条形 banner-03

Pouze sekvenování

  • Předpřipravené knihovny DNBSEQ

    Předpřipravené knihovny DNBSEQ

    DNBSEQ, vyvinutá společností MGI, je inovativní technologie NGS, které se podařilo dále snížit náklady na sekvenování a zvýšit propustnost. Příprava knihoven DNBSEQ zahrnuje fragmentaci DNA, přípravu ssDNA a amplifikaci metodou rolling circle za účelem získání DNA nanokuliček (DNB). Ty se poté nanesou na pevný povrch a následně sekvenují kombinatorickou syntézou Probe-Anchor (cPAS). Technologie DNBSEQ kombinuje výhody nízké chybovosti amplifikace s použitím chybových vzorů s vysokou hustotou s nanokuličkami, což vede k sekvenování s vyšší propustností a přesností.

    Naše služba sekvenování předpřipravených knihoven umožňuje zákazníkům připravit sekvenční knihovny Illumina z různých zdrojů (mimo jiné mRNA, celý genom, amplikon, 10x knihovny), které jsou v našich laboratořích převedeny do MGI knihoven pro sekvenování v DNBSEQ-T7, což umožňuje získat velké objemy dat za nižší náklady.

  • Předpřipravené knihovny Illumina

    Předpřipravené knihovny Illumina

    Technologie sekvenování Illumina, založená na sekvenování syntézou (SBS), je celosvětově uznávanou inovací v oblasti NGS, která je zodpovědná za generování více než 90 % světových sekvenačních dat. Princip SBS zahrnuje zobrazování fluorescenčně značených reverzibilních terminátorů při přidávání každého dNTP a jejich následném štěpení, aby se umožnila inkorporace další báze. Vzhledem k tomu, že v každém sekvenčním cyklu jsou přítomny všechny čtyři dNTP vázané na reverzibilní terminátory, přirozená konkurence minimalizuje zkreslení inkorporace. Tato všestranná technologie podporuje knihovny s jedním i párovým koncem a uspokojuje tak širokou škálu genomických aplikací. Vysoce výkonné a přesné možnosti sekvenování Illumina jej staví do základního kamene genomického výzkumu a umožňují vědcům rozplétat složitosti genomů s bezkonkurenčními detaily a efektivitou.

    Naše služba sekvenování předpřipravených knihoven umožňuje zákazníkům připravit si sekvenační knihovny z různých zdrojů (mimo jiné mRNA, celý genom, amplikon, 10x knihovny). Tyto knihovny lze následně odeslat do našich sekvenačních center ke kontrole kvality a sekvenování na platformách Illumina.

Pošlete nám svou zprávu: