-
Biblioteki gotowe DNBSEQ
DNBSEQ, opracowana przez MGI, to innowacyjna technologia NGS, która pozwoliła na dalsze obniżenie kosztów sekwencjonowania i zwiększenie przepustowości. Przygotowanie bibliotek DNBSEQ obejmuje fragmentację DNA, przygotowanie ssDNA oraz amplifikację metodą toczącego się koła w celu uzyskania nanokul DNA (DNB). Następnie są one ładowane na powierzchnię stałą, a następnie sekwencjonowane metodą kombinatorycznej syntezy sonda-kotwica (cPAS). Technologia DNBSEQ łączy zalety niskiego współczynnika błędów amplifikacji z wykorzystaniem wzorców błędów o wysokiej gęstości z wykorzystaniem nanokul, co zapewnia sekwencjonowanie o wyższej przepustowości i dokładności.
Nasza usługa sekwencjonowania gotowych bibliotek umożliwia klientom przygotowanie bibliotek sekwencjonowania Illumina z różnych źródeł (mRNA, cały genom, amplikony, biblioteki 10x i inne), które są następnie konwertowane do bibliotek MGI w naszych laboratoriach w celu sekwencjonowania w DNBSEQ-T7, co pozwala na uzyskanie dużych ilości danych przy niższych kosztach.
-
Gotowe biblioteki Illumina
Technologia sekwencjonowania Illumina, oparta na Sekwencjonowaniu przez Syntezę (SBS), to globalnie przyjęta innowacja NGS, odpowiadająca za generowanie ponad 90% światowych danych sekwencjonowania. Zasada SBS polega na obrazowaniu znakowanych fluorescencyjnie odwracalnych terminatorów podczas dodawania każdego dNTP, a następnie ich rozszczepianiu, co umożliwia włączenie kolejnej zasady. Dzięki obecności wszystkich czterech dNTP związanych z odwracalnym terminatorem w każdym cyklu sekwencjonowania, naturalna konkurencja minimalizuje stronniczość włączenia. Ta wszechstronna technologia obsługuje zarówno biblioteki pojedynczego odczytu, jak i biblioteki z parzystymi końcami, zaspokajając potrzeby szeregu zastosowań genomicznych. Wysoka przepustowość i precyzja sekwencjonowania Illumina czynią je kamieniem węgielnym badań genomicznych, umożliwiając naukowcom zgłębianie zawiłości genomów z niezrównaną szczegółowością i wydajnością.
Nasza usługa sekwencjonowania gotowych bibliotek umożliwia klientom przygotowanie bibliotek sekwencyjnych z różnych źródeł (mRNA, całego genomu, amplikonów, bibliotek 10x i innych). Następnie biblioteki te mogą zostać wysłane do naszych centrów sekwencjonowania w celu przeprowadzenia kontroli jakości i sekwencjonowania na platformach Illumina.
