条形बैनर-03

उत्पादों

इलुमिना की पूर्व-निर्मित लाइब्रेरी

इलुमिना की सीक्वेंसिंग तकनीक, जो सीक्वेंसिंग बाय सिंथेसिस (एसबीएस) पर आधारित है, विश्व स्तर पर स्वीकृत एक गैर-जीजीएस नवाचार है, जो दुनिया के 90% से अधिक सीक्वेंसिंग डेटा के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है। एसबीएस का सिद्धांत प्रत्येक dNTP के जुड़ने पर फ्लोरोसेंट रूप से लेबल किए गए प्रतिवर्ती टर्मिनेटरों की इमेजिंग करना है, और बाद में अगले बेस के समावेश की अनुमति देने के लिए उन्हें क्लीव करना है। प्रत्येक सीक्वेंसिंग चक्र में सभी चार प्रतिवर्ती टर्मिनेटर-बाउंड dNTPs की उपस्थिति के साथ, प्राकृतिक प्रतिस्पर्धा समावेश पूर्वाग्रह को कम करती है। यह बहुमुखी तकनीक सिंगल-रीड और पेयर्ड-एंड लाइब्रेरी दोनों का समर्थन करती है, जो जीनोमिक अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला को पूरा करती है। इलुमिना सीक्वेंसिंग की उच्च-थ्रूपुट क्षमताएं और सटीकता इसे जीनोमिक्स अनुसंधान में एक आधारशिला के रूप में स्थापित करती हैं, जिससे वैज्ञानिकों को अद्वितीय विस्तार और दक्षता के साथ जीनोम की जटिलताओं को उजागर करने में मदद मिलती है।

हमारी पूर्व-निर्मित लाइब्रेरी अनुक्रमण सेवा ग्राहकों को विभिन्न स्रोतों (mRNA, संपूर्ण जीनोम, एम्प्लिकॉन, 10x लाइब्रेरी आदि) से अनुक्रमण लाइब्रेरी तैयार करने में सक्षम बनाती है। इसके बाद, इन लाइब्रेरियों को गुणवत्ता नियंत्रण और इलुमिना प्लेटफॉर्म पर अनुक्रमण के लिए हमारे अनुक्रमण केंद्रों में भेजा जा सकता है।


सेवा विवरण

डेमो परिणाम

विशेषताएँ

प्लेटफ़ॉर्म:इलुमिना नोवासेक 6000 और नोवासेक एक्स प्लस

अनुक्रमण मोड:पीई150 और पीई250

अनुक्रमण से पहले पुस्तकालयों का गुणवत्ता नियंत्रण

सीक्वेंसिंग डेटा की गुणवत्ता नियंत्रण और वितरण:Q30 रीड्स के डीमल्टीप्लेक्सिंग और फ़िल्टरिंग के बाद फास्टक्यू प्रारूप में QC रिपोर्ट और कच्चे डेटा की डिलीवरी।

 

 

सेवा के लाभ

सीक्वेंसिंग सेवाओं की बहुमुखी प्रतिभा:ग्राहक लेन, फ्लो सेल या आवश्यक डेटा की मात्रा (आंशिक लेन अनुक्रमण) के आधार पर अनुक्रमण का विकल्प चुन सकता है।

इलुमिना सीक्वेंसिंग प्लेटफॉर्म पर व्यापक अनुभव:विभिन्न प्रजातियों से संबंधित हजारों बंद परियोजनाओं के साथ। 

सीक्वेंसिंग क्यूसी रिपोर्ट की डिलीवरी:गुणवत्ता मानकों, डेटा सटीकता और अनुक्रमण परियोजना के समग्र प्रदर्शन के साथ।

परिपक्व अनुक्रमण प्रक्रिया:कम समय में काम पूरा करना।

कठोर गुणवत्ता नियंत्रणहम उच्च गुणवत्ता वाले परिणामों की निरंतर प्राप्ति सुनिश्चित करने के लिए सख्त गुणवत्ता नियंत्रण आवश्यकताओं को लागू करते हैं।

 

 

नमूना प्लेटफ़ॉर्म

प्लैटफ़ॉर्म

प्रवाह कोशिका

अनुक्रमण मोड

इकाई

अनुमानित उत्पादन

नोवासेक एक्स

10बी (8 लेन)

पीई150

एकल लेन

आंशिक लेन

375 जीबी / लेन

25बी (8 लेन)

पीई150

एकल लेन

आंशिक लेन

1000 जीबी/लेन

नोवासेक 6000

एसपी फ्लो सेल (2 लेन)

पीई250

प्रवाह कोशिका

एकल लेन

आंशिक लेन

325-400 एम रीड्स / लेन

एस4 फ्लो सेल (4 लेन)

पीई150

प्रवाह कोशिका

एकल लेन

आंशिक लेन

लगभग 800 जीबी / लेन

नमूना आवश्यकताएँ

 

डेटा की मात्रा (जीबी)

सांद्रता (qPCR) PE150

सांद्रता (qPCR) PE250

आयतन

आंशिक लेन

 

 

जी ≤ 10

≥ 1 एनएम

≥ 2 एनएम

≥ 25 μl

10 < G ≤ 50

≥ 2 एनएम

≥ 3 एनएम

≥ 25 μl

50 < G ≤ 100

≥ 3 एनएम

≥ 4 एनएम

≥ 25 μl

जी > 100

≥ 4 एनएम

≥ 4 एनएम

≥ 25 μl

एकल लेन

प्रति लेन

≥ 1.5 nM/लाइब्रेरी पूल

≥ 2 nM/लाइब्रेरी पूल

≥ 25 µL/लाइब्रेरी पूल

सांद्रता और कुल मात्रा के अलावा, एक उपयुक्त शिखर पैटर्न भी आवश्यक है।

नोट: कम विविधता वाली लाइब्रेरी की लेन सीक्वेंसिंग के लिए मजबूत बेस कॉलिंग सुनिश्चित करने के लिए PhiX स्पाइक-इन की आवश्यकता होती है।

हम लेन सीक्वेंसिंग के लिए प्री-पूल्ड लाइब्रेरी को सैंपल के रूप में सबमिट करने की सलाह देते हैं। यदि आपको BMKGENE द्वारा लाइब्रेरी पूलिंग की आवश्यकता है, तो कृपया आंशिक लेन सीक्वेंसिंग के लिए लाइब्रेरी संबंधी आवश्यकताओं को देखें।

पुस्तकालय का आकार (पीक मैप)

PE150 सीक्वेंसिंग के लिए, इंसर्ट का आकार 300-400 bp (एडेप्टर को छोड़कर) होना चाहिए; PE250 सीक्वेंसिंग के लिए, इंसर्ट का आकार 150-500 bp (एडेप्टर को छोड़कर) होना चाहिए।
लाइब्रेरी में एक ही मुख्य शिखर होना चाहिए, कोई एडेप्टर संदूषण नहीं होना चाहिए और कोई प्राइमर डाइमर नहीं होना चाहिए।

यदि आपके नमूने प्रारंभिक सामग्री की आवश्यकताओं को पूरा नहीं करते हैं, तो कृपया हमसे संपर्क करें।

सेवा कार्यप्रवाह

नमूना तैयार करना

पुस्तकालय गुणवत्ता नियंत्रण

अनुक्रमण

अनुक्रमण

डेटा विश्लेषण

डेटा गुणवत्ता नियंत्रण

नमूना क्यूसी

परियोजना प्रसव


  • पहले का:
  • अगला:

  • लाइब्रेरी क्यूसी रिपोर्ट

    सीक्वेंसिंग से पहले लाइब्रेरी की गुणवत्ता पर एक रिपोर्ट प्रदान की जाती है, जिसमें लाइब्रेरी की मात्रा और विखंडन का आकलन किया जाता है।

     

    अनुक्रमण क्यूसी रिपोर्ट

     

    तालिका 1. अनुक्रमण डेटा पर सांख्यिकी।

    नमूना आईडी

    बीएमकिड

    रॉ रीड्स

    कच्चा डेटा (बीपी)

    साफ़ पठन (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    जीसी(%)

    सी_01

    बीएमके_01

    22,870,120

    6,861,036,000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    सी_02

    बीएमके_02

    14,717,867

    4,415,360,100

    96.00

    98.95

    93.89

    37.08

    चित्र 1. प्रत्येक नमूने में रीड्स के साथ गुणवत्ता वितरण

    ए9

    चित्र 2. आधार सामग्री वितरण

    ए10

    चित्र 3. अनुक्रमण डेटा में रीड सामग्री का वितरण

    ए11

     

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