
mRNA-seq (NGS) ທີ່ມີ genome ອ້າງອີງ
RNA-seq ເປັນເຄື່ອງມືມາດຕະຖານໃນທົ່ວວິທະຍາສາດຊີວິດແລະການປູກພືດ, ເຊື່ອມຕໍ່ຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງ genomes ແລະ proteomes. ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງມັນແມ່ນຢູ່ໃນການຄົ້ນພົບ transcripts ໃຫມ່ແລະປະລິມານການສະແດງອອກຂອງເຂົາເຈົ້າໃນການທົດສອບຫນຶ່ງ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບການສຶກສາ transcriptomic ປຽບທຽບ, ສ່ອງແສງກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລັກສະນະຕ່າງໆຫຼື phenotypes, ເຊັ່ນ: ການປຽບທຽບ mutants ກັບຊະນິດປ່າທໍາມະຊາດຫຼືການເປີດເຜີຍການສະແດງອອກຂອງ gene ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະ. BMKCloud mRNA(ອ້າງອິງ) APP ປະສົມປະສານການວັດແທກປະລິມານການສະແດງອອກ, ການວິເຄາະການສະແດງອອກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (DEG), ແລະການວິເຄາະໂຄງສ້າງລໍາດັບເຂົ້າໄປໃນທໍ່ bioinformatics mRNA-seq (NGS) ແລະປະສົມປະສານຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຊອບແວທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຮັບປະກັນຄວາມສະດວກແລະເປັນມິດກັບຜູ້ໃຊ້. ຜູ້ໃຊ້ສາມາດອັບໂຫລດຂໍ້ມູນ RNA-seq ຂອງເຂົາເຈົ້າກັບຟັງໄດ້, ບ່ອນທີ່ App ໄດ້ສະຫນອງການແກ້ໄຂວິເຄາະ bioinformatic ທີ່ສົມບູນແບບທີ່ຢຸດດຽວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຈັດລໍາດັບຄວາມສໍາຄັນຂອງປະສົບການຂອງລູກຄ້າ, ສະເຫນີການດໍາເນີນງານສ່ວນບຸກຄົນທີ່ເຫມາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການສະເພາະຂອງຜູ້ໃຊ້. ຜູ້ໃຊ້ສາມາດກໍານົດພາລາມິເຕີແລະສົ່ງພາລະກິດທໍ່ດ້ວຍຕົນເອງ, ກວດເບິ່ງບົດລາຍງານແບບໂຕ້ຕອບ, ເບິ່ງຂໍ້ມູນ / ແຜນວາດແລະການຂຸດຄົ້ນຂໍ້ມູນຄົບຖ້ວນ, ເຊັ່ນ: ການຄັດເລືອກ gene ເປົ້າຫມາຍ, clustering ທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ແຜນວາດ, ແລະອື່ນໆ.
ເວທີ:Illumina, MGI
ຍຸດທະສາດ:RNA-Seq
ແຜນຜັງ: ຄູ່, ຂໍ້ມູນສະອາດ.
ປະເພດຫ້ອງສະໝຸດ:fr-unstranded, fr-firststrand ຫຼື fr-secondstrand
ຄວາມຍາວອ່ານ:150 ບ
ປະເພດໄຟລ໌:*.fastq, *.fq, *.fastq.gz ຫຼື *.fq.gz. ລະບົບຈະຈັບຄູ່ໄຟລ໌ .fastq ໂດຍອັດຕະໂນມັດຕາມຊື່ໄຟລ໌ thier,ຕົວຢ່າງ *_1.fastq ຈັບຄູ່ກັບ *._2.fastq.
ຈໍານວນຕົວຢ່າງ:ບໍ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດກ່ຽວກັບຈໍານວນຂອງຕົວຢ່າງ, ແຕ່ເວລາການວິເຄາະຈະເພີ່ມຂຶ້ນເປັນຈໍານວນຂອງຕົວຢ່າງເຕີບໂຕ.
ຈໍານວນຂໍ້ມູນທີ່ແນະນໍາ:6G ຕໍ່ຕົວຢ່າງ