-
د جینوم پراخه اتحادیه تحلیل
د جینوم پراخه انجمن مطالعه (GWAS) موخه د جینیاتي ډولونو (جینوټایپ) پیژندل دي چې د ځانګړي ځانګړتیاو (فینوټایپ) سره تړاو لري.د GWAS مطالعه د جنیټیک مارکرونو پلټنه کوي د لوی شمیر اشخاصو ټول جینوم څخه تیریږي او د نفوس په کچه د احصایوي تحلیلونو له لارې د جینټایپ - فینوټایپ اتحادیې وړاندوینه کوي.دا په پراخه کچه د انساني ناروغیو په څیړنه کې او د حیواناتو یا نباتاتو په پیچلو ځانګړتیاو کې د فعال جین کان کیندنې په برخه کې کارول شوی.
-
د واحد نیوکلیوس RNA تسلسل
د واحد حجرو نیول او د انفرادي کتابتون جوړونې تخنیک کې پرمختګ چې د لوړې کچې ترتیب سره ترکیب کوي د حجرو په واسطه د حجرو پراساس د جین بیان مطالعاتو ته اجازه ورکوي.دا د پیچلي حجرو نفوس په اړه د ژور او بشپړ سیسټم تحلیل وړوي، په کوم کې چې دا په لویه کچه د ټولو حجرو اوسط اخیستلو سره د دوی د نسبیت له پوښښ څخه مخنیوی کوي.
په هرصورت، ځینې حجرې د واحد حجرې تعلیق لپاره مناسب ندي، نو د نمونې چمتو کولو نورې طریقې - د نسجونو څخه د نیوکلیوس استخراج ته اړتیا ده، دا دی، نیوکلیوس په مستقیم ډول د نسجونو یا حجرو څخه ایستل کیږي او د واحد نیوکلیوس تعلیق لپاره چمتو کیږي. د حجرو ترتیب.
BMK د 10× جینومکس کرومیم TM پر بنسټ د واحد سیل RNA ترتیب کولو خدمت چمتو کوي.دا خدمت په پراخه کچه د ناروغیو پورې اړوند مطالعاتو کې کارول شوی ، لکه د معافیت حجرو توپیر ، د تومور توپیر ، د نسج وده او داسې نور.
ځایی ټرانسکریټوم چپ: 10 × جینومکس
پلیټ فارم: Illumina NovaSeq 6000
-
د نباتاتو/حیواناتو ټول جینوم ترتیب کول
د بشپړ جینوم بیا ترتیب کول، چې د WGS په نوم هم پیژندل کیږي، په ټول جینوم کې د دواړو عام او نادر بدلونونو افشا کولو توان ورکوي پشمول د واحد نیوکلیوټایډ پولیمورفیزم (SNP)، داخلولو حذف (InDel)، د جوړښت توپیر (SV)، او د کاپي شمیره توپیر (CNV) ).SVs د SNPs په پرتله د تغیر اساس لویه برخه جوړوي او په جینوم باندې خورا اغیزه لري، کوم چې په ژوندیو موجوداتو باندې د پام وړ اغیزه لري.د اوږده لوستلو بیاکتنه د لویو ټوټو او پیچلو تغیراتو ډیر دقیق پیژندلو ته اجازه ورکوي ځکه چې اوږده لوستل په پیچلو سیمو لکه ټنډم تکرار، GC/AT- بډایه سیمې، او هایپر متغیر سیمو کې د کروموسومل کراس کول خورا اسانه کوي.
پلیټ فارم: Illumina، PacBio، نانوپور
-
BMKMANU S1000 ځایی لیږد
د حجرو ځایي تنظیم په مختلفو بیولوژیکي پروسو کې مهم رول لوبوي، لکه د معافیت نفوذ، د جنین پراختیا، او داسې نور. د ځایي ټرانسکریټوم ترتیب، چې د جین څرګندولو پروفایل په ګوته کوي پداسې حال کې چې د ځایي موقعیت په اړه معلومات ساتل کیږي، د ټرانسکریپټوم کچې د نسج جوړښت ته خورا ښه بصیرت وړاندې کوي.د ټیکنالوژۍ پراختیا سره، د الټرا-کلیر نسج مورفولوژي او د ځایي مالیکولر بیان اصلي جوړښت توپیر باید د لوړ ریزولوشن سره مطالعه شي.BMKGENE د نمونو څخه بیولوژیکي بصیرت ته جامع، یو ځای ځایی ټرانسکریټوم ترتیب خدمت وړاندې کوي.
د ځایي ټرانسکریټومیک ټیکنالوژیو په متفاوت نمونو کې د ځایي مینځپانګې سره د جین بیان پروفایل حل کولو سره په متنوع څیړنیزو ډګرونو کې د ناول لید ځواکمن کړي.
ځایی ټرانسکریټوم چپ: BMKMANU S1000
پلیټ فارم: Illumina NovaSeq 6000
-
10x جینومکس ویزیم سپیشل ټرانسکرټوم
Visium Spatial Gene Expression د ټول mRNA پر بنسټ د نسجونو طبقه بندي کولو لپاره د اصلي جریان ځایي ټرانسکریټوم ترتیب کولو ټیکنالوژي ده.د مورفولوژیکي شرایطو سره ټول ټرانسکریپټوم نقشه کړئ ترڅو د نورمال پرمختګ ، ناروغۍ رنځپوهنې ، او کلینیکي ژباړې څیړنې کې نوي لیدونه ومومئ.BMKGENE د نمونو څخه بیولوژیکي بصیرت ته جامع، یو ځای ځایی ټرانسکریټوم ترتیب خدمت وړاندې کوي.
د ځایي ټرانسکرټومیک ټیکنالوژیو په متفاوت نمونو کې د ځایي مینځپانګې سره د جین بیان پروفایل حل کولو سره په متنوع څیړنیزو ډګرونو کې د ناول لید ځواکمن کړي..
ځایی ټرانسکریټوم چپ: 10x جینومکس ویزیم
پلیټ فارم:Illumina NovaSeq 6000
-
بشپړ اوږدوالی mRNA ترتیب کول - نانوپور
د RNA ترتیب کول د هراړخیز ټرانسکریټوم تحلیل لپاره ارزښتناکه وسیله وه.بې له شکه، دودیز لنډ لوستلو ترتیب دلته ډیر مهم پرمختګ ترلاسه کړ.په هرصورت، دا ډیری وختونه د بشپړ اوږدوالی isoform پیژندنې، اندازه کولو، PCR تعصب کې محدودیتونو سره مخ کیږي.
د نانوپور ترتیب کول د نورو ترتیب کولو پلیټ فارمونو څخه ځان توپیر کوي، پدې کې نیوکلیوټایډونه په مستقیم ډول د DNA ترکیب پرته لوستل کیږي او په لسګونو کیلوبیسونو کې اوږد لوستل تولیدوي.دا د بشپړ اوږدوالي لیږدونو څخه مستقیم لوستل او د isoform کچې مطالعاتو کې ننګونو سره مبارزه ځواکمن کوي.
پلیټ فارم:نانوپور پرومیتیون
کتابتون:cDNA-PCR
-
د بشپړ اوږدوالي mRNA ترتیب کول -PacBio
د نوود بشپړ اوږدوالی ټرانسکریپټوم ترتیب، چې په نوم هم پیژندل کیږيد نووIso-Seq د لوستلو په اوږدوالي کې د PacBio سیکوینسر ګټې اخلي ، کوم چې پرته له کوم وقفې د بشپړ اوږدوالي cDNA مالیکولونو ترتیب کول وړوي.دا په بشپړ ډول د هر ډول غلطیو څخه مخنیوی کوي چې د ټرانسکریپټ اسمبلۍ مرحلو کې رامینځته کیږي او د یونیګین سیټونه د isoform کچې حل سره رامینځته کوي.دا یونیګین سیټونه د ټرانسکریپټوم په کچه د "ریفرنس جینوم" په توګه پیاوړي جینیاتي معلومات چمتو کوي.سربیره پردې ، د راتلونکي نسل ترتیب کولو ډیټا سره یوځای کول ، دا خدمت د isoform کچې بیان دقیق مقدار کولو ځواک ورکوي.
پلیټ فارم: PacBio Sequel IIکتابتون: د SMRT بیل کتابتون -
Eukaryotic mRNA تسلسل- ایلومینا
د mRNA ترتیب کول د ځانګړو شرایطو لاندې د حجرو څخه لیږدول شوي ټولو mRNAs پروفایل کول وړوي.دا د جین څرګندولو پروفایل، د جین جوړښتونو او د ځینو بیولوژیکي پروسو مالیکول میکانیزمونو څرګندولو لپاره یو پیاوړی ټیکنالوژي ده.تر اوسه پورې، د mRNA ترتیب په پراخه کچه په بنسټیزو څیړنو، کلینیکي تشخیص، د مخدره توکو پراختیا، او داسې نورو کې کارول شوي.
پلیټ فارم: Illumina NovaSeq 6000
-
د غیر حوالې پراساس mRNA ترتیب کول - ایلومینا
د mRNA ترتیب کول د راتلونکي نسل ترتیب کولو تخنیک (NGS) غوره کوي ترڅو د رسول RNA (mRNA) شکل یوکرایوټ په ځانګړي وخت کې ونیسي چې ځینې ځانګړي فعالیتونه فعالوي.تر ټولو اوږده ټرانسکریپټ د یونیګین په نوم یادیږي او د راتلونکو تحلیلونو لپاره د حوالې ترتیب په توګه کارول کیږي، کوم چې د مایعاتو پرته د ډولونو مالیکول میکانیزم او تنظیمي شبکې مطالعې لپاره اغیزمن وسیله ده.
د ټرانسکریپټوم ډیټا اسمبلۍ او یونیګین فعال تشریح وروسته
(1) د SSR تحلیل، د CDS وړاندوینه او د جین جوړښت به مخکې جوړ شي.
(2) په هره نمونه کې د یونیګین بیان اندازه کول به ترسره شي.
(3) د نمونو (یا ګروپونو) تر مینځ په توپیر سره څرګند شوي یونیګین به د یونیګین بیان پراساس کشف شي
(4) د توپیر څرګند شوي یونیګینونو کلستر کول، فعال تشریح او بډایه کول به ترسره شي
-
اوږد غیر کوډ کولو ترتیب - Illumina
اوږده غیر کوډ کولو RNAs (lncRNAs) د RNA مالیکولونو یو ډول دی چې اوږدوالی یې له 200 nt څخه ډیر دی ، کوم چې د خورا ټیټ کوډ کولو ظرفیت لخوا مشخص کیږي.LncRNA، په غیر کوډ کولو RNAs کې د کلیدي غړي په توګه، په عمده توګه په نیوکلیوس او پلازما کې موندل کیږي.د ترتیب کولو ټیکنالوژۍ او بایو انفارمیټکس کې پرمختګ د ډیری ناول lncRNAs پیژندلو توان ورکوي او هغه د بیولوژیکي دندو سره شریکوي.راټول شوي شواهد وړاندیز کوي چې lncRNA په پراخه کچه د ایپی جینیټیک مقرراتو ، د لیږد تنظیم کولو او د لیږد وروسته مقرراتو کې دخیل دی.
