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टी2टी जीनोम असेंबली | अल्ट्रा लॉन्ग सीक्वेंसिंग
टी2टी (टेलोमेयर-टू-टेलोमेयर) जीनोम उच्च गुणवत्ता वाले जीनोम संयोजन के लिए स्वर्ण मानक है, जो एक टेलोमेयर से दूसरे टेलोमेयर तक फैले अंतराल-मुक्त या गैपलेस, गुणसूत्र-स्तरीय जीनोम पुनर्निर्माण को संदर्भित करता है, और पारंपरिक जीनोम संयोजन की विखंडन सीमाओं को तोड़ता है।
कोर ओएनटी अल्ट्रा-लॉन्ग रीड सीक्वेंसिंग द्वारा संचालित और मल्टी-प्लेटफ़ॉर्म डीप सीक्वेंसिंग तथा अनुकूलित बायोइन्फॉर्मेटिक्स पाइपलाइनों के साथ एकीकृत, बीएमकेजीन टी2टी जीनोम समाधान सबसे दुर्गम जीनोमिक "अंधेरे क्षेत्रों" - टेलोमेयर (यूकेरियोटिक गुणसूत्रों के सिरों पर विशिष्ट न्यूक्लियोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स), उच्च जीव सेंट्रोमेयर (विशाल टैंडम रिपीट एरे) और अन्य जटिल रिपीट तथा हेटेरोजाइगस हैप्लोटाइप क्षेत्रों को लक्षित करता है, जो लंबे समय से मानक लॉन्ग-रीड सीक्वेंसिंग के लिए अनसुलझे रहे हैं। पारंपरिक लॉन्ग रीड्स के विपरीत, जो इन क्षेत्रों को पार करने में विफल रहते हैं और अनुक्रम के टूटने या काइमेरिक कॉन्टिग्स का कारण बनते हैं, ओएनटी अल्ट्रा-लॉन्ग रीड्स असंयोजनीय अंतरालों और जटिल क्षेत्रों को कवर कर सकते हैं। बीएमकेजीन विभिन्न प्रजातियों के लिए अंतराल-मुक्त या अंतराल-रहित, उच्च-गुणवत्ता वाले टी2टी जीनोम प्रदान करने के लिए प्रतिबद्ध है।
टी2टी जीनोम का निर्माण पहले दुर्गम जटिल जीनोमिक क्षेत्रों को सुलभ बनाता है, महत्वपूर्ण अनुसंधान अंतरालों को भरता है, और प्रजाति विकास, कार्यात्मक जीन खनन, आणविक प्रजनन, सटीक चिकित्सा और अन्य अत्याधुनिक वैज्ञानिक अनुसंधान सहित गहन अध्ययनों के लिए ठोस, उच्च-सटीकता वाले मूलभूत डेटा प्रदान करता है।
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प्रोटीओमिक्स
प्रोटीओमिक्स प्रोटीनों पर केंद्रित है—जो जीवन की गतिविधियों के निष्पादक हैं और जीव के प्रतिलेखन विनियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। यह ऊतकों या कोशिकाओं में गतिशील रूप से परिवर्तित होने वाले सभी प्रोटीनों की संरचना, अभिव्यक्ति स्तर और संशोधन अवस्थाओं का विश्लेषण करता है, और विभिन्न जीवन प्रक्रियाओं पर प्रोटीओम की प्रचुरता की गतिशीलता के महत्वपूर्ण प्रभाव को दर्शाता है। इसका व्यापक अनुप्रयोग चिकित्सा, कृषि और पशुपालन में होता है। गुणात्मक प्रोटीओमिक्स, जेल स्ट्रिप्स, आईपी और सीओ-आईपी/पुल डाउन नमूनों सहित नमूनों की पहचान के लिए एचपीएलसी-एमएस/एमएस प्रोटीन पहचान तकनीक का उपयोग करता है। मात्रात्मक प्रोटीओमिक्स, जीनोम या किसी जटिल मिश्रित प्रणाली द्वारा व्यक्त किए गए सभी प्रोटीनों का सटीक मात्रात्मक निर्धारण और पहचान करता है। वर्तमान मात्रात्मक प्रोटीओमिक्स प्रौद्योगिकियों को मुख्य रूप से लेबलयुक्त (टीएमटी) और लेबल-मुक्त (लेबल फ्री, डीआईए, पीआरएम) दृष्टिकोणों में वर्गीकृत किया गया है। बीएमकेजीन बहु-प्लेटफ़ॉर्म और बहु-प्रौद्योगिकी प्रोटीओमिक्स समाधान प्रदान करता है।
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मेटाबोलॉमिक्स
जीनोमिक्स की एक शाखा, मेटाबोलॉमिक्स, मुख्य रूप से 1500 Da से कम आणविक भार वाले छोटे-अणुओं पर केंद्रित है। यह चयापचयों को बाहरी उत्तेजनाओं और शारीरिक/रोग संबंधी परिवर्तनों के प्रति जीवों की प्रतिक्रियाओं को अधिक संवेदनशीलता से प्रतिबिंबित करने में सक्षम बनाती है। आनुवंशिक भिन्नताओं के कारण चयापचय स्तर में होने वाले परिवर्तन भी इसके अनुसंधान क्षेत्र में आते हैं, जिससे एक नया शोध परिप्रेक्ष्य प्राप्त होता है।
BMKGENE मेटाबोलॉमिक्स सेवाओं की एक पूरी श्रृंखला प्रदान करता है, जिसमें गैर-लक्षित मेटाबोलॉमिक्स, व्यापक रूप से लक्षित मेटाबोलॉमिक्स और लक्षित मेटाबोलॉमिक्स शामिल हैं। लिक्विड क्रोमैटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री (LC-MS) या गैस क्रोमैटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री (GC-MS) का उपयोग करके, बाहरी उत्तेजना से पहले और बाद में जीवों में अधिकांश छोटे-अणु मेटाबोलाइट्स में होने वाले गतिशील परिवर्तनों का पता लगाया जा सकता है। इन सेवाओं का मुख्य उद्देश्य प्रयोगात्मक और नियंत्रण समूहों के बीच महत्वपूर्ण अंतर वाले मेटाबोलाइट्स की पहचान करना और शारीरिक/रोग संबंधी परिवर्तनों और अंतर्निहित तंत्रों के साथ उनके सहसंबंध का पता लगाना है।
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एक्सोसोमल mRNA/LncRNA/CircRNA अनुक्रमण-इल्यूमिना
एक्सोसोम कोशिकाओं द्वारा स्रावित छोटे पुटिकाएं होती हैं, जिनका व्यास आमतौर पर 30 से 100 नैनोमीटर तक होता है। इन पुटिकाओं में विभिन्न प्रकार के आरएनए पाए जाते हैं। माना जाता है कि एक्सोसोम अंतरकोशिकीय संचार, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं और रोग विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, और प्लाज्मा, लार और मूत्र जैसे शारीरिक तरल पदार्थों के माध्यम से शरीर के अन्य भागों में फैल सकते हैं। ये प्राप्तकर्ता कोशिकाओं के कार्यों को विनियमित करने के लिए विशिष्ट जैव-अणुओं को ले जाते हैं, जिससे कोशिकीय शारीरिक अवस्थाएं प्रभावित होती हैं। एक्सोसोम को कैंसर, तंत्रिका अपक्षयी रोग और सूजन संबंधी स्थितियों सहित विभिन्न रोगों के विकास में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाने वाला माना जाता है। एक्सोसोम पर शोध रोगों के निदान, उपचार और रोकथाम के लिए नई अंतर्दृष्टि और विधियां प्रदान करता है।
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एक्सोसोमल स्मॉल आरएनए सीक्वेंसिंग-इल्यूमिना
एक्सोसोम कोशिकाओं द्वारा स्रावित छोटे पुटिकाएँ होती हैं, जिनका व्यास आमतौर पर 30 से 100 नैनोमीटर तक होता है। इन पुटिकाओं में विभिन्न प्रकार के आरएनए पाए जाते हैं। एक्सोसोम में पाए जाने वाले आरएनए प्रकारों में, सबसे आम और व्यापक रूप से अध्ययन किया गया माइक्रोआरएनए (miRNA) है। miRNA लगभग 18-25 न्यूक्लियोटाइड लंबाई के गैर-कोडिंग छोटे आरएनए का एक वर्ग है। ये लक्षित mRNA के 3′ अनट्रांसलेटेड क्षेत्र (3′ UTR) से जुड़कर पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल जीन साइलेंसिंग में मध्यस्थता करते हैं, जिससे जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित किया जाता है। उदाहरण के लिए, कुछ ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा स्रावित एक्सोसोम में विशिष्ट miRNAs, जैसे miR-126 और miR-92a पाए जाते हैं। ये miRNAs प्राप्तकर्ता कोशिकाओं में जीन अभिव्यक्ति को प्रभावित कर सकते हैं और ट्यूमर एंजियोजेनेसिस को बढ़ावा दे सकते हैं (टोमोहिरो उमेज़ू, एट अल., ऑन्कोजीन, 2012)।
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बीएमकेएमएएनयू एस3000_स्पेशियल ट्रांसक्रिप्टोम
स्पेशियल ट्रांसक्रिप्टोमिक्स एक ऐसी तकनीक है जो हमें ऊतकों के भीतर जीन अभिव्यक्ति को कैप्चर और विज़ुअलाइज़ करने की अनुमति देती है। यह कोशिकाओं की परस्पर क्रिया को समझने के लिए महत्वपूर्ण हो सकता है।
इस तकनीक के लिए विभिन्न प्लेटफॉर्म उपलब्ध हैं। इस संदर्भ में, BMKGene ने BMKManu 3000 स्पेशल ट्रांसक्रिप्टोम चिप विकसित की है, जो तकनीक के प्रदर्शन को बेहतर बनाती है, उपकोशिकीय स्तर तक पहुंचती है और बहु-स्तरीय रिज़ॉल्यूशन सेटिंग को सक्षम बनाती है।
इस चिप में पेटेंट तकनीक का उपयोग करके 4.2 मिलियन स्पॉट समाहित किए गए हैं, जिसमें स्थानिक रूप से बारकोडित प्रोब से भरी हुई मोतियों की परतों वाले माइक्रोवेल शामिल हैं। इस विधि से, कैप्चर और एम्प्लीफिकेशन के बाद, हमें बारकोडित नमूनों से समृद्ध सीडीएनए लाइब्रेरी प्राप्त होती है जो इलुमिना के अनुकूल है।
डेटा के संदर्भ में, स्थानिक बारकोड और यूएमआई का संयोजन उत्पन्न डेटा की सटीकता और विशिष्टता सुनिश्चित करता है। उपरोक्त सभी को मिलाकर, बीएमकेमैनू एक अत्यंत बहुमुखी डेटा सेटिंग प्रदान करता है।
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DNBSEQ पूर्वनिर्मित पुस्तकालय
एमजीआई द्वारा विकसित डीएनबीएसईक्यू एक अभिनव एनजीएस तकनीक है जिसने अनुक्रमण लागत को और कम करने और थ्रूपुट को बढ़ाने में सफलता हासिल की है। डीएनबीएसईक्यू लाइब्रेरी तैयार करने में डीएनए विखंडन, एसएसडीएनए का निर्माण और डीएनए नैनोबल्स (डीएनबी) प्राप्त करने के लिए रोलिंग सर्कल प्रवर्धन शामिल हैं। इन्हें फिर एक ठोस सतह पर लोड किया जाता है और बाद में कॉम्बिनेटरियल प्रोब-एंकर सिंथेसिस (सीपीएएस) द्वारा अनुक्रमित किया जाता है। डीएनबीएसईक्यू तकनीक नैनोबल्स के साथ उच्च घनत्व त्रुटि पैटर्न का उपयोग करते हुए कम प्रवर्धन त्रुटि दर के लाभों को जोड़ती है, जिसके परिणामस्वरूप उच्च थ्रूपुट और सटीकता के साथ अनुक्रमण होता है।
हमारी पूर्व-निर्मित लाइब्रेरी अनुक्रमण सेवा ग्राहकों को विभिन्न स्रोतों (mRNA, संपूर्ण जीनोम, एम्प्लिकॉन, 10x लाइब्रेरी आदि) से इलुमिना अनुक्रमण लाइब्रेरी तैयार करने में सक्षम बनाती है, जिन्हें हमारी प्रयोगशालाओं में MGI लाइब्रेरी में परिवर्तित किया जाता है ताकि उन्हें DNBSEQ-T7 में अनुक्रमित किया जा सके, जिससे कम लागत पर उच्च मात्रा में डेटा प्राप्त किया जा सके।
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हाई-सी आधारित क्रोमेटिन अंतःक्रिया
Hi-C एक ऐसी विधि है जिसे निकटता-आधारित अंतःक्रियाओं की जांच और उच्च-थ्रूपुट अनुक्रमण को मिलाकर जीनोमिक संरचना को समझने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह विधि फॉर्मेल्डिहाइड के साथ क्रोमेटिन के क्रॉसलिंकिंग पर आधारित है, जिसके बाद पाचन और पुनः लिगेशन इस प्रकार किया जाता है कि केवल सहसंयोजक रूप से जुड़े खंड ही लिगेशन उत्पाद बनाते हैं। इन लिगेशन उत्पादों के अनुक्रमण द्वारा, जीनोम के त्रिविमीय संगठन का अध्ययन करना संभव है। Hi-C जीनोम के उन भागों के वितरण का अध्ययन करने में सक्षम बनाता है जो हल्के ढंग से पैक होते हैं (A कंपार्टमेंट, यूक्रोमेटिन) और जिनके प्रतिलेखन सक्रिय होने की अधिक संभावना होती है, और उन क्षेत्रों का भी जो अधिक कसकर पैक होते हैं (B कंपार्टमेंट, हेटरोक्रोमेटिन)। Hi-C का उपयोग टोपोलॉजिकली एसोसिएटेड डोमेन (TADs) को इंगित करने के लिए भी किया जा सकता है, जो जीनोम के वे क्षेत्र हैं जिनमें मुड़ी हुई संरचनाएं होती हैं और जिनके समान अभिव्यक्ति पैटर्न होने की संभावना होती है, और क्रोमेटिन लूप की पहचान करने के लिए भी किया जा सकता है, जो DNA क्षेत्र होते हैं जो प्रोटीन द्वारा एक साथ जुड़े होते हैं और अक्सर नियामक तत्वों से समृद्ध होते हैं। बीएमकेजीन की हाई-सी सीक्वेंसिंग सेवा शोधकर्ताओं को जीनोमिक्स के स्थानिक आयामों का पता लगाने में सक्षम बनाती है, जिससे जीनोम विनियमन और स्वास्थ्य और बीमारी में इसके निहितार्थों को समझने के लिए नए रास्ते खुलते हैं।
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PacBio 2+3 फुल-लेंथ mRNA सॉल्यूशन
जीन अभिव्यक्ति को मापने के लिए NGS आधारित mRNA अनुक्रमण एक बहुमुखी उपकरण है, लेकिन इसकी छोटी रीड्स पर निर्भरता जटिल ट्रांसक्रिप्टोमिक विश्लेषणों में इसकी प्रभावशीलता को सीमित करती है। दूसरी ओर, PacBio अनुक्रमण (Iso-Seq) लंबी रीड तकनीक का उपयोग करता है, जिससे पूर्ण-लंबाई वाले mRNA ट्रांसक्रिप्ट का अनुक्रमण संभव हो पाता है। यह दृष्टिकोण वैकल्पिक स्प्लिसिंग, जीन संलयन और पॉली-एडेनिलेशन के व्यापक अन्वेषण को सुगम बनाता है, हालांकि यह जीन अभिव्यक्ति के मात्रात्मक मापन के लिए प्राथमिक विकल्प नहीं है। 2+3 संयोजन, ट्रांसक्रिप्ट आइसोफॉर्म के संपूर्ण सेट की पहचान करने के लिए PacBio HiFi रीड्स और समान आइसोफॉर्म के मात्रात्मक मापन के लिए NGS अनुक्रमण पर निर्भर करते हुए, Illumina और PacBio के बीच की खाई को पाटता है।
प्लेटफ़ॉर्म: पैकबियो रेवियो और इलुमिना नोवासेक
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जीनोम-व्यापी एसोसिएशन विश्लेषण
