යොමු ජෙනෝමය සහිත mRNA-seq (NGS)
RNA-seq යනු ජීව විද්යාවන් සහ බෝග විද්යාවන් පුරා සම්මත මෙවලමක් වන අතර එය ජෙනෝම සහ ප්රෝටීන අතර පරතරය අඩු කරයි. එහි ශක්තිය පවතින්නේ නව පිටපත් සොයා ගැනීම සහ එක් විශ්ලේෂණයකින් ඒවායේ ප්රකාශනය ප්රමාණනය කිරීම තුළ ය. එය සංසන්දනාත්මක පිටපත් කිරීමේ අධ්යයනයන් සඳහා බහුලව භාවිතා වේ, විවිධ ලක්ෂණ හෝ ෆීනෝටයිප් වලට අදාළ ජාන මත ආලෝකය විහිදුවයි, එනම් විකෘති වල් වර්ග සමඟ සංසන්දනය කිරීම හෝ නිශ්චිත තත්වයන් යටතේ ජාන ප්රකාශනය හෙළිදරව් කිරීම වැනි. BMKCloud mRNA(Reference) APP ප්රකාශන ප්රමාණනය, අවකල ප්රකාශන විශ්ලේෂණය (DEG) සහ අනුක්රමික ව්යුහ විශ්ලේෂණයන් mRNA-seq(NGS) ජෛව තොරතුරු නල මාර්ගයට ඒකාබද්ධ කරන අතර සමාන මෘදුකාංගවල ශක්තීන් ඒකාබද්ධ කරයි, පහසුව සහ පරිශීලක-හිතකාමී බව සහතික කරයි. පරිශීලකයින්ට ඔවුන්ගේ RNA-seq දත්ත වලාකුළට උඩුගත කළ හැකි අතර, එහිදී යෙදුම පුළුල්, එක්-නැවතුම් ජෛව තොරතුරු විශ්ලේෂණ විසඳුමක් ලබා දෙයි. ඊට අමතරව, එය පාරිභෝගික අත්දැකීම් ප්රමුඛත්වය දෙයි, පරිශීලකයින්ගේ නිශ්චිත අවශ්යතාවලට ගැලපෙන පුද්ගලාරෝපිත මෙහෙයුම් ලබා දෙයි. පරිශීලකයින්ට පරාමිතීන් සකසා නල මාර්ග මෙහෙයුම තනිවම ඉදිරිපත් කළ හැකිය, අන්තර්ක්රියාකාරී වාර්තාව පරීක්ෂා කළ හැකිය, දත්ත/රූප සටහන් නැරඹිය හැකිය සහ ඉලක්ක ජාන තේරීම, ක්රියාකාරී පොකුරුකරණය, රූප සටහන් ආදිය වැනි දත්ත කැණීම් සම්පූර්ණ කළ හැකිය.
වේදිකාව:ඉලුමිනා, එම්ජීඅයි
උපායමාර්ගය:RNA-Seq
පිරිසැලසුම: පැරීඩ්, පිරිසිදු දත්ත.
පුස්තකාල වර්ගය:fr-unstranded, fr-firststrand හෝ fr-secondstrand
කියවීමේ දිග:150 බීපී
ගොනු වර්ගය:*.fastq, *.fq, *.fastq.gz හෝ *.fq.gz. පද්ධතියඔවුන්ගේ ගොනු නම් අනුව .fastq ගොනු ස්වයංක්රීයව යුගල කරන්න,උදා: *_1.fastq *._2.fastq සමඟ යුගල කර ඇත.
සාම්පල ගණන:අංකයට සීමාවන් නොමැතසාම්පල ගණන, නමුත් විශ්ලේෂණ කාලය ගණන වැඩි වන විට වැඩි වේසාම්පල වර්ධනය වේ.
නිර්දේශිත දත්ත ප්රමාණය:සාම්පලයකට 6G