BMKCloud Oanmelde
1

mRNA-seq (NGS) mei referinsjegenoom

百迈客云网站-11

mRNA-seq (NGS) mei referinsjegenoom

RNA-seq is in standert ark yn 'e libbens- en gewaakswittenskippen, en oerbrêget de kloof tusken genomen en proteomen. De krêft leit yn it ûntdekken fan nije transkripten en it kwantifisearjen fan har ekspresje yn ien assay. It wurdt breed brûkt foar ferlykjende transkriptomyske stúdzjes, wêrby't it ljocht skine kin op genen dy't relatearre binne oan ferskate eigenskippen of fenotypen, lykas it fergelykjen fan mutanten mei wylde typen of it iepenbierjen fan genekspresje ûnder spesifike omstannichheden. BMKCloud mRNA (Reference) APP yntegreart ekspresjekwantifikaasje, differinsjele ekspresje-analyze (DEG) en sekwinsjestruktueranalyses yn 'e mRNA-seq (NGS) bioinformatika-pipeline en kombinearret de sterke punten fan ferlykbere software, wêrtroch gemak en brûkerfreonlikens garandearre wurde. Brûkers kinne har RNA-seq-gegevens uploade nei de wolk, wêr't de app in wiidweidige, one-stop bioinformatyske analyse-oplossing biedt. Derneist jout it prioriteit oan 'e klantûnderfining, en biedt personaliseare operaasjes oanpast oan 'e spesifike behoeften fan brûkers. Brûkers kinne parameters ynstelle en de pipeline-missy sels yntsjinje, it ynteraktive rapport kontrolearje, gegevens/diagrammen besjen en datamining foltôgje, lykas: doelgenseleksje, funksjonele klustering, diagrammen, ensfh.

Demo-resultaten
Datamining
Ymporteasken
Haadanalyse
Referinsje
Demo-resultaten

Datamining

Ymporteasken

Perron:Illumina, MGI
Strategy:RNA-Seq
Opmaak: Parearre, skjinne gegevens.
Biblioteektype:fr-ûntstrenge, fr-earstestring of fr-twaddestring
Lêslingte:150 bp
Triemtype:*.fastq, *.fq, *.fastq.gz of *.fq.gz. It systeem silautomatysk de .fastq-bestannen keppelje neffens har bestânsnammen,bygelyks *_1.fastq keppele mei *._2.fastq.
Oantal foarbylden:Der binne gjin beheiningen op it oantalfan samples, mar de analysetiid sil tanimme as it oantalmonsters groeie.
Oanrikkemandearre gegevenshoeveelheid:6G per stekproef

Haadanalyse
De wichtichste analyse- en bioinformatyske ark fan mRNA-seq (Referinsje)pipeline is as folget:
1. Kwaliteitskontrôle fan rauwe gegevens:
• Ferwidering fan sekwinsjes fan lege kwaliteit, adaptersekwinsjes,ensfh.;
•Tools: yntern ûntwikkele pipeline;
2. Ofstimming fan gegevens mei in referinsjegenoom:
• Lêsresultaten útrjochtsje mei in splice-bewust algoritme tsjin dereferinsjegenoom.
•Ark:HISAT2, samtools
3. Analyse fan bibleteekkwaliteit:
• Analyse fan ynfoegingslingte, analyse fan sekwinsjesaturaasje, ensfh.;
•Ark:samtools;
4. Analyse fan sekwinsjestruktuer:
• Alternative splicing-analyze, optimalisaasje fan genstruktuer,nije genfoarsizzing, ensfh.;
•Ark:StringTie, gfffergelykje, GATK,DIAMANT, InterProScan, enHMMER.
5. Differinsjaal ekspresje-analyze:
•DEG-screening, ko-relaasje-analyze, funksjoneelferriking;
Ferskate fisualisaasjeresultaten;
RmeiSEGseq, DESeq2, ggplot2, DEXSeq
Referinsje
1. Kim, Daehwan et al. "Grafyk-basearre genoomôfstimming engenotyping mei HISAT2 en HISAT-genotype.”NatuerBiotechnology37 (2019): 907 - 915.
2. McKenna, Aaron et al. “De ark foar genoomanalyse: inMapReduce-raamwurk foar it analysearjen fan DNA fan 'e folgjende generaasjesekwinsjegegevens."Genoomûndersyk209 (2010): 1297-303.
3. Li, Heng et al. “It sekwinsje-ôfstimmings-/kaartformaat enSAMtools.”Bioinformatika25 (2009): 2078 - 2079.
4. Perțea, Mihaela et al. "StringTie makket ferbettere mooglikrekonstruksje fan in transkriptoom út RNA-seq-lêzingen."NatuerBiotechnology33 (2015): 290-295.
5. Love, Michael I. et al. "Moderearre skatting fan foldferoaring enfersprieding foar RNA-seq-gegevens mei DESeq2.GenoomBiology15 (2014): n. side.
6. Eddy, Sean R.. “Fersnelde profyl HMM-sykaksjes.”PLoS Kompjûtasjonele Biology7 (2011): n. side.

krije in offerte

Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús

Stjoer jo berjocht nei ús: