Baner-03

Produkty

Sekwencjonowanie immunoprecypitacji chromatyny (ChIP-seq)

Immunoprecypitacja chromatyny (CHIP) to technika wykorzystująca przeciwciała do selektywnego wzbogacania białek wiążących DNA i odpowiadających im celów genomicznych. Jej integracja z NGS umożliwia profilowanie w całym genomie celów DNA związanych z modyfikacją histonów, czynnikami transkrypcyjnymi i innymi białkami wiążącymi DNA. To dynamiczne podejście umożliwia porównywanie miejsc wiązania w różnych typach komórek, tkankach i stanach chorobowych. Zastosowania ChIP-Seq obejmują badanie regulacji transkrypcji i szlaków rozwojowych, a także wyjaśnianie mechanizmów chorobowych, co czyni ją niezbędnym narzędziem do zrozumienia mechanizmów regulacji genomicznej i pogłębienia wiedzy terapeutycznej.

Platforma: Illumina NovaSeq


Szczegóły usługi

Bioinformatyka

Wyniki demonstracji

Zalety usługi

●Zaawansowana analiza bioinformatyczna i kompleksowa adnotacja:Wykorzystujemy wiele baz danych do funkcjonalnej adnotacji genów powiązanych z regionami wiązania białka z DNA, co pozwala nam lepiej zrozumieć procesy komórkowe i molekularne leżące u podstaw tej interakcji.

●Wsparcie posprzedażowe:Nasze zaangażowanie wykracza poza ukończenie projektu i obejmuje 3-miesięczny okres obsługi posprzedażowej. W tym czasie oferujemy monitorowanie projektu, pomoc w rozwiązywaniu problemów oraz sesje pytań i odpowiedzi, aby odpowiedzieć na wszelkie pytania dotyczące wyników.

●Bogate doświadczenie:Nasza firma, z ponad dziesięcioletnim doświadczeniem w realizacji licznych projektów ChIP-Seq, może pochwalić się bogatym doświadczeniem. Nasz wysoko wykwalifikowany zespół analityczny, w połączeniu z kompleksowym wsparciem merytorycznym i posprzedażowym, gwarantuje sukces Państwa projektów.

● Rygorystyczna kontrola jakościWdrażamy kluczowe punkty kontroli na wszystkich etapach, od przygotowania próbek i bibliotek, po sekwencjonowanie i bioinformatykę. Ten skrupulatny monitoring gwarantuje dostarczanie wyników o niezmiennie wysokiej jakości.

Specyfikacje usług

Biblioteka

Strategia sekwencjonowania

Zalecane dane wyjściowe

Kontrola jakości

Oczyszczone DNA po immunoprecypitacji

Illumina PE150

10 GB

Q30≥85%

Przykładowe wymagania

Całkowita ilość: ≥10 ng

Dystrybucja wielkości fragmentów: 100-750 pb

Przepływ pracy serwisowej

dostawa próbek

Dostawa próbek

Przygotowanie biblioteki

Budowa biblioteki

Sekwencjonowanie

Sekwencjonowanie

Analiza danych

Analiza danych

Usługi posprzedażowe

Usługi posprzedażowe


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • 图片91的副本

    Zawiera następującą analizę:

    ● Kontrola jakości danych surowych

    ● Szczytowe wywołanie na podstawie mapowania na genom referencyjny

    ● Adnotacja genów powiązanych ze szczytami

    ● Analiza motywów: identyfikacja miejsc wiązania czynników transkrypcyjnych (TFBS)

    ● Analiza i adnotacja różnicowych szczytów

    Ocena wzbogacenia w pobliżu miejsc rozpoczęcia transkrypcji (TSS)

     

    w 92

     

    Rozkład szczytów CHIP w całym genomie

    w 93

     

    Klasyfikacja obszarów szczytowych

    w 94

    Wzbogacenie funkcjonalne genów związanych ze szczytami (KEGG)

    w 95

    uzyskaj wycenę

    Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas

    Wyślij nam swoją wiadomość: