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DNBSEQ 사전 제작 라이브러리
MGI에서 개발한 DNBSEQ는 시퀀싱 비용을 더욱 절감하고 처리량을 향상시키는 혁신적인 차세대 시퀀싱(NGS) 기술입니다. DNBSEQ 라이브러리 준비 과정은 DNA 단편화, 단일 가닥 DNA(ssDNA) 제조, 그리고 롤링 서클 증폭을 통해 DNA 나노볼(DNB)을 얻는 단계를 포함합니다. 이렇게 만들어진 DNB는 고체 표면에 로딩된 후, 조합형 프로브-앵커 합성(cPAS) 방식으로 시퀀싱됩니다. DNBSEQ 기술은 낮은 증폭 오류율과 나노볼을 이용한 고밀도 오류 패턴의 장점을 결합하여 처리량과 정확도를 높인 시퀀싱 결과를 제공합니다.
당사의 사전 제작 라이브러리 시퀀싱 서비스는 고객이 다양한 출처(mRNA, 전체 게놈, 앰플리콘, 10배 증폭 라이브러리 등)에서 Illumina 시퀀싱 라이브러리를 준비할 수 있도록 지원하며, 당사 연구소에서 이를 MGI 라이브러리로 변환하여 DNBSEQ-T7에서 시퀀싱함으로써 더 낮은 비용으로 대량의 데이터를 처리할 수 있습니다.
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Illumina 사전 제작 라이브러리
일루미나 시퀀싱 기술은 합성 기반 시퀀싱(Sequencing by Synthesis, SBS)을 기반으로 하며, 전 세계적으로 널리 사용되는 차세대 시퀀싱(NGS) 혁신 기술로, 전 세계 시퀀싱 데이터의 90% 이상을 생성하고 있습니다. SBS의 원리는 각 dNTP가 첨가될 때 형광 표지된 가역적 종결인자를 영상화하고, 이후 종결인자가 절단되어 다음 염기가 결합될 수 있도록 하는 것입니다. 각 시퀀싱 주기에서 4개의 가역적 종결인자가 모두 존재하므로, 자연적인 경쟁을 통해 염기 결합 편향을 최소화할 수 있습니다. 이 다재다능한 기술은 단일 판독 및 쌍말단 라이브러리를 모두 지원하여 다양한 유전체 연구에 활용됩니다. 일루미나 시퀀싱의 높은 처리량과 정밀도는 유전체 연구의 핵심 기술로서, 과학자들이 비교할 수 없는 수준의 정밀도와 효율성으로 유전체의 복잡성을 밝혀낼 수 있도록 지원합니다.
당사의 사전 제작 라이브러리 시퀀싱 서비스는 고객이 다양한 출처(mRNA, 전체 게놈, 앰플리콘, 10배 증폭 라이브러리 등)에서 시퀀싱 라이브러리를 준비할 수 있도록 지원합니다. 준비된 라이브러리는 당사의 시퀀싱 센터로 배송되어 품질 관리 및 Illumina 플랫폼에서의 시퀀싱을 거칩니다.
