ბანერი-03

პროდუქტები

CircRNA სეკვენირება - Illumina

წრიული რნმ-ის სეკვენირება (circRNA-seq) ახდენს წრიულ რნმ-ების პროფილირებას და ანალიზს, რნმ-ის მოლეკულების კლასს, რომლებიც ქმნიან დახურულ მარყუჟებს არაკანონიკური სპლაისინგის მოვლენების გამო, რაც ამ რნმ-ს გაზრდილ სტაბილურობას ანიჭებს. მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთი ცირკრნმ მოქმედებს როგორც მიკრორნმ-ს ღრუბლები, იზოლირებენ მიკრორნმ-ებს და ხელს უშლიან მათ სამიზნე mRNA-ს რეგულირებაში, სხვა ცირკრნმ-ებს შეიძლება ურთიერთქმედებდნენ ცილებთან, მოდიფიცირდნენ გენის ექსპრესიაში ან ჰქონდეთ როლი უჯრედულ პროცესებში. ცირკრნმ-ის ექსპრესიის ანალიზი იძლევა წარმოდგენას ამ მოლეკულების მარეგულირებელი როლებისა და მათი მნიშვნელობის შესახებ სხვადასხვა უჯრედულ პროცესებში, განვითარების ეტაპებსა და დაავადების პირობებში, რაც ხელს უწყობს რნმ-ის რეგულირების სირთულის უფრო ღრმა გაგებას გენის ექსპრესიის კონტექსტში.

პლატფორმა: Illumina Novaseq X


სერვისის დეტალები

ბიოინფორმატიკა

დემო შედეგები

რჩეული პუბლიკაციები

მახასიათებლები

● rRNA-ს გამოფიტვას მოჰყვება მიმართულებითი ბიბლიოთეკის მომზადება, რაც ჯაჭვ-სპეციფიკური სეკვენირების მონაცემების მიღების საშუალებას იძლევა.

● ბიოინფორმატიული სამუშაო პროცესი საშუალებას იძლევა circRNA-ს პროგნოზირებისა და ექსპრესიის რაოდენობრივი განსაზღვრის.

 

მომსახურების უპირატესობები

ფართო ექსპერტიზაჩვენ დავამუშავეთ 20 000-ზე მეტი ნიმუში, რომლებიც მოიცავს სხვადასხვა ტიპის ნიმუშებს და ყველა პროექტში ვიყენებთ ჩვენი ექსპერტიზის სიმდიდრეს.

მკაცრი ხარისხის კონტროლიჩვენ ვახორციელებთ ძირითად საკონტროლო პუნქტებს ყველა ეტაპზე, ნიმუშის მომზადებიდან ბიბლიოთეკის მომზადებამდე, სეკვენირებამდე და ბიოინფორმატიკამდე. ჩვენი საგულდაგულო ​​მონიტორინგი უზრუნველყოფს მუდმივად მაღალი ხარისხის შედეგების მიწოდებას.

უფრო ყოვლისმომცველი რნმ ბიბლიოთეკები:ჩვენს წინასწარ ბიბლიოთეკაში მომზადებაში წრფივი რნმ-ის გამოფიტვის ნაცვლად ვიყენებთ rRNA-ს გამოფიტვის მეთოდს, რაც უზრუნველგვყოფს, რომ სეკვენირების მონაცემები მოიცავდეს არა მხოლოდ circRNA-ს, არამედ mRNA-სა და lncRNA-საც, რაც საშუალებას იძლევა ამ მონაცემთა ნაკრებების ერთობლივი ანალიზის.

კონკურენტული ენდოგენური რნმ (ceRNA) ქსელების არასავალდებულო ანალიზიუჯრედული მარეგულირებელი მექანიზმების უფრო ღრმა ანალიზის უზრუნველყოფა.

● გაყიდვების შემდგომი მხარდაჭერაჩვენ გვესმის, რამდენად მნიშვნელოვანია ადგილზე ყოფნა, სწორედ ამიტომ ჩვენი ვალდებულება პროექტის დასრულების შემდეგაც ვრცელდება და 3-თვიან გაყიდვის შემდგომ მომსახურებას გთავაზობთ. ამ პერიოდის განმავლობაში, ჩვენ გთავაზობთ პროექტის შემდგომ შემოწმებას, პრობლემების მოგვარებაში დახმარებას და კითხვა-პასუხის სესიებს შედეგებთან დაკავშირებული ნებისმიერი შეკითხვის გასაცემად.

ნიმუშის მოთხოვნები და მიწოდება

ბიბლიოთეკა

პლატფორმა

რეკომენდებული მონაცემები

მონაცემთა ხარისხის კონტროლი

rRNA-ს ამოწურვის მიმართულებითი ბიბლიოთეკა

ილუმინა PE150

16-20 გბ

Q30≥85%

ნიმუშის მოთხოვნები:

ნუკლეოტიდები:

კონცენტრაცია (ნგ/მკლ)

რაოდენობა (მკგ)

სიწმინდე

მთლიანობა

≥ 80

≥ 0.8

OD260/280=1.7-2.5

OD260/230=0.5-2.5

გელზე ცილის ან დნმ-ის დაბინძურება შეზღუდულია ან საერთოდ არ ჩანს.

RIN≥6.0;

5.0≥28S/18S≥1.0;

შეზღუდული ან საერთოდ არ არის საბაზისო დონის ამაღლება

● მცენარეები:

ფესვი, ღერო ან ფურცელი: 450 მგ

ფოთოლი ან თესლი: 300 მგ

ხილი: 1.2 გ

● ცხოველი:

გული ან ნაწლავები: 450 მგ

შინაგანი ორგანოები ან ტვინი: 240 მგ

კუნთები: 600 მგ

ძვლები, თმა ან კანი: 1.5 გ

● ფეხსახსრიანები:

მწერები: 9 გ

კიბოსნაირნი: 450 მგ

● მთლიანი სისხლი:2 მილი

● უჯრედები: 106 უჯრედები

● შრატი და პლაზმა: 6 მლ

რეკომენდებული ნიმუშის მიწოდება

კონტეინერი: 2 მლ ცენტრიფუგის მილი (თუნის ფოლგა არ არის რეკომენდებული)

ნიმუშის მარკირება: დაჯგუფება+გამეორება მაგ. A1, A2, A3; B1, B2, B3.

გადაზიდვა:

1. მშრალი ყინული: ნიმუშები უნდა შეიფუთოს პარკებში და ჩამარხოს მშრალ ყინულში.

2. რნმ-სტაბილური მილები: რნმ-ის ნიმუშების გაშრობა შესაძლებელია რნმ-ის სტაბილიზაციის მილში (მაგ., RNAstable®) და ოთახის ტემპერატურაზე გადაზიდვა.

მომსახურების სამუშაო ნაკადი

ნიმუშის ხარისხის კონტროლი

ექსპერიმენტის დიზაინი

ნიმუშის მიწოდება

ნიმუშის მიწოდება

პილოტური ექსპერიმენტი

რნმ-ის ექსტრაქცია

ბიბლიოთეკის მომზადება

ბიბლიოთეკის მშენებლობა

ბიბლიოთეკის მომზადება

სეკვენირება

მონაცემთა ანალიზი

მონაცემთა ანალიზი

გაყიდვის შემდგომი მომსახურება

გაყიდვის შემდგომი მომსახურება


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • ბიოინფორმატიკა

    wps_doc_15

    • მონაცემთა ხარისხის კონტროლი
    • გენომის განლაგება
    • CircRNA-ს იდენტიფიკაცია
    • CircRNA-ს ექსპრესია
    • დიფერენციალური გამოხატვის ანალიზი

     

    circRNA-ს პროგნოზირება: ქრომოსომული განაწილება

     图片36

     

    დიფერენცირებულად გამოხატული circRNAs – ვულკანის დიაგრამა

     图片37

     

    დიფერენცირებულად გამოხატული circRNAs – იერარქიული კლასტერიზაცია

     图片38

     

    circRNA-ს მასპინძელი გენების ფუნქციური გამდიდრება

     图片39

     

     

    გაეცანით BMKGene-ის circRNA სეკვენირების სერვისების მიერ ხელშეწყობილი კვლევის მიღწევებს პუბლიკაციების შერჩეული კოლექციის მეშვეობით.

     

    ვანგი, X. და სხვ. (2021) „CPSF4 არეგულირებს circRNA-ს ფორმირებას და მიკროRNA-ს მიერ განპირობებულ გენის ჩახშობას ჰეპატოცელულარულ კარცინომაში“,ონკოგენი2021 40:25, 40(25), გვ. 4338–4351. doi: 10.1038/s41388-021-01867-6.

    სია, კ. და სხვ. (2023) „X oo-რეზისტენტული ტრანსკრიპტომი ბრინჯში OsARAB-ის ექსპრესიის რეგულირებით ავლენს წრიული RNA133-ის როლს დაავადებისადმი რეზისტენტობაში“.ფიტოპათოლოგიის კვლევა, 5(1), გვ. 1–14. doi: 10.1186/S42483-023-00188-8/სურათი/6.

    ი, ჰ. და სხვ. (2023) „CPSF3 მოდულირებს წრიული და ხაზოვანი ტრანსკრიპტების ბალანსს ჰეპატოცელულარულ კარცინომაში“. doi: 10.21203/RS.3.RS-2418311/V1.

    ჟანგი, ი. და სხვ. (2023) „ცირკრნმ-ების ყოვლისმომცველი შეფასება ციროზული კარდიომიოპათიის დროს ღვიძლის ტრანსპლანტაციამდე და მის შემდეგ“,საერთაშორისო იმუნოფარმაკოლოგია, 114, გვ. 109495. doi: 10.1016/J.INTIMP.2022.109495.

    მიიღეთ შეთავაზება

    დაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ

    გამოგვიგზავნეთ თქვენი შეტყობინება: