page_head_bg

Vörur

  • Sambandsgreining á erfðamengi

    Sambandsgreining á erfðamengi

    Erfðafræðileg tengslarannsókn (GWAS) miðar að því að greina erfðaafbrigði (arfgerð) sem tengjast sérstökum eiginleikum (svipgerð).GWAS rannsókn rannsakar erfðamerki sem fara yfir heilt erfðamengi fjölda einstaklinga og spáir fyrir um tengsl arfgerðar og svipgerða með tölfræðilegri greiningu á íbúastigi.Það hefur verið mikið notað í rannsóknum á sjúkdómum í mönnum og hagnýtri genanámu á flóknum eiginleikum dýra eða plantna.

  • Einkjarna RNA röðun

    Einkjarna RNA röðun

    Framfarir í handtöku stakrar frumu og byggingartækni einstakra bókasafna í sameiningu við raðgreiningu með mikilli afköst gerir genatjáningarrannsóknum á frumu-fyrir-frumu grundvelli.Það gerir dýpri og fullkomna kerfisgreiningu á flóknum frumuhópum kleift, þar sem það forðast að mestu leyti að hylja misleitni þeirra með því að taka meðaltal allra frumna.

    Sumar frumur henta hins vegar ekki til að búa til einfrumu sviflausn, þannig að aðrar aðferðir til undirbúnings sýna – nauðsynlegt er að draga kjarna úr vefjum, það er að segja að kjarni er dreginn beint úr vefjum eða frumu og útbúinn í einskjarna sviflausn fyrir einn-kjarna frumuröðun.

    BMK veitir 10× Genomics ChromiumTM byggða einfrumu RNA raðgreiningarþjónustu.Þessi þjónusta hefur verið mikið notuð í rannsóknum á sjúkdómatengdum rannsóknum, svo sem aðgreiningu ónæmisfrumna, misleitni æxla, þróun vefja o.fl.

    Spatial transcriptome chip: 10× Genomics

    Pallur: Illumina NovaSeq 6000

  • Röðun heils genamengis plantna/dýra

    Röðun heils genamengis plantna/dýra

    Endurröðun alls erfðamengisins, einnig þekkt sem WGS, gerir kleift að sýna bæði algengar og sjaldgæfar stökkbreytingar á öllu erfðamenginu, þar með talið Single Nucleotide Polymorphism (SNP), Insertion Deletion (InDel), Structure Variation (SV) og Copy Number Variation (CNV) ).SV eru stærri hluti af breytileikagrunninum en SNP og hafa meiri áhrif á erfðamengið, sem hefur veruleg áhrif á lífverur.Langlestur endurröðun gerir ráð fyrir nákvæmari auðkenningu stórra brota og flókinna afbrigða vegna þess að langur lestur gerir það mun auðveldara að fara yfir flókin svæði á litningum eins og tandem endurtekningar, GC/AT-rík svæði og ofbreytileg svæði.

    Pallur: Illumina, PacBio, Nanopore

  • BMKMANU S1000 Spatial Transcriptome

    BMKMANU S1000 Spatial Transcriptome

    Staðbundið skipulag frumna gegnir mikilvægu hlutverki í ýmsum líffræðilegum ferlum, svo sem ónæmisíferð, þróun fósturvísa o.s.frv. Staðbundin umritaröðun, sem gefur til kynna genatjáningarsnið á sama tíma og geymir upplýsingar um staðbundna staðsetningu, hefur veitt mikla innsýn í vefjaarkitektúr á transcriptome-stigi.Með þróun tækninnar þarf að rannsaka ofurtæra formgerð vefja og raunverulegan byggingarmun á staðbundinni sameindatjáningu með hærri upplausn.BMKGENE veitir alhliða, einhliða staðbundna umritsröðunarþjónustu frá sýnum til líffræðilegrar innsýnar.

    Staðbundin umritunartækni styrkti ný sjónarhorn á fjölbreyttum rannsóknarvettvangi með því að leysa upp genatjáningarsnið með staðbundnu innihaldi í ólíkum sýnum.

    Staðbundin umritunarflís: BMKMANU S1000

    Pallur: Illumina NovaSeq 6000

  • 10x Genomics Visium Spatial Transcriptome

    10x Genomics Visium Spatial Transcriptome

    Visium Spatial Gene Expression er almenn staðbundin staðbundin transcriptome raðgreiningartækni til að flokka vefi út frá heildar mRNA.Kortleggðu allt umritið með formfræðilegu samhengi til að uppgötva nýja innsýn í eðlilegan þroska, meinafræði sjúkdóma og klínískar þýðingarrannsóknir.BMKGENE veitir alhliða, einhliða staðbundna umritsröðunarþjónustu frá sýnum til líffræðilegrar innsýnar.

    Staðbundin umritunartækni styrkti ný sjónarhorn á fjölbreyttum rannsóknarvettvangi með því að leysa genatjáningarsnið með staðbundnu innihaldi í ólíkum sýnum.

    Spatial transcriptome flís: 10x Genomics Visium

    Pallur:Illumina NovaSeq 6000

  • Full-lengd mRNA Sequencing-Nanopore

    Full-lengd mRNA Sequencing-Nanopore

    RNA raðgreining hefur verið ómetanlegt tæki til yfirgripsmikilla umritagreininga.Eflaust hefur hefðbundin stuttlestraröð náð margvíslegri þróun hér.Engu að síður lendir það oft í takmörkunum við auðkenningu ísóforma í fullri lengd, magngreiningu, PCR hlutdrægni.

    Nanopore raðgreining aðgreinir sig frá öðrum raðgreiningarpöllum að því leyti að kirni eru lesin beint án DNA nýmyndunar og mynda langan lestur við tugi kílóbasa.Þetta gerir kleift að lesa út yfir afrit í fullri lengd og takast á við áskoranirnar í rannsóknum á isoform-stigi.

    PallurNanopore PromethION

    Bókasafn:cDNA-PCR

  • MRNA raðgreining í fullri lengd -PacBio

    MRNA raðgreining í fullri lengd -PacBio

    De novoraðritun í fullri lengd, einnig þekkt semDe novoIso-Seq nýtir sér kosti PacBio raðgreinar í lestrarlengd, sem gerir raðgreiningu cDNA sameinda í fullri lengd kleift án nokkurra hléa.Þetta kemur algjörlega í veg fyrir allar villur sem myndast í afritssamsetningarskrefum og smíðar samsett sett með upplausn á ísóformi.Þessi einingasett veitir öflugar erfðafræðilegar upplýsingar sem „viðmiðunarerfðamengi“ á umritunarstigi.Að auki, með því að sameina næstu kynslóðar raðgreiningargögn, gerir þessi þjónusta nákvæma magngreiningu á tjáningu á ísóformi.

    Pallur: PacBio Sequel II
    Bókasafn: SMRT bjöllubókasafn
  • Heilkjörnunga mRNA raðgreiningu-Illumina

    Heilkjörnunga mRNA raðgreiningu-Illumina

    mRNA raðgreining gerir kleift að greina öll mRNA sem umrituð eru úr frumum við sérstakar aðstæður.Það er öflug tækni til að sýna genatjáningarsnið, genabyggingu og sameindaferli ákveðinna líffræðilegra ferla.Hingað til hefur mRNA raðgreining verið mikið notuð í grunnrannsóknum, klínískri greiningu, lyfjaþróun o.s.frv.

    Pallur: Illumina NovaSeq 6000

  • MRNA Sequencing-Illumina sem ekki byggir á tilvísun

    MRNA Sequencing-Illumina sem ekki byggir á tilvísun

    mRNA raðgreining notar næstu kynslóðar raðgreiningartækni (NGS) til að fanga boðbera RNA(mRNA) mynd heilkjörnunga á ákveðnu tímabili sem sumar sérstakar aðgerðir eru að virkja.Lengsta afritið sem var splæst var kallað „Unigene“ og notað sem viðmiðunarröð fyrir síðari greiningu, sem er áhrifarík leið til að rannsaka sameindakerfi og stjórnkerfi tegundarinnar án tilvísunar.

    Eftir samsetningu umritsgagna og samnýtingarfræðilegri skýringu

    (1) SSR-greining, CDS-spá og genabygging verða forsköpuð.

    (2) Framkvæmd verður magngreining á tjáningu frumefnis í hverju sýni.

    (3) Mismunandi tjáð einingenes milli sýna (eða hópa) munu uppgötvast á grundvelli einingenatjáningar

    (4) Framkvæmd verður þyrping, virkniskýring og auðgunargreining á mismunandi tjáðum einstofnum

  • Löng ókóðun raðgreining-Illumina

    Löng ókóðun raðgreining-Illumina

    Löng ókóðun RNA (lncRNA) eru tegund RNA sameinda með lengd yfir 200 nt, sem einkennast af afar lágum kóðunarmöguleika.LncRNA, sem lykilþáttur í RNA sem ekki er kóða, er aðallega að finna í kjarna og plasma.Þróun í raðgreiningartækni og lífupplýsingafræði gerir kleift að bera kennsl á fjölda nýrra lncRNAs og tengja þau við líffræðilega virkni.Uppsöfnuð sönnunargögn benda til þess að lncRNA eigi víða þátt í stjórnun á erfðaefni, umritunarstjórnun og stjórnun eftir umritun.

12345Næst >>> Síða 1/5

Sendu skilaboðin þín til okkar: