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DNBSEQ-vorgefertigte Bibliotheken
DNBSEQ, entwickelt von MGI, ist eine innovative NGS-Technologie, die die Sequenzierungskosten weiter senkt und den Durchsatz erhöht. Die Herstellung von DNBSEQ-Bibliotheken umfasst die DNA-Fragmentierung, die Präparation von einzelsträngiger DNA (ssDNA) und die Rolling-Circle-Amplifikation zur Gewinnung von DNA-Nanokugeln (DNB). Diese werden anschließend auf eine feste Oberfläche aufgebracht und mittels kombinatorischer Sonden-Anker-Synthese (cPAS) sequenziert. Die DNBSEQ-Technologie kombiniert die Vorteile einer niedrigen Amplifikationsfehlerrate mit der Verwendung hochdichter Fehlermuster durch Nanokugeln und ermöglicht so eine Sequenzierung mit höherem Durchsatz und höherer Genauigkeit.
Unser Service für die Sequenzierung vorgefertigter Bibliotheken ermöglicht es Kunden, Illumina-Sequenzierungsbibliotheken aus verschiedenen Quellen (mRNA, Gesamtgenom, Amplikon, 10x-Bibliotheken u. a.) herzustellen, die in unseren Labors in MGI-Bibliotheken umgewandelt und anschließend mit DNBSEQ-T7 sequenziert werden. Dadurch werden hohe Datenmengen zu geringeren Kosten ermöglicht.
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Vorgefertigte Illumina-Bibliotheken
Die Illumina-Sequenzierungstechnologie, basierend auf Sequencing by Synthesis (SBS), ist eine weltweit anerkannte NGS-Innovation und generiert über 90 % der weltweiten Sequenzierungsdaten. Das SBS-Prinzip beruht auf der Bildgebung fluoreszenzmarkierter, reversibler Terminatoren, während jedes dNTP hinzugefügt und anschließend gespalten wird, um den Einbau der nächsten Base zu ermöglichen. Da in jedem Sequenzierungszyklus alle vier reversiblen Terminator-gebundenen dNTPs vorhanden sind, minimiert die natürliche Konkurrenz den Einbaubias. Diese vielseitige Technologie unterstützt sowohl Single-Read- als auch Paired-End-Bibliotheken und eignet sich für eine breite Palette genomischer Anwendungen. Die hohe Durchsatzrate und Präzision der Illumina-Sequenzierung machen sie zu einem Eckpfeiler der Genomforschung und ermöglichen es Wissenschaftlern, die Komplexität von Genomen mit beispielloser Detailgenauigkeit und Effizienz zu entschlüsseln.
Unser Service zur Sequenzierung vorgefertigter Bibliotheken ermöglicht es Kunden, Sequenzierungsbibliotheken aus verschiedenen Quellen (mRNA, Gesamtgenom, Amplikon, 10x-Bibliotheken u. a.) zu erstellen. Anschließend können diese Bibliotheken zur Qualitätskontrolle und Sequenzierung auf Illumina-Plattformen an unsere Sequenzierungszentren gesendet werden.
