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DNBSEQ 사전 제작 라이브러리
MGI에서 개발한 DNBSEQ는 시퀀싱 비용을 대폭 절감하고 처리량을 증가시킨 혁신적인 NGS 기술입니다. DNBSEQ 라이브러리 제작에는 DNA 단편화, ssDNA 제작, 그리고 롤링 서클 증폭을 통해 DNA 나노볼(DNB)을 얻는 과정이 포함됩니다. 이후, 이 나노볼들을 고체 표면에 로딩한 후 조합 프로브-앵커 합성(cPAS) 기법을 통해 시퀀싱합니다. DNBSEQ 기술은 낮은 증폭 오류율과 나노볼을 이용한 고밀도 오류 패턴의 장점을 결합하여, 더욱 높은 처리량과 정확도로 시퀀싱을 수행합니다.
당사의 사전 제작된 라이브러리 시퀀싱 서비스를 이용하면 고객은 다양한 소스(mRNA, 전체 유전체, 앰플리콘, 10x 라이브러리 등)에서 Illumina 시퀀싱 라이브러리를 준비할 수 있으며, 이를 당사 연구실에서 MGI 라이브러리로 변환하여 DNBSEQ-T7에서 시퀀싱할 수 있습니다. 이를 통해 더 낮은 비용으로 많은 양의 데이터를 얻을 수 있습니다.
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Illumina 사전 제작 라이브러리
합성 시퀀싱(SBS) 기술을 기반으로 하는 일루미나 시퀀싱 기술은 전 세계적으로 널리 채택된 NGS 혁신 기술로, 전 세계 시퀀싱 데이터의 90% 이상을 생성합니다. SBS의 원리는 형광 표지된 가역적 터미네이터를 각 dNTP가 첨가될 때마다 이미징하고, 이후 절단하여 다음 염기의 결합을 가능하게 하는 것입니다. 각 시퀀싱 주기마다 네 개의 가역적 터미네이터 결합 dNTP가 모두 존재하기 때문에 자연적인 경쟁을 통해 결합 편향이 최소화됩니다. 이 다재다능한 기술은 단일 리드(single-read) 및 페어드 엔드(paired-end) 라이브러리를 모두 지원하여 다양한 유전체 응용 분야에 적합합니다. 일루미나 시퀀싱의 높은 처리량과 정밀성은 유전체학 연구의 초석으로 자리매김하여 과학자들이 탁월한 세부성과 효율성으로 유전체의 복잡성을 밝혀낼 수 있도록 지원합니다.
당사의 사전 제작된 라이브러리 시퀀싱 서비스를 통해 고객은 다양한 소스(mRNA, 전체 유전체, 앰플리콘, 10x 라이브러리 등)에서 시퀀싱 라이브러리를 제작할 수 있습니다. 이후, 이러한 라이브러리는 당사의 시퀀싱 센터로 배송되어 Illumina 플랫폼에서 품질 관리 및 시퀀싱을 수행합니다.
