Ang Bulked Segregant Analysis platform ay binubuo ng one-step standard analysis at advanced analysis na may customized parameter setting. Ang BSA ay isang pamamaraan na ginagamit upang mabilis na matukoy ang mga genetic marker na nauugnay sa phenotype. Ang pangunahing daloy ng trabaho ng BSA ay naglalaman ng: 1. pagpili ng dalawang grupo ng mga indibidwal na may labis na magkasalungat na phenotype; 2. pagsasama-sama ng DNA, RNA o SLAF-seq (Binuo ng Biomarker) ng lahat ng mga indibidwal upang bumuo ng dalawang bulk ng DNA; 3. pagtukoy ng mga magkakaibang sequence laban sa reference genome o sa pagitan, 4. paghula ng mga candidate linked region sa pamamagitan ng ED at SNP-index algorithm; 5. Functional analysis at pagpapayaman sa mga gene sa mga candidate region, atbp. Mayroon ding mas advanced na pagmimina sa datos kabilang ang genetic marker screening at primer design.
