-
Genome-wide Association Analysis
Propositum Consociationis Genome-Wide (GWAS) est cognoscere variantes geneticas (genotypes) cum notis specificis (phenotypis). Scrutando figentes geneticas per totum genoma in hominum numero magno, GWAS consociationes genotypo-phenotypi per analyses hominum statisticas extrapolat. Haec methodologia amplas applicationes invenit in morbis humanis perscrutandis et explorandis generum functionum functionum implicatarum in animalibus vel plantis pertinentibus.
In BMKGENE duos aditus praebemus ad GWAS peragendas in magnis populis: adhibendo Totum-Genome Sequencing (WGS) vel optandi pro reducta repraesentatione genome sequendi methodum, in domo explicata Fragmentum Specific Locum Amplificatum (SLAF). Dum WGS minora genomes convenit, SLAF emergit ut jocus sumptus efficax ad ampliores incolas per genomes longiores pervestigandas, quae efficaciter extenuando impensas sequendas, praestantem efficientiam inventionis geneticae notae praestans.
-
Plant/Animal Whole Genome Sequencing
Totum Genome Sequencing (WGS), notum etiam sequen- tium, totum genoma sequen- tio diversorum individuorum specierum cum notis genomes referendis refertur. Secundum hoc, differentiae genomicae singulorum vel populorum amplius idem esse possunt. WGS dat identificatio Polymorphismi (SNP), Insertio Deletionis (InDel), variationis structurae (SV), et Exemplar Number Variationis (CNV). SVs maiorem partem basis variationis quam SNPs comprehendunt et maiorem ictum in genome habent, substantialiter organismos vivos afficientes. Dum breve legere resenecingis efficax est in distinguendis SNPs et InDels, diu-read resequencing permittit ut accuratior identificatio magnarum fragmentorum et varietatum perplexa.
-
Genetics Evolutionis
Genetics evolutionis comprehensivum sequendi ministerium destinatum est ut prudentissimam evolutionis interpretationem offerat intra magnum hominum coetum, geneticis variationibus innixum, incluso SNPs, InDels, SVs, et CNVs. Hoc officium comprehendit omnes analyses essentiales, quae ad elucidandas vices evolutionis et geneticas personarum notas, inclusa aestimationes structurarum incolarum, diversitatem geneticam et relationes phylogeneticas. Insuper in studia gene fluunt, ut aestimationes efficiat magnitudinis et divergentiae temporis. Studia geneticae evolutionis variae pervestigationes in originibus et adaptationibus specierum cedunt.
In BMKGENE duos aditus praebemus ad studia genetica evolutionis peragenda in magnis populis: adhibendo totum genome sequendo (WGS) vel optandi pro reducta repraesentatione genome sequendi methodum, in domo evoluta Specificium Locum Amplificatum Fragmentum (SLAF). Dum WGS genomata minora conveniunt, SLAF alterutrius sumptus efficax emergit ad ampliores incolas cum genomatibus longioribus studendi, efficaciter extenuando sumptuum sequendorum.
-
Superlative Genomics
Genomica comparativa secumfert examen et comparationem totius genomarum sequentiarum et structurarum inter diversas species. Hic campus evolutionem specierum, functionum generum detegere studet, et geneticas regulas mechanismos elucidare, servata vel divergentia seriei structuras et elementa per varias organismos distinguendo. Studium genomicorum comparativum comprehensivum analyses comprehendit sicut familias gene, evolutionis evolutionis, eventus duplicationis integri genome, et impulsum pressionum selectivarum.
-
Hi-C Ex Genome Conventus
Hi-C methodus destinata est ad chromosomatum conformationem capiendam coniungendo perscrutando interationes propinquitatis fundatae et per modum sequendi. Intensio harum interactionum negatione cum distantia physica in chromosomatum connecti creditur. Propterea Hi-C notitia adhibita est ad ordinandas racemos, ordinandas, et ordinandas series coactas in genome haustu et ancoras illas ad certum numerum chromoso- matis. Haec technologia praestat conventum genome chromosomatum in absentia tabulae geneticae multitudinis fundatae. Omne unum genome indiget Hi-C.
-
Plant/Animal De Novo Genome Sequencing
De Novosequen- tio refertur ad constructionem totius genome speciei utens sequen- tes technologias in absentia genomae relationis. Introductio et disseminata adoptionis tertiae generationis sequelam, iam legit Aliquam, conventum genome insigniter auxit augendo inter legit. Haec amplificatio praecipue pertinet cum de provocationibus genomarum, ut exhibentes altam heterozygositatem, altam rationem regionum repetitarum, polyploides, et regionum cum repetitis elementis, contentis abnormalibus GC, vel alta multiplicitate quae male de more convenerunt utentes breves sequelas. solum.
Solutio una-statio nostra praebet integram sequelam officia et analysin bioinformaticam quae summus qualitas de novo genome conglobata tradet. Genome initialis percontatio cum Illumina aestimationes praebet genomae magnitudinis et multiplicitatis, et haec notitia adhibetur ut gradum ducat longi-ae lectionis sequendi cum PacBio HiFi, quem sequitur.de novoconventus contigs. Sequens usus conventus HiC ancoras contiguum ad genomam facit, obtinens conventus chromosomatis gradus. Denique genome annotatum per gene vaticinium et sequendo genes expressum, cum brevibus et longis legit transumptis.
-
Humanum totum Exome Sequencing
Humanum Integrum exome sequences (hWES) late agnoscitur tamquam accessus sumptus efficax et potens ad accessum ad designandum mutationem causandi. Quamvis tantum de 1.7% totius genome constituentes, exons munus cruciale exercent, directe referens figuram functionum totalis dapibus. Egregie, in genome humano, supra 85% mutationum ad morbos relatas intra regiones interdum coding manifestas. BMKGENE comprehensivum et flexibile totum humanum exome sequendi servitium praebet cum duobus diversis inceptis capiendis, quae ad varias investigationes metas occurrendas praesto sunt.
-
Specific Locus Amplified Fragmentum Sequentiae (SLAF-Seq)
Summus throughput genotyping, praesertim in magnarum incolarum, est gradus fundamentalis in studiis consociationis geneticae et fundamentum geneticum praebet inventionis geneticae, analysi evolutionis etc. Pro profundis totius genomae re-sequentiae;Genome Sequencing Repraesentatio redacta (RRGS)saepe in his studiis adhibitum est ut sumptus per specimen sequendo minueret, dum rationabilem efficientiam in genetica inventionis titulo servans. RRGS hoc consequitur, cum restrictione enzymes DNA concoquendo et in certae molis fragmenti magnitudine positis, eo modo fractionem genome sequendo. Inter varias methodologias RRGS, Specific Locus Amplificatus Fragmentum Sequencing (SLAF) est qualis accessus et summus. Haec methodus, independenter ab BMKGene, optimizat restrictionem enzyme positam ad omne consilium. Hoc efficit ut generatio substantialis numeri SLAF tags (400-500 bps regionum genomarum sequentiarum) uniformiter per genoma distribuantur, repetita regiones efficaciter vitando, ita optimam inventionis geneticae titulum confirmantes.