条形banner-03

สินค้า

การทดสอบหาโครมาตินที่เข้าถึงได้ด้วยทรานสโพเนสด้วยการจัดลำดับจีโนมความเร็วสูง (ATAC-seq)

ATAC-seq เป็นเทคนิคการลำดับดีเอ็นเอความเร็วสูงที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์การเข้าถึงโครมาตินทั่วทั้งจีโนม การใช้งานเทคนิคนี้ช่วยให้เข้าใจกลไกที่ซับซ้อนของการควบคุมเอพิเจเนติกส์โดยรวมต่อการแสดงออกของยีนได้ลึกซึ้งยิ่งขึ้น วิธีการนี้ใช้ทรานสโพเนส Tn5 ที่ทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพสูงในการตัดและติดแท็กบริเวณโครมาตินที่เปิดอยู่พร้อมกันโดยการแทรกอะแดปเตอร์สำหรับการลำดับ จากนั้นการขยายสัญญาณด้วย PCR จะทำให้เกิดไลบรารีสำหรับการลำดับ ซึ่งช่วยให้สามารถระบุบริเวณโครมาตินที่เปิดอยู่ได้อย่างครอบคลุมภายใต้เงื่อนไขเวลาและพื้นที่ที่เฉพาะเจาะจง ATAC-seq ให้มุมมองแบบองค์รวมของภูมิทัศน์โครมาตินที่เข้าถึงได้ แตกต่างจากวิธีการที่เน้นเฉพาะบริเวณที่ปัจจัยการถอดรหัสจับหรือบริเวณที่มีการดัดแปลงฮิสโตนโดยเฉพาะ โดยการลำดับบริเวณโครมาตินที่เปิดอยู่เหล่านี้ ATAC-seq จะเผยให้เห็นบริเวณที่มีแนวโน้มที่จะมีลำดับควบคุมที่ทำงานอยู่และบริเวณที่ปัจจัยการถอดรหัสจับอยู่ ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีค่าเกี่ยวกับการปรับเปลี่ยนการแสดงออกของยีนแบบไดนามิกทั่วทั้งจีโนม


รายละเอียดบริการ

ชีวสารสนเทศ

ผลลัพธ์การสาธิต

สิ่งพิมพ์เด่น

คุณสมบัติของบริการ

● บริการนี้ต้องการตัวอย่างเนื้อเยื่อแทนการสกัดกรดนิวคลีอิก เพื่อรักษาปฏิสัมพันธ์ระหว่าง DNA กับโปรตีน

● วิธีการ ATAC ประกอบด้วยการแยกเนื้อเยื่อ ตามด้วยการแยกนิวเคลียส การบำบัดและการทำให้บริสุทธิ์ด้วย Tn5 การขยายสัญญาณ PCR การคัดเลือกขนาด และการจัดลำดับดีเอ็นเอ

● การจัดลำดับดีเอ็นเอด้วยเครื่อง Illumina NovaSeq

ข้อดีของการบริการ

ความไวสูง:ปริมาณเซลล์เริ่มต้นเพียงเล็กน้อยก็เพียงพอสำหรับการเตรียมไลบรารีและการจัดลำดับดีเอ็นเอ

เทคนิคที่ให้ข้อมูลอย่างมาก: พร้อมกันนี้ยังแสดงตำแหน่งทางจีโนมของโครมาตินแบบเปิดและองค์ประกอบควบคุมที่ทำงานอยู่ เช่น ตำแหน่งการจับของปัจจัยถอดรหัส

ความสามารถในการทำซ้ำการทดลองที่ดีผลการทดสอบซ้ำทางเทคนิคแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการทำซ้ำที่ดีเยี่ยม 

ความเชี่ยวชาญที่กว้างขวางด้วยโครงการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอ ATAC ที่ประสบความสำเร็จหลายร้อยโครงการ BMKGENE จึงมีประสบการณ์มากกว่าสิบปี พร้อมด้วยทีมวิเคราะห์ที่มีทักษะสูง เนื้อหาที่ครอบคลุม และการสนับสนุนหลังการขายที่เป็นเลิศ

ความเป็นไปได้ในการผสานรวมกับการวิเคราะห์ทรานสคริปโตมิกส์: ช่วยให้สามารถวิเคราะห์ข้อมูล ATAC seq ร่วมกับข้อมูลโอไมซ์อื่นๆ เช่น RNA-seq ได้แบบบูรณาการ

● การวิเคราะห์ข้อมูลชีวสารสนเทศอย่างครอบคลุม: ช่วยให้สามารถระบุบริเวณเปิดของโครมาตินและหน้าที่การทำงานที่เกี่ยวข้อง (โปรโมเตอร์, UT, เอ็กซอน, อินทรอน) ได้ ไม่เพียงเท่านั้น แต่ยังช่วยวิเคราะห์ความแตกต่างระหว่างบริเวณเปิดของโครมาตินในตัวอย่างต่างๆ ได้อีกด้วย

ข้อกำหนดบริการ

ห้องสมุด

กลยุทธ์การจัดลำดับ

ข้อมูลที่แนะนำสำหรับการส่งออก

การควบคุมคุณภาพ

ลำดับ ATAC

อิลลูมินา พีอี150

ยอดอ่านมากกว่า 20 ล้านครั้ง

ขึ้นอยู่กับขนาดของจีโนม (มนุษย์: 50 ล้านอ่าน)

Q30≥85%

ตัวอย่างข้อกำหนด

ประเภทตัวอย่าง: เนื้อเยื่อ, เซลล์มีชีวิตหรือเซลล์แช่แข็ง, เลือด

● จำนวนเซลล์: ≥ 106เซลล์

● น้ำหนักเนื้อเยื่อ: เนื้อเยื่อสด ≥ 200 มิลลิกรัม

● เลือด: ≥ 4 มล.

ขั้นตอนการให้บริการ

การตรวจสอบคุณภาพตัวอย่าง

การออกแบบการทดลอง

การจัดส่งตัวอย่าง

การจัดส่งตัวอย่าง

การทดลองนำร่อง

การสกัดดีเอ็นเอ

การเตรียมความพร้อมห้องสมุด

การก่อสร้างห้องสมุด

การจัดลำดับ

การจัดลำดับ

การวิเคราะห์ข้อมูล

การวิเคราะห์ข้อมูล

บริการหลังการขาย

บริการหลังการขาย


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • 表观-02

    ประกอบด้วยการวิเคราะห์ดังต่อไปนี้:

    ● การตรวจสอบคุณภาพข้อมูลดิบ;

    ● การระบุตำแหน่งจุดสูงสุดโดยอิงจากการจับคู่กับจีโนมอ้างอิง;

    ● การระบุตำแหน่งยีนบนตำแหน่งสูงสุด;

    ● การวิเคราะห์ลวดลาย: การระบุตำแหน่งการจับของปัจจัยถอดรหัส (TFBS);

    ● การวิเคราะห์และระบุความแตกต่างของจุดสูงสุด (Differential Peak Analysis and notation)

    1. แผนภูมิแสดงการกระจายตัวของข้อมูล ATAC ที่ TSS และบริเวณใกล้เคียง (±3 kb)

     

    3(1)2. การกระจายตัวของบริเวณโครมาตินแบบเปิดในส่วนประกอบต่างๆ ของจีโนม

     

    4(1)

    3. ความแตกต่างของการเรียกหาจุดสูงสุดระหว่างกลุ่ม

     

    5(1)

    สำรวจความก้าวหน้าทางการวิจัยที่เกิดขึ้นจากบริการจัดลำดับดีเอ็นเอ ATAC ของ BMKGene ผ่านชุดบทความตีพิมพ์ที่คัดสรรมาอย่างดี

     

    ฟู, เอ.และคณะ(2023) 'การประกอบจีโนมจากเทโลเมียร์ถึงเทโลเมียร์ของมะระ (Momordica charantia L. var. abbreviata Ser.) เผยให้เห็นลักษณะทางพันธุกรรมของการพัฒนาผล องค์ประกอบ และการสุกงอม'การวิจัยด้านพืชสวน, 10(1). ดอย: 10.1093/HR/UHAC228.

    กง บี.และคณะ(2023) 'การกระตุ้นทางเอพิเจเนติกและการถอดรหัสของไคเนสที่หลั่ง FAM20C ในฐานะยีนก่อมะเร็งในเนื้องอกสมอง'วารสารพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์, 50(6), หน้า 422–433. ดอย: 10.1016/J.JGG.2023.01.008.

    เฮ้.และคณะ(2023) 'บิวทิเรตย้อนกลับภาวะดื้อต่อเฟอร์โรพโทซิสในมะเร็งลำไส้ใหญ่โดยการเหนี่ยวนำให้เกิดการยับยั้ง xCT ที่ขึ้นอยู่กับ c-Fos'ชีววิทยาของปฏิกิริยารีดอกซ์, 65, หน้า 102822. doi: 10.1016/J.REDOX.2023.102822.

     

    ขอใบเสนอราคา

    เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา

    ส่งข้อความของคุณมาถึงเรา: