-
प्रोटियोमिक्स
प्रोटियोमिक्स प्रोटीनहरूमा केन्द्रित छ - जीवाणु ट्रान्सक्रिप्शन नियमनमा महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्ने जीवन गतिविधिहरूको कार्यान्वयनकर्ताहरू। यसले विभिन्न जीवन प्रक्रियाहरूमा प्रोटियोम प्रशस्तता गतिशीलताको महत्त्वपूर्ण प्रभावलाई सम्बोधन गर्दै, तन्तु वा कोषहरूमा गतिशील रूपमा परिवर्तन हुने सबै प्रोटीनहरूको संरचना, अभिव्यक्ति स्तर र परिमार्जन अवस्थाहरूको विश्लेषण गर्दछ। चिकित्सा, कृषि र पशुपालनमा व्यापक रूपमा लागू गरिन्छ। गुणात्मक प्रोटियोमिक्सले जेल स्ट्रिपहरू, IP, र CO-IP/पुल डाउन नमूनाहरू सहित नमूनाहरू पहिचान गर्न HPLC-MS/MS प्रोटीन पहिचान प्रविधि प्रयोग गर्दछ। मात्रात्मक प्रोटियोमिक्सले जीनोम वा जटिल मिश्रित प्रणालीमा व्यक्त गरिएका सबै प्रोटीनहरूको सही परिमाण र पहिचान प्राप्त गर्दछ। हालको मात्रात्मक प्रोटियोमिक्स प्रविधिहरू मुख्यतया लेबल गरिएको (TMT) र लेबल-मुक्त (लेबल मुक्त, DIA, PRM) दृष्टिकोणहरूमा वर्गीकृत गरिएका छन्। BMKGENE ले बहु-प्लेटफर्म र बहु-प्रविधि प्रोटियोमिक्स समाधानहरू प्रदान गर्दछ।
-
मेटाबोलोमिक्स
जीनोमिक्सको एक डाउनस्ट्रीम अनुशासन, मेटाबोलोमिक्सले मुख्यतया १५०० Da भन्दा कम आणविक भार भएका साना-अणु पदार्थहरूलाई लक्षित गर्दछ। यसले मेटाबोलाइटहरूलाई बाह्य उत्तेजनाहरू र शारीरिक/रोगजनक परिवर्तनहरूप्रति जीवहरूको प्रतिक्रियालाई अझ संवेदनशील रूपमा प्रतिबिम्बित गर्न सक्षम बनाउँछ। आनुवंशिक भिन्नता-प्रेरित मेटाबोलाइट स्तर परिवर्तनहरू पनि यसको अनुसन्धान दायरा भित्र छन्, जसले एक नयाँ अनुसन्धान दृष्टिकोण प्रदान गर्दछ।
BMKGENE ले मेटाबोलोमिक्स सेवाहरूको पूर्ण दायरा प्रदान गर्दछ, जसमा गैर-लक्षित मेटाबोलोमिक्स, व्यापक रूपमा लक्षित मेटाबोलोमिक्स, र लक्षित मेटाबोलोमिक्स समावेश छन्। तरल क्रोमेटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री (LC-MS) वा ग्यास क्रोमेटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री (GC-MS) प्रयोग गरेर, बाह्य उत्तेजना अघि र पछि जीवहरूमा धेरैजसो साना-अणु मेटाबोलाइटहरूमा गतिशील परिवर्तनहरू पत्ता लगाउन सकिन्छ। यी सेवाहरूको मूल प्रयोगात्मक र नियन्त्रण समूहहरू बीच महत्त्वपूर्ण भिन्नताहरू भएका मेटाबोलाइटहरू पहिचान गर्ने र शारीरिक/रोगजनक परिवर्तनहरू र अन्तर्निहित संयन्त्रहरूसँग तिनीहरूको सम्बन्धलाई थप अन्वेषण गर्ने हो।
-
एक्सोसोमल mRNA/LncRNA/CircRNA सिक्वेन्सिङ-इलुमिना
एक्सोसोमहरू कोषहरूद्वारा स्रावित साना भेसिकलहरू हुन्, जसको व्यास सामान्यतया ३० देखि १०० न्यानोमिटरसम्म हुन्छ। यी भेसिकलहरूमा विभिन्न आरएनए हुन्छन्। एक्सोसोमहरू अन्तरकोशिकीय सञ्चार, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाहरू, र रोग विकासमा महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्ने विश्वास गरिन्छ, र प्लाज्मा, लार र पिसाब जस्ता शारीरिक तरल पदार्थहरू मार्फत शरीरका अन्य भागहरूमा फैलिन सक्छ। तिनीहरूले प्राप्तकर्ता कोषहरूको कार्यहरू नियमन गर्न विशिष्ट बायोमोलिक्युलहरू बोक्छन्, जसले सेलुलर शारीरिक अवस्थाहरूलाई प्रभाव पार्छ। एक्सोसोमहरूलाई क्यान्सर, न्यूरोडिजेनेरेटिभ रोगहरू, र सूजन अवस्थाहरू सहित रोग विकासमा प्रमुख भूमिका खेल्ने पनि मानिन्छ। एक्सोसोमहरूमा अनुसन्धानले रोगहरूको निदान, उपचार र रोकथामको लागि नयाँ अन्तर्दृष्टि र विधिहरू प्रदान गर्दछ।
-
एक्सोसोमल सानो आरएनए अनुक्रमण-इलुमिना
एक्सोसोमहरू कोषहरूद्वारा स्रावित साना भेसिकलहरू हुन्, जसको व्यास सामान्यतया ३० देखि १०० न्यानोमिटरसम्म हुन्छ। यी भेसिकलहरूमा विभिन्न RNA हुन्छन्। एक्सोसोमहरूमा रहेका RNA प्रकारहरू मध्ये, सबैभन्दा सामान्य र व्यापक रूपमा अध्ययन गरिएको माइक्रोआरएनए (miRNA) हो। miRNA लगभग १८-२५ न्यूक्लियोटाइडहरू लम्बाइमा हुने गैर-कोडिङ साना RNA हरूको वर्ग हो। तिनीहरूले लक्षित mRNA हरूको ३′ अनुवाद नगरिएको क्षेत्र (३′ UTR) मा बाँधिएर पोस्ट-ट्रान्सक्रिप्शनल जीनलाई मौन बनाउँछन्, जसले गर्दा जीन अभिव्यक्तिलाई नियमन गरिन्छ। उदाहरणका लागि, निश्चित ट्यूमर कोषहरूद्वारा स्रावित एक्सोसोमहरूमा miR-१२६ र miR-९२a जस्ता विशिष्ट miRNA हरू हुन्छन्। यी miRNA हरूले प्राप्तकर्ता कोषहरूमा जीन अभिव्यक्तिलाई प्रभाव पार्न सक्छन् र ट्यूमर एन्जियोजेनेसिसलाई बढावा दिन सक्छन् (टोमोहिरो उमेजु, एट अल।, ओन्कोजीन, २०१२)।
-
BMKMANU S3000_स्थानिक ट्रान्सक्रिप्टोम
स्पेसियल ट्रान्सक्रिप्टोमिक्स एउटा प्रविधि हो जसले हामीलाई तन्तुहरू भित्र जीन अभिव्यक्ति खिच्न र कल्पना गर्न अनुमति दिन्छ। कोषहरूले कसरी अन्तरक्रिया गर्छन् भनेर बुझ्न यो महत्त्वपूर्ण हुन सक्छ।
यस दृष्टिकोणको लागि विभिन्न प्लेटफर्महरू छन्। यस विषयमा, BMKGene ले BMKManu 3000 Spatial transcriptome Chip विकास गरेको छ, जुन एक प्लेटफर्म हो जसले प्रविधिको प्रदर्शनलाई बढावा दिन्छ, सबसेलुलर रिजोलुसनमा पुग्छ र बहु-स्तरीय रिजोलुसन सेटिङ सक्षम बनाउँछ।
यो चिपले ४२ लाख स्पटहरूलाई पेटेन्ट गरिएको माइक्रोवेलको तहमा राख्छ जसमा स्पेसियली बारकोड गरिएको प्रोबहरू भरिएका मोतीहरू छन्। यस विधिको साथ, क्याप्चर र एम्प्लीफिकेशन पछि, हामी बारकोड गरिएका नमूनाहरूले समृद्ध cDNA पुस्तकालय प्राप्त गर्छौं जुन यो इल्युमिनासँग उपयुक्त छ।
डेटामा, स्थानिक बारकोड र UMI को संयोजनले उत्पन्न डेटाको शुद्धता र विशिष्टता सुनिश्चित गर्दछ। माथिका सबैलाई संयोजन गर्दै, BMKManu ले अत्यन्त बहुमुखी डेटा सेटिङ प्रदान गर्दछ।
-
DNBSEQ पूर्व-निर्मित पुस्तकालयहरू
MGI द्वारा विकसित DNBSEQ, एक नवीन NGS प्रविधि हो जसले अनुक्रम लागतलाई अझ घटाउन र थ्रुपुट बढाउन सफल भएको छ। DNBSEQ पुस्तकालयहरूको तयारीमा DNA न्यानोबलहरू (DNB) प्राप्त गर्न DNA विखंडन, ssDNA को तयारी, र रोलिङ सर्कल प्रवर्धन समावेश छ। त्यसपछि यी ठोस सतहमा लोड गरिन्छन् र पछि कम्बिनेटोरियल प्रोब-एङ्कर संश्लेषण (cPAS) द्वारा अनुक्रमित गरिन्छ। DNBSEQ प्रविधिले नानोबलहरूसँग उच्च घनत्व त्रुटि ढाँचाहरू प्रयोग गरेर कम प्रवर्धन त्रुटि दर हुनुका फाइदाहरूलाई संयोजन गर्दछ, जसले गर्दा उच्च थ्रुपुट र शुद्धताका साथ अनुक्रमण हुन्छ।
हाम्रो पूर्व-निर्मित पुस्तकालय अनुक्रमण सेवाले ग्राहकहरूलाई विविध स्रोतहरू (mRNA, सम्पूर्ण जीनोम, एम्प्लिकन, १०x पुस्तकालयहरू, आदि) बाट इलुमिना अनुक्रमण पुस्तकालयहरू तयार गर्न सक्षम बनाउँछ, जुन हाम्रो प्रयोगशालाहरूमा DNBSEQ-T7 मा अनुक्रमित गर्न MGI पुस्तकालयहरूमा रूपान्तरण गरिन्छ, जसले गर्दा कम लागतमा उच्च डेटा मात्रा सक्षम हुन्छ।
-
हाई-सी आधारित क्रोमेटिन अन्तरक्रिया
हाई-सी प्रोबिङ प्रोक्सिमिटी-आधारित अन्तरक्रियाहरू र उच्च-थ्रुपुट अनुक्रमण संयोजन गरेर जीनोमिक कन्फिगरेसन क्याप्चर गर्न डिजाइन गरिएको विधि हो। यो विधि क्रोमेटिन क्रसलिङ्किङमा आधारित छ जसपछि फॉर्मल्डिहाइडसँग पाचन र पुन: लिगेशन हुन्छ जसले गर्दा सहसंयोजक रूपमा जोडिएका टुक्राहरूले मात्र लिगेशन उत्पादनहरू बनाउँछन्। यी लिगेशन उत्पादनहरूलाई अनुक्रमण गरेर, जीनोमको 3D संगठन अध्ययन गर्न सम्भव छ। हाई-सीले हल्का रूपमा प्याक गरिएका जीनोमका भागहरू (A कम्पार्टमेन्टहरू, युक्रोमेटिन) र ट्रान्सक्रिप्शनली सक्रिय हुने सम्भावना बढी हुने क्षेत्रहरू र कडा रूपमा प्याक गरिएका क्षेत्रहरू (B कम्पार्टमेन्टहरू, हेटेरोक्रोमेटिन) को वितरण अध्ययन गर्न सक्षम बनाउँछ। हाई-सीलाई टोपोलोजिकली एसोसिएटेड डोमेनहरू (TADs), जीनोमका क्षेत्रहरू जसमा फोल्ड गरिएको संरचनाहरू छन् र समान अभिव्यक्ति ढाँचाहरू हुने सम्भावना छ, र क्रोमेटिन लूपहरू, प्रोटीनहरूद्वारा एकसाथ लंगरिएका DNA क्षेत्रहरू पहिचान गर्न पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ र जुन प्रायः नियामक तत्वहरूमा समृद्ध हुन्छन्। BMKGene को हाई-सी सिक्वेन्सिङ सेवाले अनुसन्धानकर्ताहरूलाई जीनोमिक्सको स्थानिक आयामहरू अन्वेषण गर्न सशक्त बनाउँछ, जसले जीनोम नियमन र स्वास्थ्य र रोगमा यसको प्रभावहरू बुझ्नको लागि नयाँ बाटो खोल्छ।
-
PacBio २+३ पूर्ण-लम्बाइ mRNA समाधान
NGS-आधारित mRNA अनुक्रमण जीन अभिव्यक्ति परिमाण निर्धारणको लागि एक बहुमुखी उपकरण हो, छोटो पठनहरूमा यसको निर्भरताले जटिल ट्रान्सक्रिप्टोमिक विश्लेषणहरूमा यसको प्रभावकारितालाई सीमित गर्दछ। अर्कोतर्फ, PacBio अनुक्रमण (Iso-Seq) ले लामो-पढ्ने प्रविधि प्रयोग गर्दछ, जसले पूर्ण-लम्बाइ mRNA ट्रान्सक्रिप्टहरूको अनुक्रमणलाई सक्षम बनाउँछ। यो दृष्टिकोणले वैकल्पिक स्प्लिसिङ, जीन फ्युजन, र पोली-एडेनिलेसनको व्यापक अन्वेषणलाई सहज बनाउँछ, यद्यपि यो जीन अभिव्यक्ति परिमाणीकरणको लागि प्राथमिक विकल्प होइन। २+३ संयोजनले समान आइसोफर्महरू परिमाण गर्न ट्रान्सक्रिप्ट आइसोफर्महरू र NGS अनुक्रमणको पूर्ण सेट पहिचान गर्न PacBio HiFi रिडहरूमा भर परेर इलुमिना र प्याकबायो बीचको खाडललाई कम गर्छ।
प्लेटफार्महरू: PacBio Revio र Illumina NovaSeq
-
जीनोम-वाइड एसोसिएशन विश्लेषण
जीनोम-वाइड एसोसिएशन स्टडीज (GWAS) को उद्देश्य विशिष्ट विशेषताहरू (फेनोटाइपहरू) सँग जोडिएका आनुवंशिक भेरियन्टहरू (जीनोटाइपहरू) पहिचान गर्नु हो। ठूलो संख्यामा व्यक्तिहरूमा सम्पूर्ण जीनोममा आनुवंशिक मार्करहरूको जाँच गरेर, GWAS ले जनसंख्या-स्तरको तथ्याङ्कीय विश्लेषणहरू मार्फत जीनोटाइप-फेनोटाइप संघहरूलाई एक्स्ट्रापोलेट गर्दछ। यो पद्धतिले मानव रोगहरूको अनुसन्धान र जनावर वा बोटबिरुवाहरूमा जटिल विशेषताहरूसँग सम्बन्धित कार्यात्मक जीनहरूको अन्वेषणमा व्यापक अनुप्रयोगहरू फेला पार्छ।
BMKGENE मा, हामी ठूला जनसंख्यामा GWAS सञ्चालन गर्न दुई तरिकाहरू प्रदान गर्दछौं: होल-जीनोम सिक्वेन्सिङ (WGS) प्रयोग गर्ने वा कम प्रतिनिधित्व जीनोम सिक्वेन्सिङ विधि, इन-हाउस-विकसित विशिष्ट-लोकस एम्प्लीफाइड फ्र्याग्मेन्ट (SLAF) छनौट गर्ने। WGS ले साना जीनोमहरूलाई उपयुक्त ठाने पनि, SLAF लामो जीनोम भएका ठूला जनसंख्याहरूको अध्ययनको लागि लागत-प्रभावी विकल्पको रूपमा देखा पर्दछ, प्रभावकारी रूपमा अनुक्रम लागतहरूलाई कम गर्दै, उच्च आनुवंशिक मार्कर खोज दक्षताको ग्यारेन्टी गर्दछ।
-
एकल-न्यूक्ली आरएनए अनुक्रमण
एकल-कोशिका क्याप्चर र अनुकूलन पुस्तकालय निर्माण प्रविधिहरूको विकास, उच्च-थ्रुपुट अनुक्रमणसँग जोडिएको, कोशिका स्तरमा जीन अभिव्यक्ति अध्ययनमा क्रान्तिकारी परिवर्तन ल्याएको छ। यो सफलताले जटिल कोशिका जनसंख्याको गहिरो र अधिक व्यापक विश्लेषणको लागि अनुमति दिन्छ, सबै कोशिकाहरूमा जीन अभिव्यक्तिको औसतसँग सम्बन्धित सीमितताहरू पार गर्दै र यी जनसंख्या भित्र वास्तविक विषमता संरक्षण गर्दछ। एकल-कोशिका आरएनए अनुक्रमण (scRNA-seq) का निर्विवाद फाइदाहरू छन्, यसले निश्चित तन्तुहरूमा चुनौतीहरूको सामना गर्दछ जहाँ एकल-कोशिका निलम्बनको सिर्जना गाह्रो साबित हुन्छ र ताजा नमूनाहरू आवश्यक पर्दछ। BMKGene मा, हामी अत्याधुनिक १०X जीनोमिक्स क्रोमियम प्रविधि प्रयोग गरेर एकल-न्यूक्लियस आरएनए अनुक्रमण (snRNA-seq) प्रस्ताव गरेर यो अवरोधलाई सम्बोधन गर्छौं। यो दृष्टिकोणले एकल-कोशिका स्तरमा ट्रान्सक्रिप्टोम विश्लेषण गर्न योग्य नमूनाहरूको स्पेक्ट्रमलाई फराकिलो बनाउँछ।
न्यूक्लीको अलगाव नवीन १०X जेनोमिक्स क्रोमियम चिप मार्फत पूरा गरिन्छ, जसमा डबल क्रसिङ भएको आठ-च्यानल माइक्रोफ्लुइडिक्स प्रणाली रहेको छ। यस प्रणाली भित्र, बारकोडहरू, प्राइमरहरू, इन्जाइमहरू, र एकल न्यूक्लियस समावेश गर्ने जेल मोतीहरू नानोलिटर-आकारको तेल थोपाहरूमा समेटिएका हुन्छन्, जसले जेल मोती-इन-इमल्शन (GEM) बनाउँछ। GEM गठन पछि, प्रत्येक GEM भित्र कोशिका लाइसिस र बारकोड रिलीज हुन्छ। त्यसपछि, mRNA अणुहरू cDNA मा उल्टो ट्रान्सक्रिप्शनबाट गुज्रन्छन्, १०X बारकोडहरू र अद्वितीय आणविक पहिचानकर्ताहरू (UMIs) समावेश गर्दछ। यी cDNA हरूलाई त्यसपछि मानक अनुक्रमण पुस्तकालय निर्माणको अधीनमा राखिन्छ, जसले एकल-कोशिका स्तरमा जीन अभिव्यक्ति प्रोफाइलहरूको बलियो र व्यापक अन्वेषणलाई सहज बनाउँछ।
प्लेटफर्म: १०× जेनोमिक्स क्रोमियम र इलुमिना नोभासेक प्लेटफर्म
-
वनस्पति/जनावरको सम्पूर्ण जीनोम अनुक्रमण
होल जीनोम सिक्वेन्सिङ (WGS) भनेको एकै पटकमा जीवको जीनोमको पूर्ण DNA अनुक्रम निर्धारण गर्न प्रयोग गरिने प्रविधि हो।
सामान्यतया, सन्दर्भ जीनोमको अस्तित्वको आधारमा सेवालाई दुई फरक समूहमा विभाजन गरिन्छ:
- नयाँसम्पूर्ण जीनोम अनुक्रमण।यस अवस्थामा, अनुक्रमित गरिने जीनोममा सन्दर्भ जीनोम उपलब्ध छैन, र त्यस कारणले गर्दा, यस अनुक्रमणको उद्देश्य यसलाई उत्पन्न गर्नु (वा अवस्थितलाई सुधार गर्नु) हो। यो प्रविधिले पठनहरू बीच ओभरल्याप सिर्जना गरेर जीनोम एसेम्बलीलाई बढाउन इल्युमिना डेटा र लामो-पढ्ने अनुक्रमण दुवै प्रयोग गर्न आवश्यक छ।
- पुन: अनुक्रमण।यसले ज्ञात सन्दर्भ जीनोमहरू भएका प्रजातिका विभिन्न व्यक्तिहरूको सम्पूर्ण जीनोम अनुक्रमणलाई जनाउँछ। यस आधारमा, व्यक्ति वा जनसंख्याको जीनोमिक भिन्नताहरूलाई थप पहिचान गर्न सकिन्छ।
-
१०x जीनोमिक्स भिजियम स्पेसियल ट्रान्सक्रिप्टोम
स्पेशियल ट्रान्सक्रिप्टोमिक्स एक अत्याधुनिक प्रविधि हो जसले अनुसन्धानकर्ताहरूलाई तिनीहरूको स्थानिक सन्दर्भलाई सुरक्षित राख्दै तन्तुहरू भित्र जीन अभिव्यक्ति ढाँचाहरूको अनुसन्धान गर्न अनुमति दिन्छ। यस डोमेनमा एउटा शक्तिशाली प्लेटफर्म १०x जेनोमिक्स भिजियम हो जुन इलुमिना अनुक्रमणसँग जोडिएको छ। १०X भिजियमको सिद्धान्त तोकिएको क्याप्चर क्षेत्र भएको विशेष चिपमा हुन्छ जहाँ तन्तु खण्डहरू राखिन्छन्। यो क्याप्चर क्षेत्रमा बारकोड गरिएका स्पटहरू हुन्छन्, प्रत्येक तन्तु भित्रको एक अद्वितीय स्थानिक स्थानसँग मेल खान्छ। तन्तुबाट क्याप्चर गरिएका आरएनए अणुहरूलाई त्यसपछि रिभर्स ट्रान्सक्रिप्शन प्रक्रियाको क्रममा अद्वितीय आणविक पहिचानकर्ताहरू (UMIs) ले लेबल गरिन्छ। यी बारकोड गरिएका स्पटहरू र UMI ले एकल-कोशिका रिजोल्युसनमा जीन अभिव्यक्तिको सटीक स्थानिक म्यापिङ र परिमाणीकरण सक्षम बनाउँछन्। स्थानिक बारकोड गरिएका नमूनाहरू र UMI हरूको संयोजनले उत्पन्न डेटाको शुद्धता र विशिष्टता सुनिश्चित गर्दछ। यो स्पेशियल ट्रान्सक्रिप्टोमिक्स प्रविधि प्रयोग गरेर, अनुसन्धानकर्ताहरूले कोशिकाहरूको स्थानिक संगठन र तन्तुहरू भित्र हुने जटिल आणविक अन्तरक्रियाको गहिरो बुझाइ प्राप्त गर्न सक्छन्, जसले ओन्कोलोजी, न्यूरोसाइन्स, विकासात्मक जीवविज्ञान, इम्युनोलोजी, र वनस्पति अध्ययनहरू सहित धेरै क्षेत्रहरूमा अन्तर्निहित जैविक प्रक्रियाहरूको संयन्त्रहरूमा अमूल्य अन्तर्दृष्टि प्रदान गर्दछ।
प्लेटफर्म: १०X जेनोमिक्स भिजियम र इलुमिना नोभासेक
-
पूर्ण-लम्बाइ mRNA अनुक्रमण-नानोपोर
NGS-आधारित mRNA अनुक्रमण जीन अभिव्यक्तिको परिमाण निर्धारणको लागि एक बहुमुखी उपकरण हो, छोटो पठनहरूमा यसको निर्भरताले जटिल ट्रान्सक्रिप्टोमिक विश्लेषणहरूमा यसको प्रभावकारितालाई सीमित गर्दछ। अर्कोतर्फ, न्यानोपोर अनुक्रमणले लामो-पठन प्रविधि प्रयोग गर्दछ, जसले पूर्ण-लम्बाइको mRNA ट्रान्सक्रिप्टहरूको अनुक्रमणलाई सक्षम बनाउँछ। यो दृष्टिकोणले वैकल्पिक स्प्लिसिङ, जीन फ्युजन, पोली-एडेनिलेसन, र mRNA आइसोफर्महरूको परिमाणीकरणको व्यापक अन्वेषणलाई सहज बनाउँछ।
न्यानोपोर सिक्वेन्सिङ, न्यानोपोर एकल-अणु वास्तविक-समय विद्युतीय संकेतहरूमा निर्भर गर्ने विधिले वास्तविक-समयमा परिणामहरू प्रदान गर्दछ। मोटर प्रोटीनहरूद्वारा निर्देशित, डबल-स्ट्र्यान्डेड डीएनए बायोफिल्ममा एम्बेडेड न्यानोपोर प्रोटीनहरूमा बाँधिन्छ, भोल्टेज भिन्नता अन्तर्गत न्यानोपोर च्यानलबाट गुज्रँदा अनवाइन्ड हुन्छ। डीएनए स्ट्र्यान्डमा विभिन्न आधारहरूद्वारा उत्पन्न विशिष्ट विद्युतीय संकेतहरू वास्तविक-समयमा पत्ता लगाइन्छ र वर्गीकृत गरिन्छ, सही र निरन्तर न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमणलाई सहज बनाउँछ। यो नवीन दृष्टिकोणले छोटो-पढ्ने सीमितताहरू पार गर्छ र तत्काल परिणामहरू सहित जटिल ट्रान्सक्रिप्टोमिक अध्ययनहरू सहित जटिल जीनोमिक विश्लेषणको लागि गतिशील प्लेटफर्म प्रदान गर्दछ।
प्लेटफर्म: नानोपोर प्रोमेथियॉन ४८
