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Illumina und BGI
Die Sequenzierungstechnologie von Illumina, die auf Sequencing by Synthesis (SBS) basiert, ist eine weltweit anerkannte NGS-Innovation, die für die Generierung von über 90 % der weltweiten Sequenzierungsdaten verantwortlich ist.Das Prinzip der SBS besteht darin, fluoreszierend markierte reversible Terminatoren abzubilden, wenn jedes dNTP hinzugefügt und anschließend gespalten wird, um den Einbau der nächsten Base zu ermöglichen.Da alle vier reversiblen terminatorgebundenen dNTPs in jedem Sequenzierungszyklus vorhanden sind, minimiert die natürliche Konkurrenz den Einbaufehler.Diese vielseitige Technologie unterstützt sowohl Single-Read- als auch Paired-End-Bibliotheken und deckt eine Reihe genomischer Anwendungen ab.Die Hochdurchsatzfähigkeiten und Präzision der Illumina-Sequenzierung machen sie zu einem Eckpfeiler der Genomforschung und ermöglichen es Wissenschaftlern, die Feinheiten von Genomen mit unübertroffener Detailgenauigkeit und Effizienz zu entschlüsseln.
DNBSEQ, entwickelt von BGI, ist eine weitere innovative NGS-Technologie, die es geschafft hat, die Sequenzierungskosten weiter zu senken und den Durchsatz zu erhöhen.Die Vorbereitung von DNBSEQ-Bibliotheken umfasst die DNA-Fragmentierung, die Vorbereitung von ssDNA und die Rolling-Circle-Amplifikation, um die DNA-Nanoballs (DNB) zu erhalten.Diese werden dann auf eine feste Oberfläche geladen und anschließend durch kombinatorische Sonden-Anker-Synthese (cPAS) sequenziert.
Unser vorgefertigter Bibliothekssequenzierungsservice erleichtert Kunden die Vorbereitung ihrer Sequenzierungsbibliotheken aus verschiedenen Quellen (u. a. mRNA, gesamtes Genom, Amplikon).Anschließend können diese Bibliotheken zur Qualitätskontrolle und Sequenzierung auf Illumina- oder BGI-Plattformen an unsere Sequenzierungszentren versandt werden.
