条形 banner-03

Vörur

  • BMKMANU S3000_Spatial Transcriptome

    BMKMANU S3000_Spatial Transcriptome

    Staðbundin umritun er í fararbroddi vísindalegra nýsköpunar, sem gerir vísindamönnum kleift að kafa ofan í flókið genatjáningarmynstur innan vefja á sama tíma og staðbundið samhengi þeirra er varðveitt. Innan um ýmsa vettvanga hefur BMKGene þróað BMKManu S3000 Spatial Transcriptome Chip, sem státar af aukinni upplausn upp á 3,5 µm, nær undirfrumusviðinu og gerir kleift að stilla upplausn á mörgum stigum. S3000 flísinn, sem inniheldur um það bil 4 milljónir bletta, notar örholur sem eru lagðar með perlum hlaðnar með staðbundnum strikamerkjaföngum. cDNA safn, auðgað með staðbundnum strikamerkjum, er útbúið úr S3000 flögunni og síðan raðgreint á Illumina NovaSeq pallinum. Sambland af staðbundnum strikamerkjasýnum og UMIs tryggir nákvæmni og sérhæfni gagna sem myndast. BMKManu S3000 flísinn er afar fjölhæfur og býður upp á upplausnarstillingar á mörgum stigum sem hægt er að fínstilla að mismunandi vefjum og æskilegum smáatriðum. Þessi aðlögunarhæfni staðsetur flísinn sem framúrskarandi val fyrir fjölbreyttar staðbundnar umritunarrannsóknir, sem tryggir nákvæma staðbundna þyrping með lágmarks hávaða. Notkun frumuskiptingartækni með BMKManu S3000 gerir kleift að afmarka umritunargögn að mörkum frumna, sem leiðir til greiningar sem hefur beina líffræðilega merkingu. Ennfremur leiðir bætt upplausn S3000 til fleiri gena og UMI sem greinast í hverri frumu, sem gerir mun nákvæmari greiningu á staðbundnu umritunarmynstri og þyrping frumna.

  • DNBSEQ forgerð bókasöfn

    DNBSEQ forgerð bókasöfn

    DNBSEQ, þróað af MGI, er nýstárleg NGS tækni sem hefur tekist að lækka raðarkostnaðinn enn frekar og auka afköst. Undirbúningur DNBSEQ bókasöfnum felur í sér DNA sundrun, undirbúning ssDNA og rúllandi hringmögnun til að fá DNA nanókúlurnar (DNB). Þessum er síðan hlaðið á fast yfirborð og síðan raðað með samsettri Probe-Anchor Synthesis (cPAS). DNBSEQ tækni sameinar kosti þess að hafa lágan mögnunarvilluhlutfall með því að nota villumynstur með mikilli þéttleika með nanókúlum, sem leiðir til raðgreiningar með meiri afköstum og nákvæmni.

    Forsmíðaða bókasafnsraðgreiningarþjónustan okkar gerir viðskiptavinum kleift að undirbúa Illumina raðunarsöfn frá ýmsum aðilum (mRNA, heilu erfðamengi, amplicon, 10x bókasöfn o.fl.), sem er breytt í MGI bókasöfn á rannsóknarstofum okkar til að raðgreina í DNBSEQ-T7, sem gerir kleift mikið gagnamagn með lægri kostnaði.

  • Hi-C byggt Chromatin Interaction

    Hi-C byggt Chromatin Interaction

    Hi-C er aðferð sem er hönnuð til að fanga erfðafræðilega uppsetningu með því að sameina rannsakandi nálægðarsamskipti og raðgreiningu með mikilli afköstum. Aðferðin byggir á krómatín-krosstengingu við formaldehýð, síðan er melting og endurbinding á þann hátt að einungis brot sem eru samgild tengd mynda bindingarafurðir. Með því að raða þessum bindingarafurðum er hægt að rannsaka þrívíddarskipulag erfðamengisins. Hi-C gerir kleift að rannsaka dreifingu þeirra hluta erfðamengisins sem eru léttpakkaðir (A hólf, euchromatin) og líklegri til að vera umritunarvirkt, og svæða sem eru þéttari (B hólf, Heterochromatin). Hi-C er einnig hægt að nota til að ákvarða Topologically Associated Domains (TADs), svæði í erfðamenginu sem hafa brotna uppbyggingu og eru líkleg til að hafa svipað tjáningarmynstur, og til að bera kennsl á litningalykkjur, DNA svæði sem eru fest saman af próteinum og sem eru oft auðgað í reglugerðarþáttum. Hi-C raðgreiningarþjónusta BMKGene gerir vísindamönnum kleift að kanna staðbundnar víddir erfðafræðinnar, opna nýjar leiðir til að skilja erfðamengisstjórnun og áhrif þess á heilsu og sjúkdóma.

  • TGuide Smart Magnetic Plant RNA Kit

    TGuide Smart Magnetic Plant RNA Kit

    TGuide Smart Magnetic Plant RNA Kit

    Hreinsaðu hágæða heildar-RNA úr plöntuvef

  • TGuide Smart blóð/frumu/vefja RNA Kit

    TGuide Smart blóð/frumu/vefja RNA Kit

    TGuide Smart blóð/frumu/vefja RNA Kit

    Áfyllta rörlykju-/plötuhvarfefnissettið fyrir hreinsun á hágæða, hágæða, hemlalausu heildar-RNA úr dýravef/frumu/fersku heilblóði með miklum afköstum

  • TGuide Smart Segulplöntu DNA Kit

    TGuide Smart Segulplöntu DNA Kit

    TGuide Smart Segulplöntu DNA Kit

    Hreinsaðu hágæða erfðafræðilegt DNA úr ýmsum plöntuvefjum

  • TGuide Smart Soil / Stoð DNA Kit

    TGuide Smart Soil / Stoð DNA Kit

    TGuide Smart Soil / Stoð DNA Kit

    Hreinsar hemlalaust DNA af miklum hreinleika og gæðum úr jarðvegs- og hægðasýnum

  • TGuide Smart DNA hreinsunarsett

    TGuide Smart DNA hreinsunarsett

    Endurheimtir hágæða DNA úr PCR vöru eða agarósa gel.

  • TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit

    TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit

    TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit

    Áfyllta skothylki / plötu hvarfefnissett fyrir erfðafræðilega DNA hreinsun úr blóði og buffy coat

  • TGuide Smart Segulvefja DNA Kit

    TGuide Smart Segulvefja DNA Kit

    Áfyllta skothylki / plötu hvarfefnissett fyrir erfðafræðilega DNA útdrátt úr dýravef

  • TGuide Smart Universal DNA Kit

    TGuide Smart Universal DNA Kit

    Áfyllta rörlykju-/plötuhvarfefnissettið til að hreinsa erfðafræðilegt DNA úr blóði, þurrkuðum blóðblettum, bakteríum, frumum, munnvatni, munnþurrku, dýravef o.s.frv.

  • TGuide S16 kjarnsýruútdráttur

    TGuide S16 kjarnsýruútdráttur

    TGuide S16 kjarnsýruútdráttur

    Auðvelt í notkun bekkjahljóðfæri, 1-8 eða 16 sýni á sama tíma

     

    Vörunúmer / umbúðir

    Köttur. nei

    ID

    Fjöldi undirbúnings

    OSE-S16-AM

     

    1 sett

  • PacBio 2+3 mRNA lausn í fullri lengd

    PacBio 2+3 mRNA lausn í fullri lengd

    Þó að NGS-undirstaða mRNA raðgreining sé fjölhæft tæki til að mæla tjáningu gena, þá takmarkar það að treysta á stutta lestur virkni þess í flóknum umritunargreiningum. Á hinn bóginn notar PacBio raðgreining (Iso-Seq) langlestra tækni, sem gerir raðgreiningu mRNA afrita í fullri lengd kleift. Þessi nálgun auðveldar yfirgripsmikla könnun á öðrum skeytingum, genasamrunum og fjöl-adenýleringu, þó að það sé ekki aðalvalkosturinn fyrir magnatjáningu gena. 2+3 samsetningin brúar bilið á milli Illumina og PacBio með því að reiða sig á PacBio HiFi lestur til að bera kennsl á heildarsett af samrita samsæta og NGS raðgreiningu til að magngreina sömu samsætuformin.

    Pallar: PacBio Sequel II/ PacBio Revio og Illumina NovaSeq;

12345Næst >>> Síða 1/5

Sendu skilaboðin þín til okkar: