duilleag_ceann_bg

Bathar

  • Mion-sgrùdadh Comann Genome-wide

    Mion-sgrùdadh Comann Genome-wide

    Tha sgrùdadh comann air feadh genome (GWAS) ag amas air caochlaidhean ginteil (genotype) a chomharrachadh a tha co-cheangailte ri feartan sònraichte (phenotype).Bidh sgrùdadh GWAS a’ sgrùdadh comharran ginteil a ’dol thairis air genoma iomlan de àireamh mhòr de dhaoine fa-leth agus a’ ro-innse comainn genotype-phenotype le mion-sgrùdadh staitistigeil aig ìre sluaigh.Chaidh a chleachdadh gu farsaing ann an rannsachadh air galairean daonna agus mèinneadh gine gnìomh air feartan iom-fhillte de bheathaichean no lusan.

  • Seicheamh RNA niuclas singilte

    Seicheamh RNA niuclas singilte

    Tha an t-adhartas ann an glacadh cealla singilte agus dòigh togail leabharlainn fa leth a’ tighinn còmhla ri sreath àrd-threòrachadh a’ ceadachadh sgrùdaidhean faireachdainn gine air bunait cealla air cealla.Tha e a’ comasachadh mion-sgrùdadh siostam nas doimhne agus nas coileanta air àireamhan cealla iom-fhillte, anns am bi e gu ìre mhòr a’ seachnadh falach an ioma-ghnèitheachd le bhith a’ toirt cuibheasachd de na ceallan gu lèir.

    Ach, chan eil cuid de cheallan freagarrach airson a bhith air an dèanamh a-steach do chasg aon-chealla, agus mar sin tha feum air dòighean ullachaidh sampall eile - toirt a-mach niuclas bho fhigheagan, is e sin, tha niuclas air a thoirt a-mach gu dìreach bho fhigheagan no cealla agus air ullachadh a-steach do chasg aon-niùclas airson aon-nuclas. seicheamh cealla.

    Bidh BMK a’ toirt seachad seirbheis seicheamh RNA aon-chealla stèidhichte air 10 × Genomics ChromiumTM.Chaidh an t-seirbheis seo a chleachdadh gu farsaing ann an sgrùdaidhean air sgrùdaidhean co-cheangailte ri galair, leithid eadar-dhealachadh cheallan dìon, ioma-ghnèitheachd tumhair, leasachadh clò, msaa.

    Sliseag tar-sgrìobhaidh spàsail: 10 × Genomics

    Àrd-ùrlar: Illumina NovaSeq 6000

  • Seicheamh genoma slàn planntrais / ainmhidhean

    Seicheamh genoma slàn planntrais / ainmhidhean

    Tha ath-sheicheamh genome slàn, ris an canar cuideachd WGS, a’ comasachadh mùthaidhean cumanta agus tearc a nochdadh air an genoma gu lèir a’ toirt a-steach Polymorphism Nucleotide Singilte (SNP), Cur às do chuir a-steach (InDel), Atharrachadh structar (SV), agus Atharrachadh Àireamh Leth-bhreac (CNV). ).Tha SVn a’ dèanamh suas cuibhreann nas motha den bhunait atharrachaidh na SNPn agus tha buaidh nas motha aca air an genoma, aig a bheil buaidh mhòr air fàs-bheairtean beò.Tha ath-leanmhainn le leughadh fada a’ ceadachadh pìosan mòra agus atharrachaidhean iom-fhillte a chomharrachadh nas mionaidiche leis gu bheil leughaidhean fada ga dhèanamh fada nas fhasa a dhol thairis air cromosomal thairis air roinnean toinnte leithid ath-chraolaidhean tandem, roinnean làn GC / AT, agus roinnean hyper-caochlaideach.

    Àrd-ùrlar: Illumina, PacBio, Nanopore

  • Tar-sgrìobhadh Spàsail BMKMANU S1000

    Tar-sgrìobhadh Spàsail BMKMANU S1000

    Tha àite deatamach aig eagrachadh spàsail cheallan ann an diofar phròiseasan bith-eòlasach, leithid in-shìoladh dìonachd, leasachadh embryo, msaa.Le leasachadh teicneòlais, feumar sgrùdadh a dhèanamh air morf-eòlas clò ultra-shoilleir agus an fhìor eadar-dhealachadh structarail ann an abairt moileciuil spàsail le rùn nas àirde.Bidh BMKGENE a’ toirt seachad seirbheis tar-sgrìobhaidh farsaingeachd farsaing aon-stad bho shamhlaichean gu seallaidhean bith-eòlasach.

    Thug teicneòlasan transcriptomics spàsail cumhachd do sheallaidhean ùra ann an raon rannsachaidh eadar-mheasgte le bhith a’ fuasgladh ìomhaigh faireachdainn gine le susbaint spàsail ann an sampallan heterogenous.

    Sliseag tar-sgrìobhaidh spàsail: BMKMANU S1000

    Àrd-ùrlar: Illumina NovaSeq 6000

  • Tar-sgrìobhadh Spàsail Genomics Visium 10x

    Tar-sgrìobhadh Spàsail Genomics Visium 10x

    Tha Visium Spatial Gene Expression na theicneòlas sreath tar-sgrìobhaidh spàsail prìomh-shruthach airson a bhith a’ seòrsachadh clò stèidhichte air mRNA iomlan.Mapa an tar-sgrìobhadh gu lèir le co-theacs moirfeòlais gus faighinn a-mach seallaidhean ùra air leasachadh àbhaisteach, pathology galair, agus rannsachadh eadar-theangachaidh clionaigeach.Bidh BMKGENE a’ toirt seachad seirbheis tar-sgrìobhaidh farsaingeachd farsaing aon-stad bho shamhlaichean gu seallaidhean bith-eòlasach.

    Thug teicneòlasan transcriptomics spàsail cumhachd do sheallaidhean ùra ann an raon rannsachaidh eadar-mheasgte le bhith a’ fuasgladh ìomhaigh faireachdainn gine le susbaint spàsail ann an sampallan heterogenous.

    Sliseag tar-sgrìobhaidh spàsail: 10x Genomics Visium

    Àrd-ùrlar:Illumina NovaSeq 6000

  • Seicheamh mRNA làn-fhad-Nanopore

    Seicheamh mRNA làn-fhad-Nanopore

    Tha seicheamh RNA air a bhith na inneal luachmhor airson mion-sgrùdadh farsaing air tar-sgrìobhadh.Gun teagamh, choilean seicheamhan traidiseanta le leughadh goirid grunn leasachaidhean cudromach an seo.Ach a dh’ aindeoin sin, bidh e gu tric a’ tighinn tarsainn air crìochan ann an comharrachadh isoform làn-fhad, tomhas, claonadh PCR.

    Tha sreath nanopore ga eadar-dhealachadh fhèin bho àrd-ùrlaran sreathachaidh eile, leis gu bheil na nucleotides air an leughadh gu dìreach às aonais synthesis DNA agus a’ gineadh leughadh fada aig deichean de kilobases.Tha seo a’ toirt cumhachd do leughadh dìreach a bhith a’ dol thairis air tar-sgrìobhaidhean làn-ùine agus a’ dèiligeadh ris na dùbhlain ann an sgrùdaidhean ìre isoform.

    Àrd-ùrlar:Brosnachadh Nanopore

    Leabharlann:cDNA-PCR

  • Seicheamh mRNA làn-fhad -PacBio

    Seicheamh mRNA làn-fhad -PacBio

    Chan eilseicheamh tar-sgrìobhaidh làn-fhad, ris an canar cuideachdChan eilTha Iso-Seq a’ gabhail na buannachdan a tha ann an sreath PacBio ann am fad leughaidh, a leigeas le bhith a’ leantainn moileciuilean cDNA làn-fhad gun bhriseadh sam bith.Bidh seo gu tur a’ seachnadh mhearachdan sam bith a thig bho cheumannan co-chruinneachaidh tar-sgrìobhaidh agus a’ togail sheataichean unigene le rùn ìre isoform.Tha an seata unigene seo a’ toirt seachad fiosrachadh ginteil cumhachdach mar “genome iomraidh” aig ìre tar-sgrìobhaidh.A bharrachd air an sin, a’ tighinn còmhla ri dàta sreathachaidh an ath ghinealach, tha an t-seirbheis seo a’ toirt cumhachd do thomhas ceart de abairt ìre isoform.

    Àrd-ùrlar: PacBio Sequel II
    Leabharlann: Leabharlann clag SMRT
  • Sequencing mRNA eukaryotic-Illumina

    Sequencing mRNA eukaryotic-Illumina

    Tha sreath mRNA a’ comasachadh cunntas a thoirt air a h-uile mRNA a chaidh ath-sgrìobhadh bho cheallan fo chumhachan sònraichte.Is e teicneòlas cumhachdach a th’ ann airson ìomhaigh faireachdainn gine, structaran gine agus uidheamachd moileciuil de phròiseasan bith-eòlasach sònraichte a nochdadh.Gu ruige seo, tha seicheamh mRNA air a chleachdadh gu farsaing ann an rannsachadh bunaiteach, breithneachadh clionaigeach, leasachadh dhrogaichean, msaa.

    Àrd-ùrlar: Illumina NovaSeq 6000

  • Sequencing-Illumina mRNA neo-iomradh

    Sequencing-Illumina mRNA neo-iomradh

    Bidh sreath mRNA a’ gabhail ri innleachd seicheamh ginealach an ath ghinealach (NGS) gus an teachdaire RNA (mRNA) a ghlacadh bho Eukaryote aig àm sònraichte a tha cuid de ghnìomhan sònraichte gan cur an gnìomh.B’ e ‘Unigene’ an t-ainm a bh’ air an tar-sgrìobhadh as fhaide agus chaidh a chleachdadh mar an t-sreath iomraidh airson mion-sgrùdadh às deidh sin, a tha na dhòigh èifeachdach air uidheamachd moileciuil agus lìonra riaghlaidh a’ ghnè a sgrùdadh gun iomradh.

    Às deidh co-chruinneachadh dàta transcriptome agus nota gnìomh unigene

    (1) Thèid mion-sgrùdadh SSR, ro-innse CDS agus structar gine a chruthachadh.

    (2) Bithear a’ tomhas abairt unigene anns gach sampall.

    (3) Lorgar unigene eadar-dhealaichte eadar sampallan (no buidhnean) stèidhichte air abairt unigene

    (4) Bithear a’ cruinneachadh, a’ comharrachadh gnìomh agus a’ mion-sgrùdadh beairteas air aonaranachd a tha air an cur an cèill gu eadar-dhealaichte

  • Sreath fada neo-chòdachadh-Illumina

    Sreath fada neo-chòdachadh-Illumina

    Is e seòrsa de mholacilean RNA le faid nas àirde na 200 nt a th’ ann an RNAn neo-chòdachadh fada (lncRNAn), a tha air an comharrachadh le comas còdaidh gu math ìosal.Tha LncRNA, mar phrìomh bhall ann an RNAn neo-chòdachadh, ri lorg sa mhòr-chuid ann an niuclas agus plasma.Tha an leasachadh ann an teicneòlas seicheamhachaidh agus bith-fhiosrachadh a’ comasachadh grunn lncRNAn ùra a chomharrachadh agus an fheadhainn le gnìomhan bith-eòlasach a cheangal.Tha fianais tionalach a’ nochdadh gu bheil lncRNA an sàs gu farsaing ann an riaghladh epigenetic, riaghladh tar-sgrìobhaidh agus riaghladh iar-sgrìobhadh.

12345Air adhart >>> Duilleag 1/5

Cuir do theachdaireachd thugainn: