page_head_bg

Продукция

Белешмә булмаган mRNA эзлеклелеге-Иллумина

mRNA эзлеклелеге киләсе буын эзләү техникасын (NGS) кабул итә, кайбер махсус функцияләр активлашкан билгеле бер вакытта Екарьот хәбәрчесенең RNA (mRNA) формасын алу өчен.Иң озын транскрипция «Unigene» дип аталган һәм алдагы анализ өчен белешмә эзлеклелеге буларак кулланылган, бу төрләрнең молекуляр механизмын һәм көйләү челтәрен сылтамасыз өйрәнүнең эффектив чарасы.

Транскриптомлы мәгълүмат җыюдан һәм функциональ аннотациядән соң

(1) SNP анализы, SSR анализы, CDS фаразлау һәм ген структурасы алдан ясалачак.

(2) ampleәрбер үрнәктә бертөрле булмаган экспрессиянең күләме башкарылачак.

(3) Samрнәкләр (яки төркемнәр) арасында дифференциаль рәвештә күрсәтелгән унигеннар бертөрле булмаган сүзләр нигезендә табылачак

(4) Дифференциаль рәвештә күрсәтелгән унигеннарны кластерлау, функциональ аннотация һәм баету анализы ясалачак


Хезмәт турында мәгълүмат

Биоинформатика

Демо нәтиҗәләре

Мисал

Үзенчәлекләр

ØТөрле геномнан бәйсез,

ØМәгълүматлар транскрипцияләрнең структурасын һәм экспрессиясен анализлау өчен кулланылырга мөмкин

ØVariзгәрешле кисү сайтларын ачыклагыз

Хезмәтнең өстенлекләре

ØBMKCloud нигезендә нәтиҗәләр китерү: нәтиҗәләр BMKCloud платформасы аша мәгълүмат файллары һәм интерактив отчет рәвешендә китерелә, бу катлаулы анализ нәтиҗәләрен һәм стандарт биоинформатика анализы нигезендә махсуслаштырылган мәгълүмат казу мөмкинлеген бирә.

ØСатудан соң хезмәтләр: Сатудан соң хезмәтләр проект тәмамланганнан соң 3 ай дәвамында гамәлдә, шул исәптән проектларны күзәтү, проблемалар төшерү, Сораулар нәтиҗәләре һ.б.

Requрнәк таләпләр һәм тапшыру

Requirрнәк таләпләр:

Нуклеотидлар:

Чисталык Сафлык Пычрату Күләм
OD260 / 280≥1.7-2.5 ; OD260 / 230≥0.5-2.5 ; Plantsсемлекләр өчен: RIN≥6.5;Хайваннар өчен: RIN≥7;28S / 18S≥1.0;чикләнгән яки төп биеклек юк Гелдә протеин яки ДНК пычрануы чикләнгән яки юк. Конц.≥30 ng / μl;Том ≥ 10 μл;Барлыгы ≥ 1,5 μг

Кисем: Авырлык (коры): ≥1 г.
* 5 мг-дан кечерәк тукымалар өчен без флэш туңдырылган (сыек азотта) тукымалар үрнәген җибәрергә киңәш итәбез.

Күзәнәкне туктату: Күзәнәкләр саны = 3 × 107
* Без туңдырылган күзәнәк лизатын җибәрергә киңәш итәбез.Бу күзәнәк 5 × 10 дан кечерәк саналган очракта5, сыек азотта туңдырылган флэш тәкъдим ителә.

Кан үрнәкләре:
PA × geneBloodRNATube;
6mLTRIzol һәм 2mL кан (TRIzol: Кан = 3: 1)

Тәкъдим ителгән үрнәк китерү

Контейнер:
2 мл центрифуга трубасы (Калай фольгасы тәкъдим ителми)
Labрнәк маркировкасы: Төркем + кабатлау, мәсәлән, A1, A2, A3;В1, В2, В3 ... ...

Җибәрү:
1. Коры боз: plesрнәкләрне капчыкларга тутырырга һәм коры бозга күмергә кирәк.
2.РНА тотрыклы трубалар: РНК үрнәкләрен РНК стабилизация трубасында киптерергә һәм бүлмә температурасында җибәрергә мөмкин.

