mRNA-seq (NGS) حوالي جينوم سان
آر اين اي-سيڪ زندگي ۽ فصلن جي سائنس ۾ هڪ معياري اوزار آهي، جيڪو جينومز ۽ پروٽيومز جي وچ ۾ فرق کي ختم ڪري ٿو. ان جي طاقت نئين ٽرانسڪرپٽ کي دريافت ڪرڻ ۽ هڪ امتحان ۾ انهن جي اظهار جي مقدار کي طئي ڪرڻ ۾ آهي. اهو وڏي پيماني تي تقابلي ٽرانسڪرپٽوميڪ مطالعي لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي، مختلف خاصيتن يا فينوٽائپس سان لاڳاپيل جين تي روشني وجهڻ، جهڙوڪ ميوٽنٽ کي جهنگلي قسمن سان مقابلو ڪرڻ يا مخصوص حالتن هيٺ جين اظهار کي ظاهر ڪرڻ. BMKCloud mRNA (حوالو) APP اظهار جي مقدار، فرق جي اظهار جي تجزيي (DEG)، ۽ ترتيب جي جوڙجڪ جي تجزين کي mRNA-seq (NGS) بايو انفارميٽڪس پائپ لائن ۾ ضم ڪري ٿو ۽ ساڳئي سافٽ ويئر جي طاقت کي ضم ڪري ٿو، سهولت ۽ صارف دوستي کي يقيني بڻائي ٿو. استعمال ڪندڙ پنهنجي RNA-سيڪ ڊيٽا کي ڪلائوڊ تي اپلوڊ ڪري سگهن ٿا، جتي ايپ هڪ جامع، هڪ اسٽاپ بايو انفارميٽڪ تجزيو حل پيش ڪري ٿي. اضافي طور تي، اهو گراهڪ جي تجربي کي ترجيح ڏئي ٿو، صارفين جي مخصوص ضرورتن مطابق ذاتي آپريشن پيش ڪري ٿو. استعمال ڪندڙ پيرا ميٽر سيٽ ڪري سگھن ٿا ۽ پاڻ پائپ لائن مشن جمع ڪرائي سگھن ٿا، انٽرايڪٽو رپورٽ چيڪ ڪري سگھن ٿا، ڊيٽا/ڊاگرام ڏسي سگھن ٿا ۽ ڊيٽا مائننگ مڪمل ڪري سگھن ٿا، جھڙوڪ: ٽارگيٽ جين چونڊ، فنڪشنل ڪلسٽرنگ، ڊاگرامنگ، وغيره.
پليٽ فارم:ايلومينيا، ايم جي آءِ
حڪمت عملي:آر اين اي-سيڪ
لي آئوٽ: صاف ٿيل، ڊيٽا صاف ڪريو.
لائبريري جو قسم:fr-unstranded، fr-firststrand يا fr-secondstrand
پڙهڻ جي ڊيگهه:150 بي پي
فائل جو قسم:*.fastq، *.fq، *.fastq.gz يا *.fq.gz. سسٽم ڪندوخودڪار طريقي سان .fastq فائلن کي انهن جي فائل نالن مطابق جوڙيو،مثال طور *_1.fastq کي *._2.fastq سان جوڙيو ويو آهي.
نمونن جو تعداد:تعداد تي ڪابه پابندي ناهينمونن جو، پر تجزيو جو وقت وڌندو جيئن تعداد وڌندونمونا وڌندا آهن.
تجويز ڪيل ڊيٽا جي مقدار:6G في نمونو