-
Dilyniannu RNA cnewyllyn sengl
Mae'r cynnydd mewn cipio cell sengl a thechneg adeiladu llyfrgell unigol ynghyd â dilyniannu trwybwn uchel yn caniatáu astudiaethau mynegiant genynnau fesul cell.Mae'n galluogi dadansoddiad system dyfnach a chyflawn ar boblogaethau celloedd cymhleth, lle mae'n osgoi cuddio eu heterogenedd i raddau helaeth trwy gymryd cyfartaledd yr holl gelloedd.
Fodd bynnag, nid yw rhai celloedd yn addas i'w gwneud yn grogiant un-gell, felly mae angen dulliau paratoi sampl eraill - echdynnu cnewyllyn o feinweoedd, hynny yw, mae cnewyllyn yn cael ei dynnu'n uniongyrchol o feinweoedd neu gell a'i baratoi yn ataliad un cnewyllyn ar gyfer un-cnewyllyn. dilyniannu celloedd.
Mae BMK yn darparu gwasanaeth dilyniannu RNA un gell Genomeg ChromiumTM yn seiliedig ar un gell.Mae'r gwasanaeth hwn wedi'i ddefnyddio'n helaeth mewn astudiaethau ar astudiaethau sy'n gysylltiedig â chlefydau, megis gwahaniaethu celloedd imiwnedd, heterogenedd tiwmor, datblygu meinwe, ac ati.
Sglodyn trawsgrifio gofodol: 10 × Genomeg
Llwyfan: Platfform Illumina NovaSeq
-
Trawsgrifiad Gofodol BMKMANU S1000
Mae trawsgrifomeg ofodol ar flaen y gad o ran arloesi gwyddonol, gan rymuso ymchwilwyr i ymchwilio i batrymau mynegiant genynnau cymhleth o fewn meinweoedd wrth gadw eu cyd-destun gofodol.Ynghanol llwyfannau amrywiol, mae BMKGene wedi datblygu'r BMKManu S1000 Spatial Transcriptome Chip, gan frolio adatrysiad gwello 5µM, yn cyrraedd yr amrediad isgellog, ac yn galluogigosodiadau cydraniad aml-lefel.Mae'r sglodyn S1000, sy'n cynnwys tua 2 filiwn o smotiau, yn defnyddio microffynnonau wedi'u haenu â gleiniau wedi'u llwytho â stilwyr dal cod bar gofodol.Mae llyfrgell cDNA, wedi'i chyfoethogi â chodau bar gofodol, yn cael ei pharatoi o'r sglodyn S1000 a'i dilyniannu wedyn ar lwyfan Illumina NovaSeq.Mae'r cyfuniad o samplau â chod bar gofodol ac UMI yn sicrhau cywirdeb a phenodoldeb y data a gynhyrchir.Mae priodoledd unigryw sglodyn BMKManu S1000 yn gorwedd yn ei amlochredd, gan gynnig gosodiadau datrysiad aml-lefel y gellir eu tiwnio'n fân i wahanol feinweoedd a lefelau manylder.Mae'r hyblygrwydd hwn yn gosod y sglodyn fel dewis rhagorol ar gyfer astudiaethau trawsgrifomeg ofodol amrywiol, gan sicrhau clystyru gofodol manwl gywir heb fawr o sŵn.
Gan ddefnyddio sglodyn BMKManu S1000 a thechnolegau trawsgrifio gofodol eraill, gall ymchwilwyr gael gwell dealltwriaeth o drefniadaeth ofodol celloedd a'r rhyngweithiadau moleciwlaidd cymhleth sy'n digwydd o fewn meinweoedd, gan ddarparu mewnwelediadau amhrisiadwy i'r mecanweithiau sy'n sail i brosesau biolegol mewn ystod eang o feysydd, gan gynnwys oncoleg, niwrowyddoniaeth, bioleg ddatblygiadol, imiwnoleg ac astudiaethau botanegol.
Llwyfan: sglodion BMKManu S1000 a Illumina NovaSeq
-
Trawsgrifiad Gofodol Visium Genomeg 10x
Mae transcriptomeg ofodol yn dechnoleg flaengar sy'n caniatáu i ymchwilwyr ymchwilio i batrymau mynegiant genynnau o fewn meinweoedd wrth gadw eu cyd-destun gofodol.Un platfform pwerus yn y parth hwn yw Genomeg Visium 10x ynghyd â dilyniannu Illumina.Mae egwyddor 10X Visium yn gorwedd ar sglodyn arbenigol gydag ardal ddal ddynodedig lle gosodir adrannau meinwe.Mae'r ardal ddal hon yn cynnwys smotiau cod bar, pob un yn cyfateb i leoliad gofodol unigryw o fewn y meinwe.Yna caiff y moleciwlau RNA a ddaliwyd o'r meinwe eu labelu â dynodwyr moleciwlaidd unigryw (UMIs) yn ystod y broses drawsgrifio o'r chwith.Mae'r smotiau cod bar hyn a'r UMIs yn galluogi mapio gofodol manwl gywir a meintioli mynegiant genynnau ar gydraniad un gell.Mae'r cyfuniad o samplau â chod bar gofodol ac UMI yn sicrhau cywirdeb a phenodoldeb y data a gynhyrchir.Trwy ddefnyddio'r dechnoleg Trawsgrifiad Gofodol hon, gall ymchwilwyr gael dealltwriaeth ddyfnach o drefniadaeth ofodol celloedd a'r rhyngweithiadau moleciwlaidd cymhleth sy'n digwydd o fewn meinweoedd, gan gynnig mewnwelediad amhrisiadwy i'r mecanweithiau sy'n sail i brosesau biolegol mewn meysydd lluosog, gan gynnwys oncoleg, niwrowyddoniaeth, bioleg ddatblygiadol, imiwnoleg. , ac astudiaethau botanegol.
Llwyfan: 10X Genomeg Visium ac Illumina NovaSeq