Хезмәт эше

logo_01

Эксперимент дизайны

logo_02

Ampleрнәк китерү

logo_03

РНК чыгару

logo_04

Китапханә төзелеше

logo_05

Эзләү

logo_06

Мәгълүмат анализы

logo_07

Сатудан соң хезмәтләр


  • Алдагы:
  • Чираттагы:

  • Биоинформатика

    CircRNA-sequencing-analysis-workflow

    1.mRNA (denovo) Ассамблея принцибы

    Троица тарафыннан укулар кечерәк кисәкләргә бүленәләр, K-mer дип аталган.Бу К-мерс аннары орлык булып контигларга киңәйтелергә, аннары компонентның контиг каплавына нигезләнеп кулланыла.Ниһаять, компонентларның транскрипцияләрен тану өчен, Де Брюн монда кулланылды.

    mRNA-(De-novo)-Overview-of-Trinity

    mRNA (De novo) Троицага күзәтү

    2.mRNA (De novo) Ген экспрессия дәрәҗәсен тарату

    RNA-Seq ген экспрессиясен бик сизгер бәяләүгә ирешә ала.Гадәттә, FPKM транскрипцияләренең ачыклана торган диапазоны 10 ^ -2 дән 10 ^ 6 га кадәр

    mRNA-(De-novo)-Distribution-of-FPKM-density-in-each-sample

    mRNA (De novo) FPKM тыгызлыгын һәр үрнәктә тарату

    3.mRNA (De novo) GO DEG-ны баету анализы

    GO (Ген Онтологиясе) мәгълүмат базасы - ген һәм ген продуктларының стандарт лексикасын үз эченә алган структуралаштырылган биологик аннотация системасы.Анда берничә дәрәҗә бар, анда дәрәҗә түбәнрәк булса, функцияләр шулкадәр конкрет.

    mRNA-(De-novo)-GO-classification-of-DEGs-at-second-level

    mRNA (De novo) Икенче дәрәҗәдә DEGларның классификациясе

    BMK Case

    Пиязда лампочка шешү һәм үсеш вакытында сукроз метаболизмының транскрипт анализы (Allium cepa L.)

    Басылган: үсемлек фәнендә чикләр, 2016

    Эзләү стратегиясе

    Illumina HiSeq2500

    Collectionрнәк җыю

    Бу тикшеренүдә ahта Сары Татлы Испания культурасы “Y1351” кулланылды.Collectedыелган үрнәкләр саны
    Лампочка шешкәннән соң 15-нче көн (2 см диаметр һәм 3–4 г авырлык), 30-нчы DAS (5 см диаметр һәм 100-110 г авырлык), һәм 40-нчы DASда ∼3 (диаметры 7 см һәм 260-300 грамм).

    Төп нәтиҗәләр

    1. Вен схемасында барлыгы өч пар үсеш этапларында барлыгы 146 DEG табылды
    2. "Углеводлы транспорт һәм метаболизм" 585 униген белән генә күрсәтелде (ягъни аңлатмалы COGның 7%).
    3.Унигеннар GO мәгълүмат базасына уңышлы аңлатма бирделәр, лампочка үсешенең өч этапы өчен өч төп категориягә бүленделәр."Биологик процесс" төп категориясендә күрсәтелгәннәрнең күбесе "метаболик процесс", аннары "кәрәзле процесс"."Молекуляр функция" нең төп категориясендә иң күп күрсәтелгән ике категория "бәйләүче" һәм "катализатор активлык" иде.

    PB-full-length-RNA-Sequencing-case-study

    Ортологик төркемнәр кластерларының гистограммасы (COG) классификациясе

    PB-full-length-RNA-Sequencing-case-study

    Өч үсеш этабында лампочкалардан алынган унигеннар өчен ген онтологиясе (GO) классификациясе

    PB-full-length-RNA-Sequencing-case-study

    Пияз лампочкасының үсешенең ике этабында дифференциаль рәвештә күрсәтелгән геннарны күрсәтүче Вен схемасы

    Сылтама

    Чжан С, Чжан Н, Жан З һ.б.Пиязда лампочка шешү һәм үсеш вакытында сукроз метаболизмасына транскрипт анализы (Allium cepa L.) [J].Antсемлек фәнендәге чикләр, 2016, 7: 1425-.DOI: 10.3389 / fpls.2016.01425

    цитата алу

    Хәбәрегезне монда языгыз һәм безгә җибәрегез

    Хәбәрегезне безгә җибәрегез: