-
Genome-wide Association Analysis
Genome-wide studium consociationis (GWAS) intendit ad distinguendas variantes geneticas (genotypos) quae cum notis specificis (phaenotypis) coniunguntur.GWAS studium geneticae figentes totum genus hominum magnorum numerorum transire investigat et consociationes genotypo-phaenotypi praedicat per analysin statisticam in gradu incolarum.In investigationibus de morbis humanis et gene fodienda operando de multiplici notis animalium vel plantarum late adhibitum est.
-
Plant/Animal Whole Genome Sequencing
Totum genoma re-sequentia, quae etiam WGS nota est, manifestat tam communes quam raras mutationum in toto genome incluso Polymorphismo (SNP), Insertio Deletionis (InDel), Variatio Structurae (SV), et Exemplar Numeri Variationis (CNV. ).SVs maiorem partem basis variationis quam SNPs faciunt et maiorem ictum in genome habent, quod notabile effectum in organismis viventibus habet.Longae lectionis identificatio permittit pro accuratiore identitate magnarum fragmentorum et variationum perplexarum, quia longi latius multo faciliorem faciunt ad transitum chromosomum per intricatas regiones, ut tandem repetit regiones GC/AT-ditas et regiones hyper-variabiles.
Rosci: Illumina, PacBio, Nanopore
-
Genetics Evolutionis
Geneticae evolutionis genus refertum sequendi muneris designatum ad interpretationem comprehensivam in informationibus evolutionis datis materiis secundum geneticas variationes inclusas, SNPs, InDels, SVs et CNVs.Omnia fundamentalia analysi quae requiruntur ad describendas mutationes evolutionis et geneticae incolarum notas, ut hominum structuram, diversitatem geneticam, relationes phylogenias, etc. Continet etiam studia de fluunt gene, quae efficit aestimationem quantitatis hominum efficaciae, temporis divergentiae.
-
Superlative Genomics
Genomica comparativa proprie significat comparationem genomarum integram sequentiarum et structurarum diversarum specierum.Haec disciplina intendit ostendere species evolutionis, functionis gene, mechanismi gene regulatorii in gradu genome, distinguendo structuras sequentias et elementa per diversas species conservatas vel differentiatas.Studium genomic comparativum typicum includit analyses in genere generum, evolutionis evolutionis, duplicationem genome integram, pressionem selectivam, etc.
-
Hi-C fundatur Genome Conventus
Hi-C methodus destinata est ad chromosomatum conformationem capiendam coniungendo perscrutando interationes propinquitatis fundatae et per modum sequendi.Intensio harum interactionum negatione cum distantia physica in chromosomatum connecti creditur.Ideo Hi-C notitias racemosorum, ordinandorum et ordinandorum sequentium conglobatorum in genome haustu dirigere potuit et ad certos chromosomata ancoras ancoras.Haec technologia praestat conventum genome chromosomatum in absentia hominum tabulae geneticae innixae.Omne unum genome indiget Hi-C.
Platform：Illumina NovaSeq Rostra / DNBSEQ
-
Plant/Animal De Novo Genome Sequencing
De Novosequen- tio refertur ad constructionem totius genome speciei utentes technologias sequendi, eg PacBio, Nanopore, NGS, etc., in absentia relationis genome.Praeclara emendatio in lectione longitudinis tertiae generationis sequelae technologiae novas opportunitates attulit in genomate complexu congregando, quales sunt altae heterozygositatis, altae rationes regionum repetitarum, polyploides, etc. Cum lege longitudinis ad decem chiliobases campestri, quae sequen- tio perlegitur, efficiunt. repetita elementa resolvens, regiones cum contentis abnormalibus GC aliisque regionibus valde complexis.
Platform： PacBio Sequel II / Nanopore PromethION P48/ Illumina NovaSeq Platform
-
Humanum totum Exome Sequencing
Totum exome sequences (WES) censetur ut ratio sumptus-efficax sequens consilium ad cognoscendas mutationes morborum causandas.Etsi exons tantum suscipe circiter 1.7% totius genome, figuram repraesentat functionum dapibus totalium directe.In genome humano, relatum est plus 85% morborum mutationum cognatarum fieri in regione interdum coding.
BMKGENE comprehensivum et flexibile totum humanum exome sequendo officia praebet cum diversis inceptis exon capiendis praesto ad varias investigationes proposita.
Platform: Illumina NovaSeq Platform
-
Specific Locus Amplified Fragmentum Sequentiae (SLAF-Seq)
Summus throughput genotyping, praesertim in magna multitudine hominum, est gradus fundamentalis in studiis consociationis geneticae, quae praebet geneticam fundamentum inventionis geneticae, analysi evolutionis etc. Pro profundis totius genomae re- sequendae, reductae repraesentationis genomae sequelae (RRGS ) introducitur ad minuendum sumptus per sample sequendo, dum rationabilem efficientiam in figmento geneticae inventionis conservant.Hoc communiter fit de restrictione extrahendo fragmentum intra ambitus magnitudinis positae, quod nominatur bibliotheca repraesentativa reducta (RRL).Specifica-locus ampliatus fragmentum sequentem (SLAF-Seq) consilium auto-evolutum est pro genotypo SNP cum vel sine genomate relativo.
Platform: Illumina NovaSeq Platform
