सन्दर्भ जीनोम सहितको mRNA-seq (NGS)
आरएनए-सेक जीवन र बाली विज्ञानमा एक मानक उपकरण हो, जसले जीनोम र प्रोटीओमहरू बीचको खाडललाई कम गर्छ। यसको शक्ति नयाँ ट्रान्सक्रिप्टहरू पत्ता लगाउन र एउटै परखमा तिनीहरूको अभिव्यक्तिको मात्रा निर्धारण गर्नमा निहित छ। यो तुलनात्मक ट्रान्सक्रिप्टोमिक अध्ययनहरूको लागि व्यापक रूपमा प्रयोग गरिन्छ, विभिन्न विशेषताहरू वा फेनोटाइपहरूसँग सम्बन्धित जीनहरूमा प्रकाश पार्छ, जस्तै उत्परिवर्तीहरूलाई जंगली-प्रकारहरूसँग तुलना गर्ने वा विशिष्ट परिस्थितिहरूमा जीन अभिव्यक्ति प्रकट गर्ने। BMKCloud mRNA(सन्दर्भ) APP ले अभिव्यक्ति परिमाणीकरण, भिन्न अभिव्यक्ति विश्लेषण (DEG), र अनुक्रम संरचना विश्लेषणहरूलाई mRNA-seq(NGS) बायोइन्फर्मेटिक्स पाइपलाइनमा एकीकृत गर्दछ र समान सफ्टवेयरको शक्तिहरूलाई एकीकृत गर्दछ, सुविधा र प्रयोगकर्ता-मित्रता सुनिश्चित गर्दछ। प्रयोगकर्ताहरूले आफ्नो RNA-seq डेटा क्लाउडमा अपलोड गर्न सक्छन्, जहाँ एपले एक व्यापक, एक-स्टप बायोइन्फर्मेटिक विश्लेषण समाधान प्रदान गर्दछ। थप रूपमा, यसले ग्राहक अनुभवलाई प्राथमिकता दिन्छ, प्रयोगकर्ताहरूको विशिष्ट आवश्यकताहरू अनुरूप व्यक्तिगत कार्यहरू प्रदान गर्दछ। प्रयोगकर्ताहरूले प्यारामिटरहरू सेट गर्न र पाइपलाइन मिसन आफैं पेश गर्न, अन्तरक्रियात्मक रिपोर्ट जाँच गर्न, डेटा/चित्रहरू हेर्न र डेटा माइनिङ पूरा गर्न सक्छन्, जस्तै: लक्ष्य जीन चयन, कार्यात्मक क्लस्टरिङ, रेखाचित्र, आदि।
प्लेटफर्म:इलुमिना, एमजीआई
रणनीति:आरएनए-सेक
लेआउट: पारित, सफा-डेटा।
पुस्तकालयको प्रकार:fr-unstranded, fr-firststrand वा fr-secondstrand
पढाइको लम्बाइ:१५० बिपि
फाइल प्रकार:*.fastq, *.fq, *.fastq.gz वा *.fq.gz। प्रणालीले.fastq फाइलहरूलाई तिनीहरूको फाइल नाम अनुसार स्वचालित रूपमा जोडा बनाउनुहोस्,जस्तै *_1.fastq लाई *._2.fastq सँग जोडिएको।
नमूनाहरूको संख्या:संख्यामा कुनै प्रतिबन्ध छैननमूनाहरूको संख्या, तर विश्लेषण समय संख्याको रूपमा बढ्नेछनमूनाहरू बढ्दै जान्छन्।
सिफारिस गरिएको डेटा रकम:प्रति नमूना ६G