-
Dadansoddiad Cymdeithas Genom-eang
Nod astudiaeth cysylltiad genom-eang (GWAS) yw nodi amrywiadau genetig (genoteip) sy'n gysylltiedig â nodweddion penodol (ffenoteip).Mae astudiaeth GWAS yn ymchwilio i farcwyr genetig ar draws genom cyfan nifer fawr o unigolion ac yn rhagweld cysylltiadau genoteip-ffenoteip trwy ddadansoddiad ystadegol ar lefel poblogaeth.Fe'i cymhwyswyd yn eang mewn ymchwil ar glefydau dynol a chloddio genynnau swyddogaethol ar nodweddion cymhleth anifeiliaid neu blanhigion.
-
Dilyniannu RNA cnewyllyn sengl
Mae'r cynnydd mewn cipio cell sengl a thechneg adeiladu llyfrgell unigol ynghyd â dilyniannu trwybwn uchel yn caniatáu astudiaethau mynegiant genynnau fesul cell.Mae'n galluogi dadansoddiad system dyfnach a chyflawn ar boblogaethau celloedd cymhleth, lle mae'n osgoi cuddio eu heterogenedd i raddau helaeth trwy gymryd cyfartaledd yr holl gelloedd.
Fodd bynnag, nid yw rhai celloedd yn addas i'w gwneud yn grogiant un-gell, felly mae angen dulliau paratoi sampl eraill - echdynnu cnewyllyn o feinweoedd, hynny yw, mae cnewyllyn yn cael ei dynnu'n uniongyrchol o feinweoedd neu gell a'i baratoi yn ataliad un cnewyllyn ar gyfer un-cnewyllyn. dilyniannu celloedd.
Mae BMK yn darparu gwasanaeth dilyniannu RNA un gell Genomeg ChromiumTM yn seiliedig ar un gell.Mae'r gwasanaeth hwn wedi'i ddefnyddio'n helaeth mewn astudiaethau ar astudiaethau sy'n gysylltiedig â chlefydau, megis gwahaniaethu celloedd imiwnedd, heterogenedd tiwmor, datblygu meinwe, ac ati.
Sglodyn trawsgrifio gofodol: 10 × Genomeg
Llwyfan: Illumina NovaSeq 6000
-
Dilyniannu Genom Cyfan Planhigion/Anifeiliaid
Mae ail-ddilyniant genom cyfan, a elwir hefyd yn WGS, yn galluogi datgelu treigladau cyffredin a phrin ar y genom cyfan gan gynnwys Amryffurfedd Niwcleotid Sengl (SNP), Dileu Mewnosodiad (InDel), Amrywiad Strwythur (SV), ac Amrywiad Rhif Copi (CNV). ).Mae SVs yn cyfrif am gyfran fwy o'r sylfaen amrywiad nag SNPs ac yn cael mwy o effaith ar y genom, sy'n cael effaith sylweddol ar organebau byw.Mae dilyniannu darllen hir yn caniatáu ar gyfer adnabod darnau mawr ac amrywiadau cymhleth yn fwy manwl gywir oherwydd bod darlleniadau hir yn ei gwneud hi'n llawer haws croesi cromosomaidd dros ranbarthau cymhleth fel ailddarllediadau tandem, rhanbarthau cyfoethog GC / AT, a rhanbarthau gor-newidiol.
Llwyfan: Illumina, PacBio, Nanopore
-
Trawsgrifiad Gofodol BMKMANU S1000
Mae trefniadaeth ofodol celloedd yn chwarae rhan hanfodol mewn amrywiol brosesau biolegol, megis ymdreiddiad imiwn, datblygiad embryo, ac ati. Mae dilyniannu trawsgrifiad gofodol, sy'n dangos proffilio mynegiant genynnau tra'n cadw gwybodaeth o safle gofodol, wedi rhoi mewnwelediad gwych i bensaernïaeth meinwe lefel trawsgrifiad.Gyda datblygiad technoleg, mae angen astudio morffoleg meinwe uwch-glir a'r gwahaniaeth strwythurol gwirioneddol o fynegiant moleciwlaidd gofodol gyda datrysiad uwch.Mae BMKGENE yn darparu gwasanaeth dilyniannu trawsgrifiad gofodol un-stop cynhwysfawr o samplau i fewnwelediadau biolegol.
Roedd technolegau trawsgrifomeg ofodol yn grymuso safbwyntiau newydd mewn arena ymchwil amrywiol trwy ddatrys proffil mynegiant genynnau gyda chynnwys gofodol mewn samplau heterogenaidd.
Sglodyn trawsgrifio gofodol: BMKMANU S1000
Llwyfan: Illumina NovaSeq 6000
-
Trawsgrifiad Gofodol Visium Genomeg 10x
Mae Visium Spatial Gene Expression yn dechnoleg dilyniannu trawsgrifiad gofodol prif ffrwd ar gyfer dosbarthu meinwe yn seiliedig ar gyfanswm mRNA.Mapio'r trawsgrifiad cyfan gyda chyd-destun morffolegol i ddarganfod mewnwelediadau newydd i ddatblygiad normal, patholeg afiechyd, ac ymchwil trosiadol glinigol.Mae BMKGENE yn darparu gwasanaeth dilyniannu trawsgrifiad gofodol un-stop cynhwysfawr o samplau i fewnwelediadau biolegol.
Roedd technolegau trawsgrifomeg ofodol yn grymuso safbwyntiau newydd mewn arena ymchwil amrywiol trwy ddatrys proffil mynegiant genynnau gyda chynnwys gofodol mewn samplau heterogenaidd.
Sglodion trawsgrifio gofodol: Genomeg Visium 10x
Platfform:Illumina NovaSeq 6000
-
Dilyniannu mRNA Hyd Llawn-Nanopor
Mae dilyniannu RNA wedi bod yn arf amhrisiadwy ar gyfer dadansoddiad trawsgrifio cynhwysfawr.Yn ddiamau, cyflawnodd dilyniannu darllen byr traddodiadol nifer o ddatblygiadau pwysig yma.Serch hynny, mae'n aml yn dod ar draws cyfyngiadau mewn adnabyddiaeth isoform hyd llawn, meintioli, gogwydd PCR.
Mae dilyniannu Nanopore yn gwahaniaethu ei hun oddi wrth lwyfannau dilyniannu eraill, yn yr ystyr bod y niwcleotidau yn cael eu darllen yn uniongyrchol heb synthesis DNA ac yn cynhyrchu darlleniad hir mewn degau o basau kilo.Mae hyn yn grymuso darllen allan uniongyrchol gan groesi trawsgrifiadau hyd llawn a mynd i'r afael â'r heriau mewn astudiaethau lefel isoform.
Platfform:Nanopore PromethION
Llyfrgell:cDNA-PCR
-
Dilyniant mRNA hyd llawn -PacBio
De novodilyniannu trawsgrifiad hyd llawn, a elwir hefyd ynDe novoMae Iso-Seq yn cymryd manteision dilyniannydd PacBio o ran hyd darllen, sy'n galluogi dilyniannu moleciwlau cDNA hyd llawn heb unrhyw doriadau.Mae hyn yn llwyr osgoi unrhyw wallau a gynhyrchir yn y camau cydosod trawsgrifio ac yn adeiladu setiau unigene gyda chydraniad lefel isoform.Mae'r set unigene hwn yn darparu gwybodaeth enetig bwerus fel "genom cyfeirio" ar lefel trawsgrifiad.Yn ogystal, gan gyfuno â data dilyniannu cenhedlaeth nesaf, mae'r gwasanaeth hwn yn galluogi meintioliad cywir o fynegiant lefel isoform.
Llwyfan: PacBio Sequel IILlyfrgell: llyfrgell gloch SMRT -
mRNA ewcaryotig Dilyniannu-Illumina
Mae dilyniannu mRNA yn galluogi proffilio pob mRNA a drawsgrifir o gelloedd o dan amodau penodol.Mae'n dechnoleg bwerus ar gyfer datgelu proffil mynegiant genynnau, strwythurau genynnau a mecanweithiau moleciwlaidd rhai prosesau biolegol.Hyd yn hyn, mae dilyniannu mRNA wedi'i ddefnyddio'n eang mewn ymchwil sylfaenol, diagnosteg glinigol, datblygu cyffuriau, ac ati.
Llwyfan: Illumina NovaSeq 6000
-
Dilyniannu-Illumina mRNA nad yw'n seiliedig ar gyfeiriadau
Mae dilyniannu mRNA yn mabwysiadu techneg dilyniannu cenhedlaeth nesaf (NGS) i ddal y negesydd RNA (mRNA) o Eukaryote ar gyfnod penodol y mae rhai swyddogaethau arbennig yn ei actifadu.Enw'r trawsgrifiad hiraf a oedd wedi'i rannu oedd 'Unigene' ac fe'i defnyddiwyd fel y dilyniant cyfeirio ar gyfer dadansoddiad dilynol, sy'n fodd effeithiol i astudio mecanwaith moleciwlaidd a rhwydwaith rheoleiddio'r rhywogaeth heb gyfeirio ato.
Ar ôl cydosod data trawsgrifio ac anodi swyddogaethol unigene
(1) Bydd dadansoddiad SSR, rhagfynegiad CDS a strwythur genynnau yn cael eu rhagffurfio.
(2) Bydd meintioli mynegiant unigene ym mhob sampl yn cael ei berfformio.
(3) Bydd unigeneau a fynegir yn wahaniaethol rhwng samplau (neu grwpiau) yn cael eu darganfod yn seiliedig ar fynegiant unigene
(4)Bydd clystyru, anodi swyddogaethol a dadansoddiad cyfoethogi o unigeneau a fynegir yn wahaniaethol yn cael eu perfformio
-
Dilyniant hir di-godio-Illumina
Mae RNAs di-godio hir (lncRNAs) yn fath o foleciwlau RNA gyda hyd yn fwy na 200 nt, sy'n cael eu nodweddu gan botensial codio hynod o isel.Mae LncRNA, fel aelod allweddol mewn RNAs di-godio, i'w gael yn bennaf mewn cnewyllyn a phlasma.Mae'r datblygiad mewn technoleg dilyniannu a biowybodeg yn galluogi adnabod nifer o lncRNAs newydd ac yn cysylltu'r rhai â swyddogaethau biolegol.Mae tystiolaeth gronnus yn awgrymu bod lncRNA yn ymwneud yn eang â rheoleiddio epigenetig, rheoleiddio trawsgrifio a rheoleiddio ôl-drawsgripsiwn.