जीनोम-वाइड एसोसिएशन स्टडीज़ (जीडब्ल्यूएस) का उद्देश्य विशिष्ट लक्षणों (फेनोटाइप) से जुड़े आनुवंशिक वेरिएंट (जीनोटाइप) की पहचान करना है। बड़ी संख्या में व्यक्तियों के संपूर्ण जीनोम में आनुवंशिक मार्करों की गहन जांच करके, जीडब्ल्यूएस जनसंख्या-स्तर के सांख्यिकीय विश्लेषणों के माध्यम से जीनोटाइप-फेनोटाइप संबंधों का अनुमान लगाता है। यह पद्धति मानव रोगों के अनुसंधान और जानवरों या पौधों में जटिल लक्षणों से संबंधित कार्यात्मक जीनों की खोज में व्यापक रूप से उपयोग की जाती है।
बीएमकेजीन में, हम बड़ी आबादी पर जीडब्ल्यूएस (GWAS) करने के लिए दो विकल्प प्रदान करते हैं: संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण (WGS) का उपयोग करना या कम प्रतिनिधित्व वाली जीनोम अनुक्रमण विधि, विशिष्ट-लोकस प्रवर्धित खंड (SLAF) का चयन करना, जिसे हमने स्वयं विकसित किया है। जबकि WGS छोटे जीनोम के लिए उपयुक्त है, SLAF लंबे जीनोम वाली बड़ी आबादी के अध्ययन के लिए एक लागत प्रभावी विकल्प के रूप में उभरता है, जो अनुक्रमण लागत को प्रभावी रूप से कम करता है, साथ ही उच्च आनुवंशिक मार्कर खोज दक्षता की गारंटी देता है।
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एकल-नाभिकीय आरएनए अनुक्रमण
सिंगल-सेल कैप्चर और कस्टम लाइब्रेरी निर्माण तकनीकों के विकास, साथ ही हाई-थ्रूपुट सीक्वेंसिंग ने कोशिका स्तर पर जीन अभिव्यक्ति के अध्ययन में क्रांतिकारी बदलाव ला दिया है। इस अभूतपूर्व प्रगति से जटिल कोशिका समूहों का गहन और व्यापक विश्लेषण संभव हो पाता है, जिससे सभी कोशिकाओं में जीन अभिव्यक्ति का औसत निकालने से जुड़ी सीमाएं दूर हो जाती हैं और इन समूहों के भीतर वास्तविक विविधता संरक्षित रहती है। हालांकि सिंगल-सेल आरएनए सीक्वेंसिंग (scRNA-seq) के निर्विवाद लाभ हैं, लेकिन कुछ ऊतकों में इसमें चुनौतियां आती हैं जहां सिंगल-सेल सस्पेंशन बनाना मुश्किल होता है और ताजे नमूनों की आवश्यकता होती है। BMKGene में, हम अत्याधुनिक 10X Genomics Chromium तकनीक का उपयोग करके सिंगल-न्यूक्लियस आरएनए सीक्वेंसिंग (snRNA-seq) की पेशकश करके इस बाधा का समाधान करते हैं। यह दृष्टिकोण सिंगल-सेल स्तर पर ट्रांसक्रिप्टोम विश्लेषण के लिए उपयुक्त नमूनों के स्पेक्ट्रम को व्यापक बनाता है।
नाभिकों का पृथक्करण 10X जीनोमिक्स क्रोमियम चिप की नवीन तकनीक के माध्यम से किया जाता है, जिसमें डबल क्रॉसिंग के साथ आठ-चैनल माइक्रोफ्लुइडिक्स प्रणाली मौजूद है। इस प्रणाली में, बारकोड, प्राइमर, एंजाइम और एक एकल नाभिक युक्त जेल बीड्स को नैनोलीटर आकार की तेल की बूंदों में समाहित किया जाता है, जिससे जेल बीड-इन-इमल्शन (GEM) बनता है। GEM बनने के बाद, प्रत्येक GEM के भीतर कोशिका का विघटन और बारकोड का विमोचन होता है। इसके बाद, mRNA अणु रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन द्वारा cDNAs में परिवर्तित हो जाते हैं, जिनमें 10X बारकोड और विशिष्ट आणविक पहचानकर्ता (UMI) समाहित होते हैं। फिर इन cDNAs का मानक अनुक्रमण लाइब्रेरी निर्माण किया जाता है, जिससे एकल-कोशिका स्तर पर जीन अभिव्यक्ति प्रोफाइल का व्यापक और गहन अध्ययन संभव हो पाता है।
प्लेटफ़ॉर्म: 10× जीनोमिक्स क्रोमियम और इलुमिना नोवासेक प्लेटफ़ॉर्म
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पादप/पशु संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण
होल जीनोम सीक्वेंसिंग (डब्ल्यूजीएस) एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग किसी जीव के जीनोम के डीएनए अनुक्रम की संपूर्णता को एक ही समय में निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
सामान्यतः, संदर्भ जीनोम की उपलब्धता के आधार पर सेवा को दो अलग-अलग समूहों में विभाजित किया जाता है:
- डी नोवोसंपूर्ण जीनोम अनुक्रमण।इस स्थिति में, अनुक्रमित किए जाने वाले जीनोम के लिए कोई संदर्भ जीनोम उपलब्ध नहीं है, और इसी कारण से, इस अनुक्रमण का उद्देश्य इसे उत्पन्न करना (या मौजूदा जीनोम में सुधार करना) है। इस तकनीक में जीनोम संयोजन को बेहतर बनाने के लिए इलुमिना डेटा और लॉन्ग-रीड अनुक्रमण दोनों का उपयोग करना आवश्यक है, ताकि रीड्स के बीच ओवरलैप बनाया जा सके।
- पुनः अनुक्रमण।इसका तात्पर्य ज्ञात संदर्भ जीनोम वाली प्रजातियों के विभिन्न व्यक्तियों के संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण से है। इसके आधार पर, व्यक्तियों या आबादी के जीनोमिक अंतरों को और अधिक स्पष्ट रूप से पहचाना जा सकता है।
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पूर्ण-लंबाई mRNA अनुक्रमण-नैनोपोर
जीन अभिव्यक्ति को मापने के लिए एनजीएस-आधारित एमआरएनए अनुक्रमण एक बहुमुखी उपकरण है, लेकिन इसकी छोटी रीड्स पर निर्भरता जटिल ट्रांसक्रिप्टोमिक विश्लेषणों में इसकी प्रभावशीलता को सीमित करती है। दूसरी ओर, नैनोपोर अनुक्रमण लंबी रीड तकनीक का उपयोग करता है, जिससे पूर्ण-लंबाई वाले एमआरएनए ट्रांसक्रिप्ट का अनुक्रमण संभव हो पाता है। यह दृष्टिकोण वैकल्पिक स्प्लिसिंग, जीन संलयन, पॉली-एडेनिलेशन और एमआरएनए आइसोफॉर्म के मात्रात्मक विश्लेषण की व्यापक खोज को सुगम बनाता है।
नैनोपोर अनुक्रमण, जो नैनोपोर एकल-अणु वास्तविक समय विद्युत संकेतों पर आधारित एक विधि है, वास्तविक समय में परिणाम प्रदान करती है। मोटर प्रोटीन द्वारा निर्देशित, दोहरे-स्ट्रैंड वाला डीएनए बायोफिल्म में अंतर्निहित नैनोपोर प्रोटीन से बंधता है, और वोल्टेज अंतर के तहत नैनोपोर चैनल से गुजरते समय खुलता है। डीएनए स्ट्रैंड पर विभिन्न बेस द्वारा उत्पन्न विशिष्ट विद्युत संकेतों का वास्तविक समय में पता लगाया और वर्गीकरण किया जाता है, जिससे सटीक और निरंतर न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमण में सहायता मिलती है। यह अभिनव दृष्टिकोण शॉर्ट-रीड की सीमाओं को दूर करता है और जटिल ट्रांसक्रिप्टोमिक अध्ययनों सहित जटिल जीनोमिक विश्लेषण के लिए तत्काल परिणामों के साथ एक गतिशील मंच प्रदान करता है।
प्लेटफ़ॉर्म: नैनोपोर प्रोमेथियन 48
