Têketina BMKCloud
1

mRNA-seq (NGS) bi genoma referansê

百迈客云网站-11

mRNA-seq (NGS) bi genoma referansê

RNA-seq amrazek standard e li seranserê zanistên jiyan û çandiniyê, ku pira di navbera genom û proteoman de vedike. Hêza wê di kifşkirina transkrîptên nû û pîvandina îfadeya wan di yek ceribandinê de ye. Ew bi berfirehî ji bo lêkolînên transkrîptomîk ên berawirdî tê bikar anîn, ronîkirina genên têkildarî taybetmendî an fenotipên cûda, mîna berawirdkirina mutantan bi celebên kovî an eşkerekirina îfadeya genan di bin şert û mercên taybetî de. APP-ya mRNA (Reference) ya BMKCloud pîvandina îfadeyê, analîza îfadeya cûda (DEG), û analîzên avahiya rêzê di nav lûleya biyoenformatîkê ya mRNA-seq (NGS) de entegre dike û hêzên nermalava wekhev dike yek, rehetî û dostaniya bikarhêner-bikarhêner misoger dike. Bikarhêner dikarin daneyên xwe yên RNA-seq bar bikin ewr, li wir Serlêdan çareseriyek analîza biyoenformatîkî ya yek-rawestî ya berfireh pêşkêşî dike. Wekî din, ew ezmûna xerîdar dide pêşîniyê, operasyonên kesane yên ku li gorî hewcedariyên taybetî yên bikarhêneran hatine çêkirin pêşkêş dike. Bikarhêner dikarin parametreyan destnîşan bikin û mîsyona boriyê bi xwe bişînin, rapora înteraktîf kontrol bikin, daneyan/diagraman bibînin û lêkolîna daneyan temam bikin, wek: hilbijartina gena hedef, komkirina fonksiyonel, diyagramkirin, û hwd.

Encamên demo
Kolandina daneyan
Pêdiviya importê
Analîza sereke
Balkêşî
Encamên demo

Kolandina daneyan

Pêdiviya importê

Rawesta axaftevan:Illumina, MGI
Stratejîk:RNA-Seq
Rêz: Daneyên hevgirtî, daneyên paqij.
Tîpa pirtûkxaneyê:fr-bêtevlî, fr-tevlîya yekem an fr-tevlîya duyem
Dirêjahiya xwendinê:150 bp
Cureyê pelê:*.fastq, *.fq, *.fastq.gz an jî *.fq.gz. Sîstem wêpelên .fastq li gorî navên pelên xwe bixweber hevber bikin,mînak *_1.fastq bi *._2.fastq re hatiye hevber kirin.
Hejmara nimûneyan:Ti sînorkirin li ser hejmarê tuneji nimûneyan, lê dema analîzê dê zêde bibe ji ber ku hejmaranimûne mezin dibin.
Mîqdara Daneyên Pêşniyarkirî:6G ji bo her nimûneyê

Analîza sereke
Amûrên sereke yên analîz û biyoenformatîkî yên mRNA-seq (Referans)xeta boriyê wiha ye:
1. Kontrola Kalîteya Rawdata:
• Rakirina rêzikên kalîteya nizm, rêzikên adapteran,hwd.;
• Amûr: boriyek ku ji hêla navxweyî ve hatî pêşve xistin;
2. Hevrêzkirina daneyan bi genomek referansê re:
• Hevrêzkirina xwendinê bi algorîtmayek hişyar a splice li dijîgenoma referansê.
• Amûr:HISAT2, samtools
3. Analîza kalîteya pirtûkxaneyê:
• Analîza dirêjahiya têxe, analîza têrbûna rêzê, û hwd;
• Amûr:samtools;
4. Analîza avahiya rêzê:
• Analîza splicing a alternatîf, çêtirkirina avahiya genê,pêşbîniya genên nû, û hwd.;
• Amûr:StringTie, gffcompare, GATK,CEWHER, InterProScan, ûHMMER.
5. Analîza îfadeya cûda:
• Nirxandina DEG, analîza têkiliyên hevgirtî, fonksiyoneldewlemendkirin;
Encamên dîtbarî yên cûrbecûr;
RbiSEGseq, DESeq2, ggplot2, DEXSeq
Balkêşî
1. Kim, Daehwan û yên din. "Hevrêzkirina genomê li ser bingeha grafîkê ûgenotîpkirin bi HISAT2 û genotîpa HISAT."AwaBiyoteknolojî37 (2019): 907 - 915.
2. McKenna, Aaron û yên din. "Amûra Analîza Genomê: aÇarçoveya MapReduce ji bo analîzkirina DNA-ya nifşê pêşerojêdaneyên rêzkirinê."Lêkolîna genomê209 (2010): 1297-303.
3. Li, Heng û yên din. "Formata Rêzkirina Rêzan/Nexşeyê ûAmûrên SAMê."Bîyoenformatîk25 (2009): 2078 - 2079.
4. Perțea, Mihaela et al. "StringTie çêtir dikeji nû ve avakirina transkrîptomê ji xwendinên RNA-seq."AwaBiyoteknolojî33 (2015): 290-295.
5. Love, Michael I. û yên din. "Texmîna nermkirî ya guherîna qatkirinê ûbelavbûna daneyên RNA-seq bi DESeq2 re.GenomJîyanzanî15 (2014): rûpela n.
6. Eddy, Sean R.. "Lêgerînên HMM yên Profîlê yên Bilez."PLoS Biyolojiya Hesabkerî7 (2011): rûpela n.

teklifek bistîne

Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne

Peyama xwe ji me re bişînin: