNA, gesamtes Genom, Amplikon, 10x-Bibliotheken usw.) vorzubereiten, die in unseren Labors in MGI-Bibliotheken umgewandelt werden, um in DNBSEQ-T7 sequenziert zu werden hohe Datenmengen zu geringeren Kosten.
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Vorgefertigte Illumina-Bibliotheken
Die Sequenzierungstechnologie von Illumina, die auf Sequencing by Synthesis (SBS) basiert, ist eine weltweit anerkannte NGS-Innovation, die für die Generierung von über 90 % der weltweiten Sequenzierungsdaten verantwortlich ist. Das Prinzip der SBS besteht darin, fluoreszierend markierte reversible Terminatoren abzubilden, wenn jedes dNTP hinzugefügt und anschließend gespalten wird, um den Einbau der nächsten Base zu ermöglichen. Da alle vier reversiblen terminatorgebundenen dNTPs in jedem Sequenzierungszyklus vorhanden sind, minimiert die natürliche Konkurrenz den Einbaufehler. Diese vielseitige Technologie unterstützt sowohl Single-Read- als auch Paired-End-Bibliotheken und deckt eine Reihe genomischer Anwendungen ab. Die Hochdurchsatzfähigkeiten und Präzision der Illumina-Sequenzierung machen sie zu einem Eckpfeiler der Genomforschung und ermöglichen es Wissenschaftlern, die Feinheiten von Genomen mit unübertroffener Detailgenauigkeit und Effizienz zu entschlüsseln.
Unser vorgefertigter Bibliothekssequenzierungsservice ermöglicht es Kunden, Sequenzierungsbibliotheken aus verschiedenen Quellen (mRNA, gesamtes Genom, Amplikon, 10x-Bibliotheken usw.) vorzubereiten. Anschließend können diese Bibliotheken zur Qualitätskontrolle und Sequenzierung in Illumina-Plattformen an unsere Sequenzierungszentren versendet werden.
